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公开(公告)号：CN105969840A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201510848878.5
申请日：2015-11-27
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明针对人源性manf基因的mRNA，设计的特异性引物探针组合，可通过荧光定量PCR相对定量方法对manf基因的表达水平进行检测；本发明的特异性引物探针组合可特异性扩增人源性manf基因，避免鼠同源性基因的干扰，并可在同一反应体系中检测内参基因，试剂使用方便，只需加入相关检测模板即可，不需要繁琐的操作步骤，整个检测只需1.5h即可完成，大大提高了人源性manf基因的检测效率。
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公开(公告)号：CN106399378A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610979733.3
申请日：2016-11-08
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/005 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向PLC基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对PLC基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv-PLCshRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向PLC基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制PLC基因表达，可用于制备治肿瘤相关性基因药物。
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公开(公告)号：CN102936600A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210444335.3
申请日：2012-11-08
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/53 , C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定表达荧光素酶的A549裸鼠模型及其建立与应用，所述裸鼠模型通过采用基因重组技术和慢病毒感染将萤火虫荧光素酶基因引入人肺腺癌A549细胞株中，通过亚克隆筛选获得稳定表达荧光素酶的肿瘤克隆细胞株，然后采用重组的A549细胞接种于小鼠构建而成。本发明与传统的肿瘤模型药物效果检测方法相比，观察更加直观方便，并且可进行活体观察而不损伤动物，结果更加可靠，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112898427B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN201911221523.8
申请日：2019-12-03
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/867 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗c‑Met单臂抗体及其制备方法和应用，属于免疫工程技术领域。本发明公开的一种抗c‑Met单臂抗体由3条链组成：轻链由亲本抗体的轻链可变区1H9D6‑VL与人Kappa轻链恒定区HomoCκ拼接获得；重链由亲本抗体的重链可变区1H9D6‑VH与人IgG1‑hole‑Flag序列拼接获得，其中人IgG1重链恒定区发生3个氨基酸突变，形成臼状结构；Fc‑knob‑His链中人IgG1重链恒定区发生1个氨基酸突变，形成杵状结构。本发明构建的抗c‑Met单臂抗体解决了c‑met二聚化的问题，且能够制备成抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110438223B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201810489924.0
申请日：2018-05-21
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因技术领域，尤其涉及检测Kras基因点突变的引物、探针及其试剂盒与检测方法。本发明提供了检测基因点突变的荧光定量PCR引物、探针组合以及检测方法，该方法操作简单方便，既可对Kras基因的8种突变类型进行分型检测又可一个反应同时对Kras基因的8种突变类型进行定性检测。提供的引物、探针的特异性强，灵敏度高：突变检测选择性可达到0.01％；结果判读简单明确，只需根据Ct值判定样品突变结果，无需△Ct值的换算和熔解曲线分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112898427A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201911221523.8
申请日：2019-12-03
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/867 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗c‑Met单臂抗体及其制备方法和应用，属于免疫工程技术领域。本发明公开的一种抗c‑Met单臂抗体由3条链组成：轻链由亲本抗体的轻链可变区1H9D6‑VL与人Kappa轻链恒定区HomoCκ拼接获得；重链由亲本抗体的重链可变区1H9D6‑VH与人IgG1‑hole‑Flag序列拼接获得，其中人IgG1重链恒定区发生3个氨基酸突变，形成臼状结构；Fc‑knob‑His链中人IgG1重链恒定区发生1个氨基酸突变，形成杵状结构。本发明构建的抗c‑Met单臂抗体解决了c‑met二聚化的问题，且能够制备成抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110499363A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810478466.0
申请日：2018-05-18
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因技术领域，提供一种用于人ApoE基因分型的引物探针组合及其使用方法。本发明针对ApoE基因点突变基因序列设计等位基因特异性引物，针对野生型序列设计封闭引物，并采用突变富集扩增反应条件，可对ApoE基因进行分型检测。本发明方法具有检测快速、操作简便、高灵敏度、高特异性和低成本的特点，结果判读简单明确，只需根据Ct值判定样品基因类型，可广泛用于人的各种DNA样本的ApoE分型检测，便利ApoE基因多态性与相关疾病关系的研究工作。
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公开(公告)号：CN110438223A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201810489924.0
申请日：2018-05-21
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因技术领域，尤其涉及检测Kras基因点突变的引物、探针及其试剂盒与检测方法。本发明提供了检测基因点突变的荧光定量PCR引物、探针组合以及检测方法，该方法操作简单方便，既可对Kras基因的8种突变类型进行分型检测又可一个反应同时对Kras基因的8种突变类型进行定性检测。提供的引物、探针的特异性强，灵敏度高：突变检测选择性可达到0.01％；结果判读简单明确，只需根据Ct值判定样品突变结果，无需△Ct值的换算和熔解曲线分析。
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公开(公告)号：CN106480098A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610979293.1
申请日：2016-11-08
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K31/713 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向VEGFA基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对VEGFA基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv-VEGFAshRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向VEGFA基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制VEGFA基因表达，可用于制备治肿瘤相关性基因药物。
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公开(公告)号：CN102972339A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210444846.5
申请日：2012-11-08
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: A01K67/02 , C12N15/867
Abstract: 本发明涉及一种可用于评估药物治疗效果的Luc-LLC肿瘤模型及其建立与应用，所述肿瘤模型通过采用基因重组技术和慢病毒感染将萤火虫荧光素酶基因引入人肺腺癌LLC细胞株中，通过亚克隆筛选获得稳定表达荧光素酶的肿瘤克隆细胞株，然后采用重组的LLC细胞接种于小鼠构建而成。本发明与传统的肿瘤模型药物效果检测方法相比，观察更加直观方便，并且可进行活体观察而不损伤动物，结果更加可靠，具有良好的应用前景。
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