公开(公告)号：CN118130806A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410098100.6

申请日：2024-01-24

Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院

Inventor： 鞠强 ,  莫小辉 ,  李嘉祺 ,  潘展砚 ,  胡婷婷

IPC: G01N33/68 ,  G01N1/02 ,  C12N5/071 ,  A61B10/02

Abstract: 本发明涉及疾病诊断领域，具体是大汗腺细胞损伤释放的角蛋白在反常性痤疮诊断中的应用。本发明通过对反常性痤疮(AI)患者新发皮损和非皮损部位进行组织取样，通过单细胞测序和病理分析。实验结果显示大汗腺细胞损伤后释放出特异性的角蛋白，经腺腔、导管和毛囊溢出到皮肤表面，皮肤表面的腺体特异性角蛋白可以作为深部腺体损伤的生物学标记分子。本发明通过无创伤的方式提取AI患者皮损部位脱落的表皮细胞，检测粘附在表皮细胞上的大汗腺细胞释放的角蛋白，分析和判断皮肤深部大汗腺细胞的损伤情况来对AI进行早期诊断。

公开(公告)号：CN113827618B

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202111222487.4

申请日：2021-10-20

Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院

Inventor： 徐辉明 ,  杨孟波 ,  高维强 ,  王岚琦 ,  鞠强

IPC: C12N5/073 ,  A61K35/50 ,  A61K35/28 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P25/00 ,  A61P17/10 ,  C12N5/071 ,  C12N5/0775

Abstract: 本发明提供了一种干细胞条件培养基在制备用于治疗炎症性皮肤药物中的用途，所述的干细胞的制备方法包括如下步骤：以人胎盘组织中羊膜和脐带组织为原料，然后通过剪碎，消化等方法得到羊膜上皮干细胞和脐带间充质干细胞，接着种在含有血小板裂解液的培养基中；将上面得到的原代细胞传代到第三代，当细胞汇合度达到90％时，将含有血小板裂解液的培养基弃去；更换成无血清的基础培养基，继续培养20‑36h；收集培养过细胞的条件培养液，通过离心除去细胞和细胞碎片，即得到羊膜上皮干细胞条件培养基(AECM)和脐带间充质干细胞条件培养基(UMSCM)。本发明的AECM和UMSCM可以抑制患者皮肤的炎症细胞浸润皮肤，从而抑制表皮增生和炎症反应。

公开(公告)号：CN113827618A

公开(公告)日：2021-12-24

申请号：CN202111222487.4

申请日：2021-10-20

Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院

Inventor： 徐辉明 ,  杨孟波 ,  高维强 ,  王岚琦 ,  鞠强

IPC: A61K35/50 ,  A61K35/28 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P25/00 ,  A61P17/10 ,  A61P17/08 ,  A61P37/08 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/071 ,  C12N5/073

Abstract: 本发明提供了一种干细胞条件培养基在制备用于治疗炎症性皮肤药物中的用途，所述的干细胞的制备方法包括如下步骤：以人胎盘组织中羊膜和脐带组织为原料，然后通过剪碎，消化等方法得到羊膜上皮干细胞和脐带间充质干细胞，接着种在含有血小板裂解液的培养基中；将上面得到的原代细胞传代到第三代，当细胞汇合度达到90％时，将含有血小板裂解液的培养基弃去；更换成无血清的基础培养基，继续培养20‑36h；收集培养过细胞的条件培养液，通过离心除去细胞和细胞碎片，即得到羊膜上皮干细胞条件培养基(AECM)和脐带间充质干细胞条件培养基(UMSCM)。本发明的AECM和UMSCM可以抑制患者皮肤的炎症细胞浸润皮肤，从而抑制表皮增生和炎症反应。

公开(公告)号：CN118291643A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410531406.6

申请日：2024-04-29

Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院

Inventor： 鞠强 ,  曹泽晖 ,  莫小辉 ,  李思彤

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种生物医药检测领域，具体涉及一种蠕形螨定量检测的方法及其反应体系，其检测方法包括以下步骤：筛选蠕形螨的特异序列设计出特异引物与探针；选择人类内参序列设计出特异引物和探针；采集皮肤样品并提取皮肤样品DNA；将皮肤样品DNA作为模板，使用蠕形螨和人类内参基因的特异引物与探针，在扩增反应体系中同时进行扩增和检测；通过对多个扩增曲线分析，得到相应的Ct值计算单位面积皮肤样本中蠕形螨DNA相对于内参DNA的相对值(T/R)。本发明克服传统镜检的缺陷，可以同时检测大量样品并区分不同种类的蠕形螨，具有优异的灵敏度、特异性和精确度。

公开(公告)号：CN115927705A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202210895408.4

申请日：2022-07-27

Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院

Inventor： 曹泽晖 ,  莫小辉 ,  宋佳 ,  谭蔚泓 ,  鞠强 ,  孙迪 ,  田瑞

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了用于快速鉴定多种皮肤癣菌的引物组。基于k‑mer比对计数策略的序列设计新工具，设计筛选获得针对常见的皮肤癣菌红色毛癣菌，须癣毛癣菌，以及犬小孢子菌的扩增引物及探针序列，最终获得了一组能够特异性扩增多种皮肤癣菌的引物，建立了多重荧光定量PCR反应体系，并优化获得了合适的扩增条件。本发明因此建立了一套能够快速鉴定常见皮肤癣菌的检测体系，可以实现对多种真菌的同时快速鉴定，2小时左右即可获得检测结果，大大优于常规的真菌培养，显微检测的方法，且最低检测限能够达到0.025pg/μL，通过对实际临床样本的检测对比，与镜检方法的结果一致，具有极高的灵敏度、特异性和准确性。