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公开(公告)号：CN101050447A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200610025503.X
申请日：2006-04-07
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种β－葡萄糖苷酶基因工程菌——大肠埃希氏菌(Escherichiacoli)CGMCC No.1626，以及该菌种在制备有效霉亚基胺A化合物中的应用。利用该工程菌转化有效霉素A可得到有效霉亚基胺A产物，具有转化效率高、成本较低、反应条件温和、产物纯度高、分离纯化容易、化学污染少等优点。
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公开(公告)号：CN100540652C
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200510028826.X
申请日：2005-08-16
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明涉及一种氧化葡萄糖杆菌突变株CGMCC No.1184及其在微生物转化制备6-(2-羟乙基)-氨基-6-脱氧-α-L-山梨呋喃糖中的应用。该菌株具有性状稳定、培养条件温和易控、繁殖较快、转化时间短等优点。
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公开(公告)号：CN1916158A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200510028826.X
申请日：2005-08-16
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明涉及一种氧化葡萄糖杆菌突变株CGMCCNo.1184及其在微生物转化制备6－(2－羟乙基)－氨基－6－脱氧－α－L－山梨呋喃糖中的应用。该菌株具有性状稳定、培养条件温和易控、繁殖较快、转化时间短等优点。
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公开(公告)号：CN1935778B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200510029818.7
申请日：2005-09-21
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C215/78 , C07C213/10
Abstract: 本发明公开了一种有效霉烯胺和有效霉胺的分离纯化方法，其特征是将有效霉素转化液进行微滤、纳滤、反渗透浓缩和树脂层析分离，获得纯化的有效霉烯胺和有效霉胺。本发明利用了不同材料的膜，在一定操作条件下对有效霉素转化液进行分离、浓缩、纯化。本发明与传统的纯化方法相比，具有操作简单、自动化程度高、耗能少、产品质量好、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN1935778A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200510029818.7
申请日：2005-09-21
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C215/78 , C07C213/10
Abstract: 本发明公开了一种有效霉烯胺和有效霉胺的分离纯化方法，其特征是将有效霉素转化液进行微滤、纳滤、反渗透浓缩和树脂层析分离，获得纯化的有效霉烯胺和有效霉胺。本发明利用了不同材料的膜，在一定操作条件下对有效霉素转化液进行分离、浓缩、纯化。本发明与传统的纯化方法相比，具有操作简单、自动化程度高、耗能少、产品质量好、收率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101050447B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200610025503.X
申请日：2006-04-07
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种β-葡萄糖苷酶基因工程菌——大肠埃希氏菌(Escherichiacoli)CGMCC No.1626，以及该菌种在制备有效霉亚基胺A化合物中的应用。利用该工程菌转化有效霉素A可得到有效霉亚基胺A产物，具有转化效率高、成本较低、反应条件温和、产物纯度高、分离纯化容易、化学污染少等优点。
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公开(公告)号：CN101289418B
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200710068133.2
申请日：2007-04-19
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D211/40 , A61K31/44 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种结晶型态的米格列醇及其制备方法。现有的文献中尚无记载有关米格列醇晶型方面的技术内容。本发明所述的米格列醇晶体，其使用Cu-Ka辐射，以2θ±0.2°衍射角表示的粉末X射线衍射光谱在14.1°，15.9°，19.5°，23.2°处有衍射峰。该晶体形式的米格列醇除高湿条件外，具有低吸湿性，便于纯化；并在稳定性方面优异，有利于药物制剂的制备和提高药品生物利用度。
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公开(公告)号：CN101289418A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200710068133.2
申请日：2007-04-19
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D211/40 , A61K31/44 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种结晶型态的米格列醇及其制备方法。现有的文献中尚无记载有关米格列醇晶型方面的技术内容。本发明所述的米格列醇晶体，其使用Cu－Ka辐射，以2θ±0.2°衍射角表示的粉末X射线衍射光谱在14.1°，15.9°，19.5°，23.2°处有衍射峰。该晶体形式的米格列醇除高湿条件外，具有低吸湿性，便于纯化；并在稳定性方面优异，有利于药物制剂的制备和提高药品生物利用度。
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公开(公告)号：CN101270378A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200710086602.3
申请日：2007-03-23
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明涉及一种米格列醇中间体的制备方法，尤其是涉及米格列醇关键中间体N－取代－1－脱氧野尻霉素衍生物的制备方法。多次套用氧化葡萄糖酸菌或者经细胞固定化技术处理的氧化葡萄糖酸菌，将转化底物进行转化制备米格列醇中间体N－取代－1－脱氧野尻霉素衍生物，控制转化温度为5℃～25℃，控制转化pH值为4.0～6.5，控制溶氧浓度在5％～80％(体积)。采用本发明可以降低生物转化生产成本，减少菌体批间差异，适合工业大规模生产，制得的菌珠壁机械强度高，长期液体环境培养，菌珠不发生溶解现象，并且使用寿命长，并具有优异的缓释性能。
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公开(公告)号：CN101270378B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN200710086602.3
申请日：2007-03-23
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明涉及一种米格列醇中间体的制备方法，尤其是涉及米格列醇关键中间体N-取代-1-脱氧野尻霉素衍生物的制备方法。多次套用氧化葡萄糖酸菌或者经细胞固定化技术处理的氧化葡萄糖酸菌，将转化底物进行转化制备米格列醇中间体N-取代-1-脱氧野尻霉素衍生物，控制转化温度为5℃～25℃，控制转化pH值为4.0～6.5，控制溶氧浓度在5％～80％(体积)。采用本发明可以降低生物转化生产成本，减少菌体批间差异，适合工业大规模生产，制得的菌珠壁机械强度高，长期液体环境培养，菌珠不发生溶解现象，并且使用寿命长，并具有优异的缓释性能。
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