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公开(公告)号:CN101913611B
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201010126295.9
申请日:2010-03-17
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种简便的、尺寸可控的、单分散的纳米二氧化硅颗粒的制备方法,属于纳米无机材料制备工艺技术领域。本发明方法的要点是:将环己烷、聚乙二醇辛基苯基醚、正己烷按一定比例混合均匀至整个体系呈微乳液体系,然后加入一定量超纯水,混合均匀,再加入一定量正硅酸乙酯,磁力搅拌均匀;然后用少量氨水引发聚合,并在室温下搅拌反应完全后,加入丙酮破乳使纳米球沉淀出来;洗涤数次以去除表面活性剂等杂质,即可得到纳米二氧化硅颗粒。本发明方法通过控制氨水在体系中的比例,就可达到控制二氧化硅颗粒直径的目的。
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公开(公告)号:CN101805407A
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN201010126623.5
申请日:2010-03-17
Applicant: 上海大学
IPC: C07K17/14
Abstract: 本发明涉及一种纳米二氧化硅包裹蛋白质的方法,属纳米无机材料与生物高分子化学技术领域。本发明的要点是:将一定量的3-氨丙基三乙氧基硅烷与蛋白质共价连接,然后在反相微乳液体系中,利用氨水催化四乙氧基硅烷和3-氨丙基三乙氧基硅烷与蛋白质共价连接产物水解,即可得到包裹绿色荧光蛋白的纳米二氧化硅颗粒。反相微乳体系的组成为环乙烷、聚乙二醇辛基苯基醚、正己醇三者按体积比4∶1∶1混合而成的溶液。本发明所得的产物具有极好的热稳定性和pH稳定性,且具有不易被酶解等优良性能。
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公开(公告)号:CN101792480B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010126785.9
申请日:2010-03-17
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米二氧化硅包裹组氨酸标签蛋白的方法,属纳米无机材料与生物高分子化学技术领域。本发明方法的要点是:将环己烷、聚乙二醇辛基苯基醚、正己醇按一定比例混合均匀至呈微乳液混合液体系,加入金属离子水溶性盐与组氨酸标签蛋白的混合物,再加入一定量的正硅酸乙酯,磁力搅拌均匀,再用少量氨水引发聚合,室温下搅拌反应完全后,加入丙酮破乳值纳米球沉淀出来,然后洗涤数次以去除表面活性剂等杂质,即可得到包含组氨酸标签蛋白的纳米二氧化硅颗粒。本发明方法制得的组氨酸标签的绿色荧光蛋白为例制得的纳米二氧化硅颗粒具有极好的热稳定性,且具有不易被酶解和荧光不易被淬灭等优良性能。
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公开(公告)号:CN101318658A
公开(公告)日:2008-12-10
申请号:CN200810040010.2
申请日:2008-07-01
Applicant: 上海大学
IPC: C01B33/12
Abstract: 本发明涉及一种以多壁碳纳米管为模版制备二氧化硅碳纳米管的方法。该方法的具体步骤为:将经混酸处理过的多壁碳纳米管,超声分散在浓度为0.03M、pH为3的柠檬酸溶液和无水乙醇中,并超声分散均匀形成分散液;将氨丙基三乙氧基硅烷APTS和正硅酸乙酯TEOS按1∶9的体积比混合,形成混合液,将该混合液与步骤1所得分散液混合,室温搅拌2小时,中间每隔30分钟超声1分钟;其中多壁碳纳米管与混合液的质量比为1∶5~1∶10;调节步骤2所得溶液的pH=8.5-9.5,室温搅拌24小时,在前10个小时内每隔2小时超声1分钟;反应结束后,离心弃上清液,用无水乙醇洗涤,干燥后在800℃温度下煅烧3小时,即得二氧化硅纳米管。本发明制备的二氧化硅纳米管成管率高,形状完整,管壁平滑,无明显缺陷,并可控制管壁厚度。
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公开(公告)号:CN101913611A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN201010126295.9
申请日:2010-03-17
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种简便的、尺寸可控的、单分散的纳米二氧化硅颗粒的制备方法,属于纳米无机材料制备工艺技术领域。本发明方法的要点是:将环己烷、聚乙二醇辛基苯基醚、正己烷按一定比例混合均匀至整个体系呈微乳液体系,然后加入一定量超纯水,混合均匀,再加入一定量正硅酸乙酯,磁力搅拌均匀;然后用少量氨水引发聚合,并在室温下搅拌反应完全后,加入丙酮破乳使纳米球沉淀出来;洗涤数次以去除表面活性剂等杂质,即可得到纳米二氧化硅颗粒。本发明方法通过控制氨水在体系中的比例,就可达到控制二氧化硅颗粒直径的目的。
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公开(公告)号:CN101792480A
公开(公告)日:2010-08-04
申请号:CN201010126785.9
申请日:2010-03-17
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米二氧化硅包裹组氨酸标签蛋白的方法,属纳米无机材料与生物高分子化学技术领域。本发明方法的要点是:将环己烷、聚乙二醇辛基苯基醚、正己醇按一定比例混合均匀至呈微乳液混合液体系,加入金属离子水溶性盐与组氨酸标签蛋白的混合物,再加入一定量的正硅酸乙酯,磁力搅拌均匀,再用少量氨水引发聚合,室温下搅拌反应完全后,加入丙酮破乳值纳米球沉淀出来,然后洗涤数次以去除表面活性剂等杂质,即可得到包含组氨酸标签蛋白的纳米二氧化硅颗粒。本发明方法制得的组氨酸标签的绿色荧光蛋白为例制得的纳米二氧化硅颗粒具有极好的热稳定性,且具有不易被酶解和荧光不易被淬灭等优良性能。
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公开(公告)号:CN101805407B
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN201010126623.5
申请日:2010-03-17
Applicant: 上海大学
IPC: C07K17/14
Abstract: 本发明涉及一种纳米二氧化硅包裹蛋白质的方法,属纳米无机材料与生物高分子化学技术领域。本发明的要点是:将一定量的3-氨丙基三乙氧基硅烷与蛋白质共价连接,然后在反相微乳液体系中,利用氨水催化四乙氧基硅烷和3-氨丙基三乙氧基硅烷与蛋白质共价连接产物水解,即可得到包裹绿色荧光蛋白的纳米二氧化硅颗粒。反相微乳体系的组成为环乙烷、聚乙二醇辛基苯基醚、正己醇三者按体积比4∶1∶1混合而成的溶液。本发明所得的产物具有极好的热稳定性和pH稳定性,且具有不易被酶解等优良性能。
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公开(公告)号:CN101318658B
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200810040010.2
申请日:2008-07-01
Applicant: 上海大学
IPC: C01B33/12
Abstract: 本发明涉及一种以多壁碳纳米管为模版制备二氧化硅碳纳米管的方法。该方法的具体步骤为:将经混酸处理过的多壁碳纳米管,超声分散在浓度为0.03M、pH为3的柠檬酸溶液和无水乙醇中,并超声分散均匀形成分散液;将氨丙基三乙氧基硅烷APTS和正硅酸乙酯TEOS按1∶9的体积比混合,形成混合液,将该混合液与步骤1所得分散液混合,室温搅拌2小时,中间每隔30分钟超声1分钟;其中多壁碳纳米管与混合液的质量比为1∶5~1∶10;调节步骤2所得溶液的pH=8.5-9.5,室温搅拌24小时,在前10个小时内每隔2小时超声1分钟;反应结束后,离心弃上清,用无水乙醇洗涤,干燥后在800℃温度下煅烧3小时,即得二氧化硅纳米管。本发明制备的二氧化硅纳米管成管率高,形状完整,管壁平滑,无明显缺陷,并可控制管壁厚度。
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公开(公告)号:CN101559919A
公开(公告)日:2009-10-21
申请号:CN200910050334.9
申请日:2009-04-30
Applicant: 上海大学
IPC: B82B3/00
Abstract: 本发明涉及一种以氧化石墨为原料一步法直接制备石墨烯/硫化镉量子点纳米复合材料的方法。本发明提供了一种简化的工艺方法,即省略和跳过了石墨烯的独立的制备步骤,氧化石墨或氧化石墨烯的还原与复合材料的生成是同步或一步完成的;在氧化石墨或氧化石墨烯还原成石墨烯的同时,硫化镉量子点已经生长到石墨烯上面了。因此本发明可大大降低复合材料的制造成本。本发明方法所制得的石墨烯/硫化镉复合材料可用作新型光电转化材料,其能量转化效率较高。
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公开(公告)号:CN101318644A
公开(公告)日:2008-12-10
申请号:CN200810040009.X
申请日:2008-07-01
Applicant: 上海大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 本发明涉及一种二氧化硅包覆碳纳米管的方法。该方法的具体步骤为:将碳纳米管超声分散在柠檬酸溶液中形成碳纳米管的柠檬酸缓冲溶液;然后加入溶剂无水乙醇,并超声分散均匀;将氨丙基三乙氧基硅烷APTS和正硅酸乙酯的形成混合液,与分散液混合,室温搅拌2小时,中间每隔30分钟超声1分钟;其中多壁碳纳米管与混合液的质量比为1∶5~1∶10;调节步骤b所得溶液的pH=8.5-9.5,室温搅拌24小时,在前10个小时内每隔2小时超声1分钟;反应结束后,离心弃上清液,用无水乙醇洗涤,干燥后即得二氧化硅包覆的碳纳米管。该法的优点是:①包覆效果好,可在碳纳米管表面获得较均匀单一的SiO2包覆层;②操作简单,工艺流程少;③二氧化硅包覆层厚度可调节,经包覆的碳纳米管具有更加广泛的用途。
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