公开(公告)号：CN102203068A

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN200980143945.6

申请日：2009-10-30

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 盛田康弘 ,  伊关克彦 ,  菅原雄二 ,  筒井英之 ,  岩野俊介 ,  泉本直树 ,  新井唯正 ,  野田秀俊 ,  吉田千寻

IPC: C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/04 ,  A61P29/02 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D401/04

CPC classification number: A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  C07D231/12 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明的目的在于：提供对伤害性疼痛和神经性疼痛这二者的疼痛均具有强镇痛作用、副作用得到减轻的化合物及其药物用途。本发明提供以下式为代表的环己烷衍生物及其药理学上允许的盐或其前药。

公开(公告)号：CN111819280A

公开(公告)日：2020-10-23

申请号：CN201980019534.X

申请日：2019-03-29

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 稻田英朗 ,  伊关克彦 ,  冲村庆一 ,  佐野坂真人 ,  A·高科

IPC: C12N15/00 ,  C12N15/10 ,  C12P19/34 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明提供发夹型单链RNA分子的制备方法，其是抑制靶基因表达的发夹型单链RNA分子的制备方法，该制备方法包括以下工序：(i)退火工序，将第1单链寡RNA分子和第2单链寡RNA分子退火；以及(ii)连接工序，通过Rnl2家族的连接酶连接上述第1单链寡RNA分子的3’末端和上述第2单链寡RNA分子的5’末端，其中，通过第1单链寡RNA分子与第2单链寡RNA分子的连接而生成的序列包含针对上述靶基因的基因表达抑制序列。

公开(公告)号：CN107250128A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201680007467.6

申请日：2016-02-26

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 新井唯正 ,  盛田康弘 ,  宇田川秀二 ,  伊关克彦 ,  泉本直树

IPC: C07D401/06 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61P25/04 ,  C07D403/06

Abstract: 提供对疼痛、特别是神经性疼痛和/或纤维肌痛症显示出镇痛作用的化合物。本发明提供下述化学式所代表的环状胺衍生物或其药理学上可允许的盐。

公开(公告)号：CN115124512A

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN202210892020.9

申请日：2016-03-24

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 长田祐二 ,  泉本直树 ,  盛田康弘 ,  宇田川秀二 ,  伊关克彦 ,  三好智也 ,  岩野俊介

IPC: C07D403/06 ,  A61K31/4178 ,  A61P25/04 ,  A61P29/02

Abstract: 本发明涉及环状胺衍生物和其医药用途。提供对疼痛、特别是神经性疼痛显示出强的镇痛作用的化合物。本发明提供下述化学式所代表的环状胺衍生物或其药理学上可允许的盐。

公开(公告)号：CN109563072A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201780051578.1

申请日：2017-08-25

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 高桥弘纯 ,  马场萌子 ,  盛田康弘 ,  伊关克彦 ,  泉本直树

IPC: C07D401/06 ,  A61K31/454 ,  A61P21/00 ,  A61P25/04

Abstract: 本发明的目的在于提供对于神经性疼痛和/或纤维肌痛症显示镇痛作用的化合物的作为药品有用的结晶。本发明提供(S)-1-(4-(二甲基氨基)哌啶-1-基)-3-羟基-3-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)丙烷-1-酮或其药理学允许的盐的结晶。

公开(公告)号：CN107250129A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201680011893.7

申请日：2016-03-24

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 长田祐二 ,  泉本直树 ,  盛田康弘 ,  宇田川秀二 ,  伊关克彦 ,  三好智也 ,  岩野俊介

IPC: C07D401/06 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/454 ,  A61P25/04 ,  A61P29/02 ,  C07D403/06

CPC classification number: C07D401/06 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/454 ,  C07D403/06

Abstract: 提供对疼痛、特别是神经性疼痛显示出强的镇痛作用的化合物。本发明提供下述化学式所代表的环状胺衍生物或其药理学上可允许的盐。

公开(公告)号：CN102105453B

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN200980128581.4

申请日：2009-07-23

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 松田二子 ,  伊关克彦 ,  车谷元 ,  宫本美津子

IPC: C07D241/20 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61P7/06 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07D241/20 ,  A61K31/4965

Abstract: 本发明的目的在于提供以通式（1）表示的化合物或其可药用盐为有效成分的慢性肾功能衰竭处置剂。即，本发明提供以通式（1）表示的化合物或其可药用盐为有效成分、不仅改善肾功能、而且确认改善贫血、活化SOD及排泄尿毒物质的药剂。

公开(公告)号：CN102105453A

公开(公告)日：2011-06-22

申请号：CN200980128581.4

申请日：2009-07-23

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 松田二子 ,  伊关克彦 ,  车谷元 ,  宫本美津子

IPC: C07D241/20 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61P7/06 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07D241/20 ,  A61K31/4965

Abstract: 本发明的目的在于提供以通式（1）表示的化合物或其可药用盐为有效成分的慢性肾功能衰竭处置剂。即，本发明提供以通式（1）表示的化合物或其可药用盐为有效成分、不仅改善肾功能、而且确认改善贫血、活化SOD及排泄尿毒物质的药剂。

公开(公告)号：CN109563072B

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN201780051578.1

申请日：2017-08-25

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 高桥弘纯 ,  马场萌子 ,  盛田康弘 ,  伊关克彦 ,  泉本直树

IPC: C07D401/06 ,  A61K31/454 ,  A61P21/00 ,  A61P25/04

Abstract: 本发明的目的在于提供对于神经性疼痛和/或纤维肌痛症显示镇痛作用的化合物的作为药品有用的结晶。本发明提供(S)‑1‑(4‑(二甲基氨基)哌啶‑1‑基)‑3‑羟基‑3‑(1‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑基)丙烷‑1‑酮或其药理学允许的盐的结晶。

公开(公告)号：CN112673102A

公开(公告)日：2021-04-16

申请号：CN201980061140.0

申请日：2019-10-02

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 越本恭平 ,  伊关克彦 ,  稻田英朗 ,  藤田达也 ,  冲村庆一 ,  国嶋崇隆 ,  大木忠明 ,  青木绘里子

IPC: C12N15/10 ,  C12N15/113 ,  C12P19/34

Abstract: 本发明涉及抑制靶基因表达的发夹型单链RNA分子的制备方法，该制备方法包括下述的步骤：在脱水缩合剂的存在下，在包含缓冲液和亲水性有机溶剂的混合溶剂中，使下述式(I)所表示的第1单链寡RNA分子与下述式(II)所表示的第2单链寡RNA分子进行反应，5’‑Xc‑Lx1・・・(I)Lx2‑X‑Y‑Ly‑Yc‑3’・・・(II)上述脱水缩合剂选自三嗪型脱水缩合剂、包含N‑羟基含氮芳香环结构的脲鎓型脱水缩合剂、碳二亚胺型脱水缩合剂、2‑卤代吡啶鎓型脱水缩合剂、和甲脒鎓型脱水缩合剂。