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公开(公告)号：CN102399209A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010285743.X
申请日：2010-09-17
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D313/00 , C12P17/08 , A01N43/22 , A01P13/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种壬烯内酯类化合物及其制备和应用，化学名为(6S，7S，9R)-6，7-二羟基-9-丙基-4-壬烯-9-内酯，从拟茎点霉属菌株(Phomosis sp.)CGMCCNo.4054的次级代谢产物中分离获得，对苜蓿和杂三叶种子的萌发和根茎的生长有较强的抑制作用，可以作为苗前除草剂的一个前体化合物，在农业领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN102399209B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201010285743.X
申请日：2010-09-17
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D313/00 , C12P17/08 , A01N43/22 , A01P13/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种壬烯内酯类化合物及其制备和应用，化学名为(6S，7S，9R)-6，7-二羟基-9-丙基-4-壬烯-9-内酯，从拟茎点霉属菌株(Phomosis sp.)CGMCCNo.4054的次级代谢产物中分离获得，对苜蓿和杂三叶种子的萌发和根茎的生长有较强的抑制作用，可以作为苗前除草剂的一个前体化合物，在农业领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN101450916B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200710171556.7
申请日：2007-11-30
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C231/14
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种替加环素的合成方法，经过将6-去甲金霉素催化氢化、硝化、选择性还原、氨基保护反应、催化还原、甲基化、脱保护步骤生成9-氨基米诺环素盐酸盐，然后与叔丁胺乙酰氯盐酸盐反应，生成替加环素。本发明以6-去甲金霉素为起始物料，过程中不需要先合成米诺环素作为中间体。新方法操作简单、条件易控、对设备要求不高、污染少，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN101386582A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200710046042.9
申请日：2007-09-14
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C237/26 , C07C231/12
Abstract: 本发明提供了一种替加环素类，以及所述替加环素盐的制备方法。所述替加环素盐通过将替加环素与相应的酸反应制得。本发明的替加环素盐，其水溶性及抑菌活性均明显优于游离态的替加环素，因此具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN1683320A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200510024194.X
申请日：2005-03-03
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C215/44 , C07C213/00
Abstract: 本发明涉及伏格列波糖中间体1L(1S)－(1(OH)，2，4，5/1，3)－5－氨基－1－羟甲基－1，2，3，4－环己四醇(II)的制备方法。该方法以1L－(1，3，4/2)－4－氨基－6－羟甲基－5－烯－1，2，3－环己三醇(III)为原料，经乙酰化、氧化、氢解还原制得目标产物。与现有合成方法相比，本发明方法合成步骤少，试剂简单易得，污染少，操作简便，收率稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101245321A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200710037469.2
申请日：2007-02-13
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种万古霉素发酵废渣的处理方法。本发明利用万古霉素发酵废渣作为唯一的培养基液体培养酵母菌，收集培养产物并将其干燥粉碎得到酵母培养物干粉，其中不含万古霉素残留。这样不仅解决了万古霉素发酵废渣中万古霉素残留的问题，实现了无害化处理，同时还能有效培养酵母，获得大量有应用价值的酵母蛋白。
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公开(公告)号：CN101450916A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200710171556.7
申请日：2007-11-30
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C237/26 , C07C231/14
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种替加环素的合成方法，经过将6－去甲金霉素催化氢化、硝化、选择性还原、氨基保护反应、催化还原、甲基化、脱保护步骤生成9－氨基米诺环素盐酸盐，然后与叔丁胺乙酰氯盐酸盐反应，生成替加环素。本发明以6－去甲金霉素为起始物料，过程中不需要先合成米诺环素作为中间体。新方法操作简单、条件易控、对设备要求不高、污染少，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN101367747A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200710146701.6
申请日：2007-08-14
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C237/26 , C07C231/24
Abstract: 本发明提供了一种无结晶形态的替加环素以及该形态的替加环素的制备方法。本发明提供的无结晶形态替加环素具有明显的抑菌活性。
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公开(公告)号：CN101245320A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200710037468.8
申请日：2007-02-13
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种万古霉素发酵废渣的处理方法。本发明利用万古霉素发酵废渣作为唯一的培养基，在合适的条件下采用固态培养方法培养酵母菌。经过培养和适当的干燥粉碎，得到的酵母培养物干粉中不含万古霉素残留。这样不仅解决了万古霉素发酵废渣中万古霉素残留的问题，实现了无害化处理，同时还能有效培养酵母，获得大量有应用价值的酵母蛋白。
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公开(公告)号：CN100408548C
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200510024194.X
申请日：2005-03-03
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C215/44 , C07C213/00
Abstract: 本发明涉及伏格列波糖中间体1L(1S)-(1(OH)，2，4，5/1，3)-5-氨基-1-羟甲基-1，2，3，4-环己四醇(II)的制备方法。该方法以1L-(1，3，4/2)-4-氨基-6-羟甲基-5-烯-1，2，3-环己三醇(III)为原料，经乙酰化、氧化、氢解还原制得目标产物。与现有合成方法相比，本发明方法合成步骤少，试剂简单易得，污染少，操作简便，收率稳定。
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