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公开(公告)号：CN102464654B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201010541329.0
申请日：2010-11-12
Applicant: 上海泓博智源医药技术有限公司
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D401/06 , C07D209/24 , C07D209/18 , C07D209/22 , C07D405/14 , C07K5/078 , A61K31/405 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K38/05 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/14
CPC classification number: C07D401/12 , C07D209/18 , C07D209/22 , C07D235/06 , C07D235/10 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D491/056
Abstract: 本发明涉及如通式I所示结构的化合物，或其对映体、非对映体、互变异构体，或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中所用的符号如本说明书中所定义；一种含有以上所述的药物组合物，一种用以上所述来治疗或预防病毒感染例如HIV的方法。
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公开(公告)号：CN102863512A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110190069.1
申请日：2011-07-07
Applicant: 上海泓博智源医药技术有限公司
IPC: C07K5/078 , A61K38/05 , C07D317/66 , A61K31/36 , C07D405/12 , A61K31/4155 , A61K31/443 , A61K31/4178 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20
CPC classification number: C07D405/12 , C07D317/66 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及如通式I所示结构的化合物，或其对映体、非对映体、共振体，或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中的符号在本说明书中都有定义；用其药学组份类似的化合物来治疗或预防病毒感染例如治疗类似HIV的病毒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102464654A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010541329.0
申请日：2010-11-12
Applicant: 上海泓博智源医药技术有限公司
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D401/06 , C07D209/24 , C07D209/18 , C07D209/22 , C07D405/14 , C07K5/078 , A61K31/405 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K38/05 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/14
CPC classification number: C07D401/12 , C07D209/18 , C07D209/22 , C07D235/06 , C07D235/10 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D491/056
Abstract: 本发明涉及如通式I所示结构的化合物，或其对映体、非对映体、互变异构体，或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中所用的符号如本说明书中所定义；一种含有以上所述的药物组合物，一种用以上所述来治疗或预防病毒感染例如HIV的方法。
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公开(公告)号：CN102863512B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201110190069.1
申请日：2011-07-07
Applicant: 上海泓博智源医药技术有限公司
IPC: C07K5/078 , A61K38/05 , C07D317/66 , A61K31/36 , C07D405/12 , A61K31/4155 , A61K31/443 , A61K31/4178 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20
CPC classification number: C07D405/12 , C07D317/66 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及如通式I所示结构的化合物，或其对映体、非对映体、共振体，或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中的符号在本说明书中都有定义；用其药学组份类似的化合物来治疗或预防病毒感染例如治疗类似HIV的病毒。
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公开(公告)号：CN104860890A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510214627.1
申请日：2015-04-29
Applicant: 上海泓博智源医药技术有限公司
IPC: C07D239/47 , C07D487/10 , C07D403/12 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D239/47 , C07D403/12 , C07D487/10
Abstract: 本发明提供了T790M突变型EGFR的抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用，所述抑制剂为具有通式(I)结构特征的嘧啶类化合物。该类化合物可抑制多种肿瘤细胞，尤其是能够选择性作用于EGFR L858R/T790M以及EGFRE745_A750/T790M肺癌细胞。对比野生型癌细胞，该类化合物的IC50要高10倍甚至100倍的数量级差别。该类化合物是一类新颖的能够克服现有EGFR-TKI的耐药性并具有选择性的蛋白酶抑制剂，可应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN104788427A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510060872.1
申请日：2015-02-05
Applicant: 上海泓博智源医药技术有限公司
IPC: C07D403/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种式(I)结构的3-(2-嘧啶氨基)苯基丙烯酰胺类化合物或者其药学上接受的盐或立体异构体或前药分子。本发明涉及的化合物或者其药学上接受的盐，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对EGFR、Her家族其他蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物吉非替尼，厄洛替尼等诱发的耐药性。。
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公开(公告)号：CN103159738A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110428284.0
申请日：2011-12-19
Applicant: 上海泓博智源医药技术有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D401/10 , A61K31/5377 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/444 , A61K31/517 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/14
CPC classification number: C07D401/14 , C07D401/10
Abstract: 本发明涉及新的炔基桥连的杂芳香化合物，如通式I or II所示，作为PDE10A抑制剂，用于治疗神经和精神性疾病及代谢异常等疾病，具体包括精神分裂症、帕金森症、亨廷顿舞蹈病、阿尔茨海默病、学习记忆障碍、毒品成瘾(滥用)、睡眠障碍、抑郁症、肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、双向情感障碍、强迫症和疼痛等疾病的治疗，以及化合物的制备过程、含有这些化合物的药物组合及其使用方法。
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