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公开(公告)号：CN115335385A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202180023209.8
申请日：2021-03-25
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D519/00 , H05B33/10 , H01L51/50
Abstract: 本发明的目的是提供适合作为发光元件材料而使用的化学纯度高、残留溶剂量少的菲咯啉衍生物的结晶及其制造方法，提供具有通式(1)所示的结构，并且在粉末X射线衍射中，在衍射角2θ(°)为6.7±0.2、8.2±0.2、13.7±0.2、17.7±0.2和22.2±0.2处分别具有峰的菲咯啉衍生物的结晶(称为B型结晶)，以及具有通式(1)所示的结构，并且在粉末X射线衍射中，在衍射角2θ(°)为5.0±0.2、7.5±0.2、8.7±0.2、12.5±0.2和17.3±0.2处分别具有峰的菲咯啉衍生物的结晶(称为C型结晶)。此外，提供作为适合于获得C型结晶的结晶的、具有通式(1)所示的结构，并且在粉末X射线衍射中，在衍射角2θ(°)为5.2±0.2、7.0±0.2、16.4±0.2、20.0±0.2和23.6±0.2处分别具有峰的菲咯啉衍生物的结晶。(X表示亚苯基或亚萘基。)
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公开(公告)号：CN118575605A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202380017296.5
申请日：2023-03-10
Applicant: 东丽株式会社
IPC: H10K30/60 , C07F5/02 , H01L27/146 , H10K39/34 , H10K85/30
Abstract: 本发明的课题在于提供红色光的光电转换效率高的、用于取得生物体信息的光传感器，为了解决该课题，提出了含有具有下述通式(1)表示的结构的化合物的、用于取得生物体信息的光传感器。下述通式(1)中，R1及R6可以相同，也可以不同，表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或杂芳基；R2及R5为氢原子；R3及R4可以相同，也可以不同，表示芳基或杂芳基。R7表示烷基、烷氧基或芳基氧基；R8～R11可以相同，也可以不同，表示氢原子、烷基、环烷基、烷氧基、芳基氧基、芳基、杂芳基或与相邻取代基之间形成的稠环；X1及X2可以相同，也可以不同，表示烷基、芳基、烷氧基、芳基氧基、卤素原子或氰基。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119768410A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202380061144.5
申请日：2023-10-20
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07F5/02 , C09K11/06 , H05B33/12 , H10K50/10 , H10K50/12 , H10K50/19 , H10K59/00 , H10K59/10 , H10K85/60 , H10K101/20 , H10K101/30 , H10K101/40
Abstract: 具有由下述通式(1)或(2)表示的结构的化合物。提供发光效率高且耐久性优异的、具有绿色发光特性的化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118748997A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202380023566.3
申请日：2023-03-24
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供具有发光效率高且耐久性优异的绿色发光特性的化合物。本发明为具有下述通式(1)表示的结构的化合物。(上述通式(1)中，环A1及环B1是取代或未取代的成环碳原子数为6～30的芳香族烃环或者取代或未取代的成环原子数为5～30的芳香族杂环。环C1是取代或未取代的环结构原子数为11以上20以下的多环芳香族烃。环D1是取代或未取代的环结构原子数为7以上20以下的多环芳香族烃。X为O、N‑RA或S，RA为烷基、环烷基、链烯基、亚氨基、芳基或杂芳基。这些基团还可以具有取代基。另外，RA还可以介由连接基团在其与环A1或环B1之间键合从而形成环结构。该情况下的连接基团为单键、‑O‑、‑S‑、>CRA1RA2或>SiRA3RA4。RA1～RA4各自独立地为氢、卤素、烷基、环烷基、芳基或杂芳基，这些基团还可以具有取代基。另外，RA1与RA2或RA3与RA4还可以介由连接基团而键合。L为单键、O、S、>CRA5RA6或>SiRA7RA8。RA5～RA8各自独立地选自由氢原子、卤素原子、烷基、环烷基、芳基及杂芳基组成的组，这些基团还可以具有取代基。另外，RA5与RA6及RA7与RA8还可以介由连接基团而键合。)#imgabs0#
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