公开(公告)号：CN109452170B

公开(公告)日：2021-10-15

申请号：CN201811316280.1

申请日：2018-11-07

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 王玲 ,  刘红艳 ,  张捷

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供了一种玉蝉花根部诱导愈伤组织培养的方法，该方法以玉蝉花根部带有须根的成熟区根段为外植体，先对成熟的种子进行消毒，接入种子萌发培养基MS+6‑BA 0.5mg/L，种子萌发率约为100％，待长成带有2‑3片叶的幼苗时，再将幼苗接入生根培养基使其长成具有发达根系的无菌苗，接着切取长1.0‑1.5cm的带有须根(须根部分切除，露出伤口)的成熟区根段放入诱导培养基，其最佳培养基为MS+6‑BA 1.0mg/L+2,4‑D 2mg/L+NAA 0.2mg/L，30天时诱导率高达100％，为优化组织培养体系及建立遗传转化体系奠定坚实基础。

公开(公告)号：CN109452170A

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201811316280.1

申请日：2018-11-07

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 王玲 ,  刘红艳 ,  张捷

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供了一种玉蝉花根部诱导愈伤组织培养的方法，该方法以玉蝉花根部带有须根的成熟区根段为外植体，先对成熟的种子进行消毒，接入种子萌发培养基MS+6-BA 0.5mg/L，种子萌发率约为100％，待长成带有2-3片叶的幼苗时，再将幼苗接入生根培养基使其长成具有发达根系的无菌苗，接着切取长1.0-1.5cm的带有须根(须根部分切除，露出伤口)的成熟区根段放入诱导培养基，其最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+2,4-D 2mg/L+NAA 0.2mg/L，30天时诱导率高达100％，为优化组织培养体系及建立遗传转化体系奠定坚实基础。