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公开(公告)号：CN106316965B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201610514850.2
申请日：2016-07-01
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 吉林大学
IPC: C07D239/84 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D409/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的喹唑啉类化合物对蛋白激酶JAK有良好地抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与JAK的表达或活性有关的多种疾病，尤其是肿瘤疾病和免疫疾病的药物。
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公开(公告)号：CN113999180B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202110924701.4
申请日：2016-07-01
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 吉林大学
IPC: C07D239/84 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D409/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/00 , A61P17/06 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的喹唑啉类化合物对蛋白激酶JAK有良好地抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与JAK的表达或活性有关的多种疾病，尤其是肿瘤疾病和免疫疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113999180A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202110924701.4
申请日：2016-07-01
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 吉林大学
IPC: C07D239/84 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D409/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/00 , A61P17/06 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的喹唑啉类化合物对蛋白激酶JAK有良好地抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与JAK的表达或活性有关的多种疾病，尤其是肿瘤疾病和免疫疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106316965A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610514850.2
申请日：2016-07-01
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 吉林大学
IPC: C07D239/84 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D409/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06
CPC classification number: C07D239/84 , A61K31/5377 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的喹唑啉类化合物对蛋白激酶JAK有良好地抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与JAK的表达或活性有关的多种疾病，尤其是肿瘤疾病和免疫疾病的药物。
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公开(公告)号：CN116804278A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310898735.X
申请日：2023-07-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种电催化合成氘代异吲哚啉酮类化合物、氘代药物的方法，通式中R1、R2、R3和Ar的定义如说明书所述。该方法的特征在于将通式I所示的异吲哚啉酮类化合物在电催化下，经电解质、氘供体试剂、介质及溶剂混合反应，在合适的电极、电流、温度和时间条件下得到通式II所示的氘代异吲哚啉酮类化合物和氘代药物。本发明提供的方法条件温和，绿色环保，经济实用，选择性高，产率和氘代率高，解决了现有技术中使用重金属催化、强碱、高温、溶剂量氘代试剂和底物适用范围有限等问题。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114874140A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210690233.3
申请日：2022-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D217/16 , C07D495/04 , C07D471/04 , C07D455/06
Abstract: 本发明的一种具有丙烯酸酯结构的环亚胺衍生物及制备方法属于有机合成化学技术领域。所述的具有丙烯酸酯结构的环亚胺类衍生物，结构通式为：制备方法为：以环亚胺类化合物和MBH碳酸酯按摩尔比1:1～3混合溶于有机溶剂中，在空气或氮气气氛下，于20℃～160℃下反应30分钟～24小时，得到具有丙烯酸酯结构的环亚胺类衍生物。本发明原料来源广泛，目标产物的合成方法操作简便，具有绿色环保、原子经济性好、目标产物收率高、易于工业化生产等特点。
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公开(公告)号：CN111554345B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202010409861.0
申请日：2020-05-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的基于特异性交联酪氨酸构建蛋白质三维结构的方法，属于交联质谱技术领域。具体包括化学交联反应、酶解、电化学还原、质谱分析、重建蛋白质三维信息等步骤。本发明将近期兴起的电点击化学技术与电化学、高分辨质谱等多种先进分析测量手段综合运用，进行蛋白质空间结构的研究，并通过首次设计合成新型特异性靶向酪氨酸的交联剂和EC‑EC/LC‑MSn实验方法补充交联‑质谱现有的技术，为蛋白质参与的高度复杂和动态的相互作用网络等研究提供理论依据和实验基础。
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公开(公告)号：CN111554345A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010409861.0
申请日：2020-05-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的基于特异性交联酪氨酸构建蛋白质三维结构的方法，属于交联质谱技术领域。具体包括化学交联反应、酶解、电化学还原、质谱分析、重建蛋白质三维信息等步骤。本发明将近期兴起的电点击化学技术与电化学、高分辨质谱等多种先进分析测量手段综合运用，进行蛋白质空间结构的研究，并通过首次设计合成新型特异性靶向酪氨酸的交联剂和EC-EC/LC-MSn实验方法补充交联-质谱现有的技术，为蛋白质参与的高度复杂和动态的相互作用网络等研究提供理论依据和实验基础。
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公开(公告)号：CN117187839A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311181369.2
申请日：2023-09-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种电催化合成γ‑氘代吡啶类化合物、氘代药物的方法，式中R1、R2、R3和R4的定义如说明书所述。该方法的特征在于将通式I所示的吡啶类化合物在电催化下，经电解质、氘供体试剂及溶剂混合反应，在合适的电极、电流、温度和时间条件下得到通式II所示的γ‑氘代吡啶类化合物和氘代药物。本发明提供的方法条件温和，绿色环保，经济实用，选择性高，产率和氘代率高，解决了现有技术中存在的使用强碱高温、贵金属及其配体、额外的预功能化底物的构建以及技术中出现氘代位点选择性低等不足。
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公开(公告)号：CN119798277A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510013695.5
申请日：2025-01-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D498/04 , C07F5/02 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/69 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种具有抗新冠病毒活性的新型异噁唑并嘧啶衍生物及其制备方法与应用。本发明的异噁唑并嘧啶类化合物对SARS‑CoV‑2有良好地抑制效果，涉及通式(I)所示的化合物，其药学上可接受的盐、溶剂化合物对新冠病毒有良好地抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与新冠病毒有关的抗病毒药物。#imgabs0#
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