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公开(公告)号：CN103030977B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201210382445.1
申请日：2012-10-11
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种羟基磷灰石/聚氨基酸复合粒子及其制备方法,该复合粒子是以经过硅烷偶联剂改性得到的含氨基的羟基磷灰石为引发剂，引发氨基酸开环聚合，从而得到的一种具有核壳结构的复合粒子，其中偶联剂与羟基磷灰石的质量比为：0.221~0.332：1，所述的核与壳的质量百分比为100：7~48。HA的表面聚氨基酸功能化，将有效地改善纯HA易团聚、力学强度低、韧性不足等缺陷；改善其表面性能，增强其界面粘附力；并模拟成骨组成，这将是一种颇具应用前景的骨修复及替代材料。该方法也适用于制备HA/聚赖氨酸、HA/聚天冬氨酸等其他可用NCA法合成的HA/聚氨基酸纳米复合粒子。
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公开(公告)号：CN103341217A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310232435.4
申请日：2013-06-13
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供了一种用于防止手术后组织粘连的薄膜的制备方法。步骤如下：将聚L-谷氨酸与壳聚糖以及聚乙二醇混合，然后将聚L-谷氨酸/壳聚糖/聚乙二醇溶液于25～50℃，真空或流动空气下干燥制备聚L-谷氨酸/壳聚糖/聚乙二醇半互穿网络薄膜，经去离子水冲洗后再次干燥可获得性质稳定的防粘连薄膜。所述的术后防粘连膜材料具有良好生物相容性，降解时间可调性，且厚度均匀，有弹性，制备工艺简单，适用范围广，是一种极具市场潜力和应用价值的防止手术后组织粘连薄膜材料。
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公开(公告)号：CN103030977A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210382445.1
申请日：2012-10-11
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种羟基磷灰石/聚氨基酸复合粒子及其制备方法，该复合粒子是以经过硅烷偶联剂改性得到的含氨基的羟基磷灰石为引发剂，引发氨基酸开环聚合，从而得到的一种具有核壳结构的复合粒子，其中偶联剂与羟基磷灰石的质量比为：0.221~0.332：1，所述的核与壳的质量百分比为100：7~48。HA的表面聚氨基酸功能化，将有效地改善纯HA易团聚、力学强度低、韧性不足等缺陷；改善其表面性能，增强其界面粘附力；并模拟成骨组成，这将是一种颇具应用前景的骨修复及替代材料。该方法也适用于制备HA/聚赖氨酸、HA/聚天冬氨酸等其他可用NCA法合成的HA/聚氨基酸纳米复合粒子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103341217B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310232435.4
申请日：2013-06-13
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供了一种用于防止手术后组织粘连的薄膜的制备方法。步骤如下：将聚L-谷氨酸与壳聚糖以及聚乙二醇混合，然后将聚L-谷氨酸/壳聚糖/聚乙二醇溶液于25～50℃，真空或流动空气下干燥制备聚L-谷氨酸/壳聚糖/聚乙二醇半互穿网络薄膜，经去离子水冲洗后再次干燥可获得性质稳定的防粘连薄膜。所述的术后防粘连膜材料具有良好生物相容性，降解时间可调性，且厚度均匀，有弹性，制备工艺简单，适用范围广，是一种极具市场潜力和应用价值的防止手术后组织粘连薄膜材料。
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公开(公告)号：CN103146002A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310067256.X
申请日：2013-03-04
Applicant: 上海大学
IPC: C08J3/24 , C08J3/075 , C08L77/04 , C08L5/04 , C08L1/26 , C08L5/08 , C08L89/00 , C08L29/04 , C08L29/06 , C08L79/02 , C08L33/02 , C08G69/48
Abstract: 本发明制备了一种化学交联聚谷氨酸可注射水凝胶，其特征在于首先制备改性聚谷氨酸或聚谷氨酸盐作为第一组分，同时改性多糖高分子（如：海藻酸、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、壳聚糖等）、改性多糖混合物、改性合成高分子（如：聚丙烯醇、聚邻羟基丁烯、聚丙烯酸、聚谷氨酸等）、改性明胶、改性胶原蛋白等作为第二组分，将两组分以一定比例混合,通过席夫碱反应，制得化学交联聚谷氨酸可注射水凝胶，成胶时间为10-600s。水凝胶机械性能好、生物相容和生物降解性优良，在组织工程、药物控释、再生医学等领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103146002B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310067256.X
申请日：2013-03-04
Applicant: 上海大学
IPC: C08J3/24 , C08J3/075 , C08L77/04 , C08L5/04 , C08L1/26 , C08L5/08 , C08L89/00 , C08L29/04 , C08L29/06 , C08L79/02 , C08L33/02 , C08G69/48
Abstract: 本发明制备了一种化学交联聚谷氨酸可注射水凝胶，其特征在于首先制备改性聚谷氨酸或聚谷氨酸盐作为第一组分，同时改性多糖高分子（如：海藻酸、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、壳聚糖等）、改性多糖混合物、改性合成高分子（如：聚丙烯醇、聚邻羟基丁烯、聚丙烯酸、聚谷氨酸等）、改性明胶、改性胶原蛋白等作为第二组分，将两组分以一定比例混合,通过席夫碱反应，制得化学交联聚谷氨酸可注射水凝胶，成胶时间为10-600s。水凝胶机械性能好、生物相容和生物降解性优良，在组织工程、药物控释、再生医学等领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102617851A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210091218.3
申请日：2012-03-31
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种由引发剂引发N-羧酸酐(N-carboxyanhydride，简称NCA）的开环聚合，并通过脱保护后，从而获得分子量容易控制的，聚L-谷氨酸的制备方法，此发明属于高分子材料技术领域。其目的和要点在于：与原有技术相比，引发剂为二环己胺，可有效控制聚L-谷氨酸分子量；三甲基硅碘烷为脱保护剂，可避免了聚合物分子断链。从而使制备的聚L-谷氨酸分子量分布较窄。此法制备条件温和，分子量容易控制，适合于聚L-谷氨酸规模合成，以满足此材料在生物医用和组织工程领域的应用需求。
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公开(公告)号：CN102617851B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210091218.3
申请日：2012-03-31
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种由引发剂引发N-羧酸酐(N-carboxyanhydride，简称NCA）的开环聚合，并通过脱保护后，从而获得分子量容易控制的，聚L-谷氨酸的制备方法，此发明属于高分子材料技术领域。其目的和要点在于：与原有技术相比，引发剂为二环己胺，可有效控制聚L-谷氨酸分子量；三甲基硅碘烷为脱保护剂，可避免了聚合物分子断链。从而使制备的聚L-谷氨酸分子量分布较窄。此法制备条件温和，分子量容易控制，适合于聚L-谷氨酸规模合成，以满足此材料在生物医用和组织工程领域的应用需求。
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