公开(公告)号：CN119082040A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411091927.0

申请日：2024-08-09

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 黄子轩 ,  刘晗 ,  王昳昕 ,  冼华坚 ,  陆超群 ,  谢树峰

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/62 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种高肿瘤靶向治疗性工程化细胞治疗产品及其制备和应用，通过构建293T‑CD19‑scFv、293T‑CD19‑scFv‑CD63trans和293T‑CD19‑scFv‑CD81trans靶细胞，收集或浓缩靶细胞培养产物得到所述细胞治疗产品。本发明攻击表达CD19抗原的B‑ALL细胞如KOPN‑8、SEM、NALM6等，达到靶向杀伤肿瘤的作用。

公开(公告)号：CN116497123A

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN202310585323.0

申请日：2023-05-23

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 刘晗 ,  夏晓丽 ,  王昳昕

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/574 ,  G01N33/573 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及一种STK10诊断试剂盒、STK10抑制剂以及PLK1抑制剂在治疗白血病中的应用。本发明在AML白血病样本中发现STK10mRNA显著性高表达，且与AML病人不良预后呈正相关。以STK10基因敲除或抑制剂干扰STK10功能时，能在体外显著引起细胞凋亡，在体内降低肿瘤荷载量，延长生存期。该疗效与细胞中STK10的表达量和定位紧密相关，因此可针对STK10的表达量和定位实现靶向治疗。STK10在SB633825与Volasertib联合处理的过程中，以协同或拮抗的方式阻滞细胞周期的运行，导致细胞周期紊乱，从而协同促进细胞的凋亡。基于MLL‑AF9AML、MV411‑GLCDX、THP1‑GLCDX、ALLPDX和DLBCLPDX小鼠模型，双药联用有效延长小鼠生存期，降低肿瘤荷载量。上述结果皆表明，STK10抑制剂和PLK1抑制剂可用于协同治疗AML及其他白血病，具有良好的应用前景。