公开(公告)号：CN118530160A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410196084.4

申请日：2024-02-22

Applicant: 上海翊石医药科技有限公司

Inventor： 宋云龙 ,  房小宝 ,  汪笛莎 ,  寇红艳 ,  穆永钊 ,  王峰 ,  周元书 ,  董卫兵 ,  李大培

IPC: C07D209/40 ,  C07D413/04 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P27/16 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/425 ,  A61K31/404 ,  A61K31/422

Abstract: 本发明提供了一种芳杂环取代的酰胺类的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由KCNQ2/3钾离子通道调节的疾病方面的用途。体外钾离子通道的开放活性测试研究显示，本发明化合物对KCNQ2/3钾离子通道具有较好的激活作用，因此其可作为治疗KCNQ2/3钾离子通道调节的疾病的前景化合物。

公开(公告)号：CN116262750A

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN202211619077.8

申请日：2022-12-15

Applicant: 上海翊石医药科技有限公司

Inventor： 宋云龙 ,  周元书 ,  付一伟 ,  李大培 ,  汪笛莎 ,  寇红艳 ,  赵亮 ,  卢凯 ,  董卫兵 ,  来庆勤

IPC: C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14 ,  C07D498/04 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P1/18 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/551 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/553

Abstract: 本发明涉及作为ENPP1抑制剂的芳杂环类化合物以及所述化合物的制备方法及用途。

公开(公告)号：CN115215861B

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202210394598.1

申请日：2022-04-14

Applicant: 上海翊石医药科技有限公司

Inventor： 宋云龙 ,  徐文清 ,  寇红艳 ,  董卫兵 ,  穆永钊 ,  李宁 ,  李英 ,  李磐 ,  刘金镖 ,  尹洲 ,  陈丽光 ,  蔡欣 ,  王琦琳 ,  党群

IPC: C07D471/04 ,  C07F7/18 ,  A61P35/00 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/695

Abstract: 本发明提供了一种作为PAK4抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PAK4抑制剂介导的疾病方面的用途。本发明设计的化合物结构新颖，为PAK4抑制剂的药物的发展提供了一个新的方向。研究显示，这些化合物对人源受体PAK4具有较强的抑制作用，可作为治疗PAK4抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外，本发明研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

公开(公告)号：CN117088869A

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN202310570394.3

申请日：2023-05-19

Applicant: 上海翊石医药科技有限公司

Inventor： 宋云龙 ,  王峰 ,  苗新园 ,  董卫兵 ,  汪笛莎 ,  寇红艳

IPC: C07D471/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D405/14 ,  C07D473/04 ,  A61P31/14 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522 ,  A61K31/517

Abstract: 本发明提供了一种作为3CL蛋白酶抑制剂的化合物、其化合物的制备方法及其治疗和/或预防病毒感染，如冠状病毒感染中的用途。实验证实这些化合物对3CL蛋白酶具有较强的抑制作用，可通过抑制病毒主蛋白酶3CL的活性，阻断病毒的复制，达到抗病毒的治疗效果。作为治疗和/或预防冠状病毒感染的前景化合物。

公开(公告)号：CN117069720A

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202310548498.4

申请日：2023-05-16

Applicant: 上海翊石医药科技有限公司

Inventor： 宋云龙 ,  付一伟 ,  穆永钊 ,  汪笛莎 ,  寇红艳 ,  王峰 ,  张辰 ,  董卫兵

IPC: C07D471/16 ,  C07D471/22 ,  C07D405/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D471/10 ,  C07D471/14 ,  A61P25/00 ,  A61P25/24 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/439 ,  A61K31/438 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4985

Abstract: 本发明提供了一种作为5‑HT2A受体激动剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗与5‑HT2A受体相关的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对5‑HT2A受体具有较强的亲和作用，可作为治疗5‑HT2A受体相关的疾病的前景化合物。

公开(公告)号：CN115215861A

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN202210394598.1

申请日：2022-04-14

Applicant: 上海翊石医药科技有限公司

Inventor： 宋云龙 ,  徐文清 ,  寇红艳 ,  董卫兵 ,  穆永钊 ,  李宁 ,  李英 ,  李磐 ,  刘金镖 ,  尹洲 ,  陈丽光 ,  蔡欣 ,  王琦琳 ,  党群

IPC: C07D471/04 ,  C07F7/18 ,  A61P35/00 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/695

Abstract: 本发明提供了一种作为PAK4抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PAK4抑制剂介导的疾病方面的用途。本发明设计的化合物结构新颖，为PAK4抑制剂的药物的发展提供了一个新的方向。研究显示，这些化合物对人源受体PAK4具有较强的抑制作用，可作为治疗PAK4抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外，本发明研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。