-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103173485A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310069345.8
申请日：2013-03-05
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 本发明公开了一种利用多基因转化培育淀粉含量提高转基因植物的方法。本发明提供一种培育转基因植物的方法，为将筛选标记基因、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶小亚基基因、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶大亚基基因、蔗糖合成酶基因和颗粒结合型淀粉合成酶基因共导入目的植物中，得到转基因植物；所述转基因植物组织的总淀粉含量高于所述目的植物。本发明的实验证明，可通过一次基因枪轰击一次性转化同时转入多个基因，大大缩短转基因材料培育的周期和工作量，具体同时转入4种与淀粉代谢相关的基因，使得转基因再生植株的总淀粉含量高于野生型植物。
-
公开(公告)号：CN103173485B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310069345.8
申请日：2013-03-05
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 本发明公开了一种利用多基因转化培育淀粉含量提高转基因植物的方法。本发明提供一种培育转基因植物的方法，为将筛选标记基因、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶小亚基基因、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶大亚基基因、蔗糖合成酶基因和颗粒结合型淀粉合成酶基因共导入目的植物中，得到转基因植物；所述转基因植物组织的总淀粉含量高于所述目的植物。本发明的实验证明，可通过一次基因枪轰击一次性转化同时转入多个基因，大大缩短转基因材料培育的周期和工作量，具体同时转入4种与淀粉代谢相关的基因，使得转基因再生植株的总淀粉含量高于野生型植物。
-
公开(公告)号：CN111547760B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202010391485.7
申请日：2020-05-11
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 氧化物衬底原位生长银纳米棒的制备方法及应用涉及全息存储技术领域，解决了不具备简单快速的制备银纳米棒的方法的问题，步骤包括：制备ZnO纳米线；制备浓度为0.14～0.16mol/L的AgNO3溶液；将ZnO纳米线避光浸泡在AgNO3溶液中，待ZnO纳米线表面吸附Ag+后通过光照还原Ag+直至ZnO纳米线表面生长出银纳米棒。所制备的银纳米棒能够作为全息存储材料的应用，填补了全息存储领域的空白。本发明的制备方法实现了ZnO纳米线表面银纳米棒的成功制备，得到了规则的、稳定的、取向特征明显、不易变形的银纳米棒，实现了在银/ZnO纳米线体系且不引入其他物质的前提下实现全息存储。且制备方法简单、快速、成本低、光源选择简单、利于实际应用。
-
公开(公告)号：CN111547760A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010391485.7
申请日：2020-05-11
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 氧化物衬底原位生长银纳米棒的制备方法及应用涉及全息存储技术领域，解决了不具备简单快速的制备银纳米棒的方法的问题，步骤包括：制备ZnO纳米线；制备浓度为0.14～0.16mol/L的AgNO3溶液；将ZnO纳米线避光浸泡在AgNO3溶液中，待ZnO纳米线表面吸附Ag+后通过光照还原Ag+直至ZnO纳米线表面生长出银纳米棒。所制备的银纳米棒能够作为全息存储材料的应用，填补了全息存储领域的空白。本发明的制备方法实现了ZnO纳米线表面银纳米棒的成功制备，得到了规则的、稳定的、取向特征明显、不易变形的银纳米棒，实现了在银/ZnO纳米线体系且不引入其他物质的前提下实现全息存储。且制备方法简单、快速、成本低、光源选择简单、利于实际应用。
-
公开(公告)号：CN102703580A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210050091.0
申请日：2012-02-29
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种组合式检测DNA甲基转移酶家族表达的方法。DNA甲基转移酶家族中的各个成员，在不同组织和发育阶段中具有不同的活性和特异性，它们共同作用直接影响着DNA的甲基化状态。所述DNA甲基转移酶指DMT701，DMT702，DMT703，DMT704，DMT705，DMT706，DMT707，DMT708，DMT709，DMT710。本发明通过使用一系列PCR引物，以mRNA反转录产物cDNA为模板，通过特异地结合到模板的保守区或可变区，可以同时检测植物不同组织、不同发育阶段的DNA甲基转移酶家族总表达水平，并可以区分单个家族成员的表达水平。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.055 seconds)
