公开(公告)号：CN117285520A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202310741645.X

申请日：2023-06-21

Applicant: 上海科技大学 ,  南京医科大学 ,  苏州中科新药篮生物医药科技有限公司

Inventor： 白芳 ,  贲晶晶 ,  梅良和 ,  任鹏璇 ,  陈琪 ,  周兴 ,  张向磊 ,  鲍霖睿 ,  孟晓冬 ,  张学远 ,  王冬冬 ,  林弦

IPC: C07D409/06 ,  C07D405/06 ,  C07D403/06 ,  C07D209/34 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D417/06 ,  C07D471/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/439 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P3/04 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P1/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P1/04 ,  A61P25/16 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P21/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P11/06 ,  A61P9/12 ,  A61P17/00

Abstract: 本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为一型细胞凋亡信号调节激酶ASK1抑制剂的用途，以及在与一型细胞凋亡信号调节激酶ASK1相关疾病药物制备中的应用，及相应的药物组合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118598947B

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202410878517.4

申请日：2024-07-02

Applicant: 南京医科大学

Inventor： 刘逸凡 ,  韩心悦 ,  程志伟 ,  吴维依 ,  鲍霖睿 ,  李辰雨 ,  王冬冬 ,  贲晶晶 ,  陈琪

IPC: C07K7/08 ,  C12N15/11 ,  A61K38/10 ,  A61P29/00

Abstract: 一种小分子多肽AIP203，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过细胞实验可以看出：将表达AIP203的质粒转入HEK293T细胞，IP实验显示AIP203减少了ASK1的N端二聚化，将过表达AIP203的慢病度转染RAW264.7细胞、小鼠原代肝细胞(PMH)或人脐静脉内皮细胞(HUVEC)后可以减轻炎症反应中JNK磷酸化并抑制MMP9或炎症因子的水平。这些结果表明AIP203靶向ASK1的N端二聚化而拮抗巨噬细胞炎症，可作为一种新的抗炎多肽。

公开(公告)号：CN118598947A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410878517.4

申请日：2024-07-02

Applicant: 南京医科大学

Inventor： 刘逸凡 ,  韩心悦 ,  程志伟 ,  吴维依 ,  鲍霖睿 ,  李辰雨 ,  王冬冬 ,  贲晶晶 ,  陈琪

IPC: C07K7/08 ,  C12N15/11 ,  A61K38/10 ,  A61P29/00

Abstract: 一种小分子多肽AIP203，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过细胞实验可以看出：将表达AIP203的质粒转入HEK293T细胞，IP实验显示AIP203减少了ASK1的N端二聚化，将过表达AIP203的慢病度转染RAW264.7细胞、小鼠原代肝细胞(PMH)或人脐静脉内皮细胞(HUVEC)后可以减轻炎症反应中JNK磷酸化并抑制MMP9或炎症因子的水平。这些结果表明AIP203靶向ASK1的N端二聚化而拮抗巨噬细胞炎症，可作为一种新的抗炎多肽。