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公开(公告)号：CN116815226A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310653741.9
申请日：2023-06-02
Applicant: 上海交通大学 , 工博士科技股份有限公司
IPC: C25B11/075 , C25B11/065 , C25B3/07 , C25B3/26
Abstract: 本发明公开了一种多孔碳纳米片负载氧掺杂Bi2S3复合材料的制备方法，涉及催化材料领域，包括将硫前驱体和铋前驱体加入到乙二胺中，超声溶解；随后向溶液中通入CO2气体至饱和，将溶液与镁粉搅拌均匀，在100℃下加热至固化，用镁条点燃，燃烧结束得到灰白色固体；研磨后使用盐酸刻蚀去除残余的镁复合物，洗涤干燥得到多孔碳纳米片负载氧掺杂Bi2S3复合材料。本发明还公开了使用上述方法制备得到的多孔碳纳米片负载氧掺杂Bi2S3复合材料在电催化二氧化碳还原领域的应用，并展现了优异的催化活性。本发明具有制备方法简便、材料催化活性高和实现工业化应用的前景。
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公开(公告)号：CN116640247A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310615524.0
申请日：2023-05-29
Applicant: 上海交通大学 , 工博士科技股份有限公司
IPC: C08F130/04 , C25B1/23 , C25B1/50 , C25B11/085
Abstract: 本发明公开了一种薁基金属酞菁聚合物的制备方法及其应用，涉及高分子材料技术领域。其通过将含有5‑7元环拓扑结构的薁酞菁和金属离子配位得到薁基金属酞菁(PcAzu‑M)；然后将PcAzu‑M在酸性条件下使用过硫酸铵氧化聚合得到薁基金属酞菁聚合物(PolyPcAzu‑M)。本发明制备的薁基金属酞菁聚合物首次使用大偶极薁分子调控的金属酞菁的物理化学性质，在提高聚合物面内电子传输能力的同时，减少金属中心的团聚，提升电催化性能。在不添加任何导电剂和分散剂情况下，薁基金属酞菁聚合物电催化二氧化碳还原性能相比于小分子金属酞菁有显著提升。
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公开(公告)号：CN116640247B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202310615524.0
申请日：2023-05-29
Applicant: 上海交通大学 , 工博士科技股份有限公司
IPC: C08F130/04 , C25B1/23 , C25B1/50 , C25B11/085
Abstract: 本发明公开了一种薁基金属酞菁聚合物的制备方法及其应用，涉及高分子材料技术领域。其通过将含有5‑7元环拓扑结构的薁酞菁和金属离子配位得到薁基金属酞菁(PcAzu‑M)；然后将PcAzu‑M在酸性条件下使用过硫酸铵氧化聚合得到薁基金属酞菁聚合物(PolyPcAzu‑M)。本发明制备的薁基金属酞菁聚合物首次使用大偶极薁分子调控的金属酞菁的物理化学性质，在提高聚合物面内电子传输能力的同时，减少金属中心的团聚，提升电催化性能。在不添加任何导电剂和分散剂情况下，薁基金属酞菁聚合物电催化二氧化碳还原性能相比于小分子金属酞菁有显著提升。
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公开(公告)号：CN116555826A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310558279.4
申请日：2023-05-17
Applicant: 上海交通大学 , 工博士科技股份有限公司
IPC: C25B11/095 , C25B3/26 , C25B3/03 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种阴离子插层铜复合材料的制备方法及其在电催化二氧化碳还原中的应用，涉及能源催化领域。本发明是将不同链长的烷基苯磺酸盐插入层状氢氧化铜结构中，从而调节氢氧化铜的层间距，提升其在酸性条件下电催化二氧化碳还原活性。在酸性条件下，该铜基催化剂在‑1.50V(vs RHE)电位下，获得了42.1％的乙烯效率。本发明为调控铜催化剂反应活性以及高效二氧化碳还原电催化剂的开发提供了新思路。
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公开(公告)号：CN116695174A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310566302.4
申请日：2023-05-18
Applicant: 上海交通大学 , 工博士科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种胺类化合物改性铜电极复合材料的制备方法及其应用，涉及电催化技术领域。所述制备方法包括如下步骤：(1)将铜盐溶于去离子水形成均匀溶液，随后滴加碱液，室温下搅拌，离心，洗涤，干燥，得到碱式铜盐纳米片；(2)将碱式铜盐纳米片分散在异丙醇溶液中，随后加入胺类化合物水溶液，得到胺类化合物改性的碱式铜复合材料。本发明将富含sp3‑N的胺类化合物用于改性铜电极，通过调节铜催化剂表面局部二氧化碳浓度和pH值，提高铜基催化剂在酸性电解液中C2+产物选择性，提升催化转化效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116623226A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310688226.4
申请日：2023-06-12
Applicant: 上海交通大学 , 工博士科技股份有限公司
IPC: C25B11/093 , C25B11/065 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种金属改性碳化钨电催化剂的制备方法和应用，涉及能源催化领域。方法包括取聚合物前驱体溶解于水醇混合溶液中，用HCl调节pH，随后滴入氨水并滴加入钨酸盐溶液，搅拌得到钨‑络合物溶液；将丙酮溶液滴加入钨‑络合物溶液中，静置后抽滤、洗涤、干燥，在氩气保护下热解，得到多孔碳负载碳化钨电催化剂；再和金属盐前驱体分散在水溶液中，加入KOH调节pH，随后加入水合肼还原，得到金属改性碳化钨电催化剂。及其在电解水析氧中的应用。利用碳化钨和金属团簇的协同作用，提高材料的电解水析氧催化活性，性能优于商业的IrO2催化剂。催化剂制备方法简单、成本低，容易实现宏量制备。
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公开(公告)号：CN119506931A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411607729.5
申请日：2024-11-12
Applicant: 上海交通大学
IPC: C25B11/02 , C25B11/032 , C25B11/091 , C25B9/23 , C25B1/04
Abstract: 本发明涉及一种干法电极极片及其制备方法。在无需使用溶剂的情况下，基于粉体电极成型方法，将粉体活性物质和粉体粘结剂通过混料、粉碎制备成尺寸均匀分布的粉体混合物，然后通过双螺杆挤出机或开炼机，将粉体粘结剂纤维化，从而制备得到干法电极极片膜，而后通过辊压设备达到目标极片膜厚度和压实密度，所述极片膜可直接制成干法电池极片，在电解水中作为催化层独立装配；本发明进一步包含结合了所述极片膜和极片基底复合的干法电池极片，在电解水中作为电极或膜电极独立装配。本发明不涉及溶剂，有效减少制备过程中溶剂使用和干燥环节的成本。
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公开(公告)号：CN119265623A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411607723.8
申请日：2024-11-12
Applicant: 上海交通大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/073 , C25B1/04
Abstract: 本发明涉及一种非贵金属电解水产氧催化剂的制备方法和应用，通过微通道反应器(MCR)在管道内充分混合生长NiFeCo、NiFeMo和NiFe，除去液相，分离干燥后，得到粉末颗粒直接作为电催化材料，应用于电解水阳极析氧催化剂。在当前背景下，AEM电解水技术成为清洁能源转化技术的研究热点。阳极催化剂的性能对电解产氢效率和成本至关重要。传统贵金属催化剂价格昂贵，限制了应用。本发明提出一种高效、稳定、低成本的非贵金属电解水产氧催化剂的合成方法，采用过渡金属复合氧化物，通过简单的制备方法在微通道反应器中合成，同时其合成方法简单、可连续不间断制备，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118562101A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410616184.8
申请日：2024-05-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本申请公开了一种薁基支化聚(芳基‑哌啶)阴离子交换膜及其制备方法和应用，涉及膜技术领域，方法包括：制备薁基支化聚(芳基‑哌啶)前驱体；制备阳离子化薁基支化聚(芳基‑哌啶)；制备薁基支化聚(芳基‑哌啶)阴离子交换膜。如此，通过聚合与季铵化后制备出一种碱性阴离子交换膜，其中，支化结构产生了高机械强度，大大降低了阴离子交换膜的吸水性和溶胀率，从而提高了尺寸稳定性；同时，高稳定性阳离子基团和亲核性薁基基团增加了其碱性稳定性，其高OH‑导电率、碱性稳定性和高机械强度表明，本申请制备的薁基支化聚(芳基‑哌啶)阴离子交换膜可作为碱性燃料电池和碱性电解池用阴离子交换膜材料。
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公开(公告)号：CN117855502A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410162596.9
申请日：2024-02-05
Applicant: 上海交通大学 , 上海工博士装备集团有限公司 , 复旦大学
Abstract: 一种高活性氨硼烷燃料电池用催化剂及其制备方法和应用，其中高活性氨硼烷燃料电池用催化剂的制备方法包括：取吡咯溶液溶解于盐酸水溶液中，加入由钨酸盐和氯钯酸盐混合的金属盐搅拌溶解，滴加过硫酸铵水溶液，氧化聚合、抽滤、洗涤、干燥，得到聚吡咯/金属配合物；将制备得到的聚吡咯/金属配合物在氩气保护气氛下高温热解，得到钯‑碳化钨复合催化剂。本发明制备的高活性氨硼烷燃料电池用催化剂(Pd‑W2C)的Pd和W2C颗粒分布均匀，粒径小，有效活性面积高，原子利用率高；本发明制备的Pd‑W2C电催化氧化氨硼烷性能优异，超越商业60％Pd/C催化剂，Pd质量比活性为商业60％Pd/C催化剂的15倍；本发明制备方法操作简单、制备周期短、设备成本低，易实现宏量制备。
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