一种扩宽两系不育系遗传基础的轮回育种方法

    公开(公告)号:CN110140656A

    公开(公告)日:2019-08-20

    申请号:CN201910479953.3

    申请日:2019-06-04

    Abstract: 本发明涉及一种扩宽两系不育系遗传基础的轮回育种方法,包括以下步骤:i、以显性核不育为母本,以不同种质为父本,收取异交种子等量混合形成显性核不育轮回选择群体C0世代;ii、种植C0世代,进行遗传多样性检测;iii、循环ii,直至遗传多样性指数与平均值一致;申3S为父本杂交混合形成申3S背景的轮回选择群体,选择优良杂合单株;iv、通过芯片进行背景分析,继续自交使其纯合;v、在多代后,淘汰和选择,最后优选1个株系,进入制繁种。本发明中的亲本材料遗传背景丰富、来源相对广泛,通过自交的方式纯合光温敏不育基因,利用育性筛选和组合配置等常规育种方法,最终获得遗传基础扩大的改良系。

    一种提高水稻三系不育系柱头外露率的分子育种方法

    公开(公告)号:CN109197569A

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201811166871.5

    申请日:2018-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种提高水稻三系不育系柱头外露率的分子育种方法。该方法是以低柱头外露率的水稻三系保持系作为轮回亲本,以携带柱头外露率基因qES7的水稻三系保持系作为供体,进行杂交和回交,利用与柱头外露率基因qES7紧密连锁的分子标记辅助选择,获得柱头外露率显著提高的纯和基因型单株;再与野败型细胞质雄性不育系杂交,并连续回交3代后,即育成柱头外露率提高的改良不育系和成对的保持系。利用本发明的方法,能快速导入控制柱头外露率的QTL,提高选择效率,为提高杂交水稻不育系柱头外露率和制种产量提供帮助。

    一种利用显性核不育材料进行节水抗旱稻轮回选择育种的方法

    公开(公告)号:CN106665332A

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201710042501.X

    申请日:2017-01-20

    CPC classification number: A01H1/02 A01H1/04

    Abstract: 本发明涉及一种利用显性核不育材料进行节水抗旱稻轮回选择育种的方法,包括:以显性核不育材料为母本,以节水抗旱稻为父本,杂交并回交五次,获得节水抗旱稻显性核不育株;然后,以节水抗旱稻显性核不育株为母本,15‑30种优良亲本作为父本杂交,后代等量混合组成第一轮轮回选择群体;第一轮轮回选择群体旱地种植,抽穗期人工辅助授粉,成熟期选择优良不育株上的种子,等量混合组成第二轮轮回选择群体;重复以上轮回选择过程。随时从轮回选择群体挑选优良可育单株进入系谱法,选育节水抗旱稻新品种。本发明方法以显性核不育材料为载体,节水抗旱稻材料和优良水稻材料进行广泛的杂交,极大的丰富了现有节水抗旱稻的遗传基础。

    一种水稻抗瘟病基因Pi9的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN106834485B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN201710110776.2

    申请日:2017-02-28

    Abstract: 本发明涉及一种水稻抗瘟病基因Pi9的分子标记及其应用,应用分子标记I9辅助选育抗稻瘟病水稻的方法是以水稻基因组DNA为模板,I9为引物进行PCR扩增,通过2%的琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物,如果有565bp的单条带,则表示该检测样品为Pi9基因纯合;如果有688bp的单条带,则表示该检测样品不含Pi9基因;如果有565bp和688bp两条带,则表示该检测样品为Pi9基因杂合。该标记通过序列差异设计不存在遗传交换,准确性高;直接用于琼脂糖凝胶电泳检测,更为简便;为共显性标记,可以检测纯合和杂合个体,缩短育种周期,提高效率。

    一个水稻抗褐飞虱基因Bph14的分子标记及应用

    公开(公告)号:CN106434869A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610631705.2

    申请日:2016-08-04

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q2600/13

    Abstract: 本发明涉及分子遗传学领域,具体涉及本发明提供一个水稻抗褐飞虱基因Bph14的分子标记H14及其应用方法,应用分子标记H14辅助选育抗褐飞虱水稻的方法是以水稻基因组DNA为模板,H14为引物进行PCR扩增,通过2%的琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物,如果有260bp的单条带,则表示该检测样品为Bph14基因纯合;如果有390bp的单条带,则表示该检测样品不含Bph14基因;如果有260bp和390bp两条带,则表示该检测样品为Bph14基因杂合。该标记通过序列差异设计不存在遗传交换,准确性高;直接用于琼脂糖凝胶电泳检测,更为简便;为共显性标记,可以检测纯合和杂合个体,缩短育种周期,提高效率。

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