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公开(公告)号：CN103820880A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410025611.1
申请日：2014-01-21
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种海藻酸钙纤维及其制备方法，所述纤维为多孔状、棒状或棒状多孔复合结构海藻酸钙水凝胶，纤维直径为10～500μm；其制备方法为：基于水动力学的作用，利用海藻酸钠与氯化钙反应生成海藻酸钙水凝胶的化学原理，通过设计微流体装置，使海藻酸钠溶液和氯化钙溶液混合发生凝胶化反应，通过调节内相流体的流速，使生成不同结构及尺寸的纤维。本发明的制备方法简单安全、成本较低、实验可重复性强；制备过程中不涉及高压电场，不会对细胞造成损伤，可以实现细胞封装；所制备的纤维结构不仅均匀，尺寸可控，而且生物相容性好，可直接应用于细胞培养、药物输送等生物医学领域，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103060854A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310009840.X
申请日：2013-01-11
Applicant: 东南大学
IPC: C25C5/02
Abstract: 一种电化学连续合成胶体银溶液的方法，通过将浓度为2.5mg/mL-10mg/mL的稳定剂连续不断注入银电解反应器，在30℃-90℃、1V-20V搅拌的条件下，使银棒电极在连续流动的稳定剂中发生电解反应，当反应器中溶液充满时，产物流出，得到胶体银溶液。该方法适用于制备聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、柠檬酸钠等作为稳定剂的胶体银，并且可调控获得不同尺寸的纳米银颗粒。另外，由于该方法避免了使用各种银盐和还原剂，仅使用稳定剂，因此产物的纯度较高，且实验设备简单，易于控制，绿色无污染，因此是一种有前景的纳米银批量合成方法。
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公开(公告)号：CN106311367A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610865250.0
申请日：2016-09-29
Applicant: 东南大学
IPC: B01L3/00
CPC classification number: B01L3/502761 , B01L2200/0647 , B01L2300/16 , B01L2400/0406
Abstract: 本发明公开了一种含固核的双重乳液制备微流控装置及制备方法，其中微流控装置包括内相毛细管、中间相毛细管以及外相毛细管，中间相毛细管包括一中部圆形大毛细管及环绕在中部圆形大毛细管外侧均布的多个共轴的圆形小毛细管；内相毛细管插入中部圆形大毛细管；在中间相毛细管与外相毛细管之间设置有一连接毛细管，中间相毛细管和外相毛细管从连接毛细管的两侧插入并间隔开构成乳化区，在外相毛细管与连接毛细管之间形成有出口位于乳化区的外相微通道。本发明实现中间相流体对固核的360°包裹，所制备的含固核的双重乳液包裹性好，不易出现脱落问题。并且该装置还能通过对各相流量调节实现多核包裹，为含固核双重乳液的制备提供了更广泛的使用空间。
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公开(公告)号：CN106309407A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610978805.2
申请日：2016-11-08
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K31/337
CPC classification number: A61K9/5084 , A61K9/0002 , A61K9/5031 , A61K9/5036 , A61K9/5057 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种乳液多维度快速制备微流控装置，本发明公开了一种具有核壳结构的复合药物微载体及其应用，其特征在于所述核壳结构复合微载体以微流控方法得到W/O/W或O/W/O双乳液为模板而制备，其内核与外壳分别由两种具有生物相容性、可降解性的高分子材料组成，并且一种为亲水性一种为疏水性。其亲水部分可以装载多种亲水性药物,疏水部分可以装载多种疏水性药物；随着核壳材料的降解,其内部装载的亲疏水性药物可同时持续放出来，达到亲疏水药物同时输送协同缓释作用的目的。同时可以通过对壳层厚度的控制来控制药物的释放速率。本发明的核壳结构微胶囊具有制备方法成本低、易操作、便于大规模生产等特点，制备的药物微载体生物相容性好，药物包封率高，可控性好。使其成为一种亲疏水药物共同缓释的理想载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103820880B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410025611.1
申请日：2014-01-21
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种海藻酸钙纤维及其制备方法，所述纤维为多孔状、棒状或棒状多孔复合结构海藻酸钙水凝胶，纤维直径为10～500μm；其制备方法为：基于水动力学的作用，利用海藻酸钠与氯化钙反应生成海藻酸钙水凝胶的化学原理，通过设计微流体装置，使海藻酸钠溶液和氯化钙溶液混合发生凝胶化反应，通过调节内相流体的流速，使生成不同结构及尺寸的纤维。本发明的制备方法简单安全、成本较低、实验可重复性强；制备过程中不涉及高压电场，不会对细胞造成损伤，可以实现细胞封装；所制备的纤维结构不仅均匀，尺寸可控，而且生物相容性好，可直接应用于细胞培养、药物输送等生物医学领域，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103820425A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410025609.4
申请日：2014-01-21
Applicant: 东南大学
IPC: C12N11/10
Abstract: 本发明公开了一种用于制备海藻酸钙纤维的微流体装置，包括流通管A，在所述流通管A外套有流通管B，在所述流通管B外又套有流通管C；所述流通管A形成第一内相流体流通管道，流通管A的流出端口为尖头形，位于所述流通管B内；所述流通管B形成中相流体流通管道，流通管B的流出端口为尖头形，位于所述流通管C内；所述流通管C形成外相流体流通管道，所述内、中、外三相流体的流向相同，所述流通管A、B和C的流入端口分别与第一、第二和第三进液动力装置连通。本发明结构简单，设计独特，成本较低，可通过进液动力装置分别调节各相流体的流速，实现对纤维长度、直径及孔洞大小等结构和尺寸的控制，操作简单方便，可重复性，且不损伤细胞。
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公开(公告)号：CN106309407B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201610978805.2
申请日：2016-11-08
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种乳液多维度快速制备微流控装置，本发明公开了一种具有核壳结构的复合药物微载体及其应用，其特征在于所述核壳结构复合微载体以微流控方法得到W/O/W或O/W/O双乳液为模板而制备，其内核与外壳分别由两种具有生物相容性、可降解性的高分子材料组成，并且一种为亲水性一种为疏水性。其亲水部分可以装载多种亲水性药物,疏水部分可以装载多种疏水性药物；随着核壳材料的降解,其内部装载的亲疏水性药物可同时持续放出来，达到亲疏水药物同时输送协同缓释作用的目的。同时可以通过对壳层厚度的控制来控制药物的释放速率。本发明的核壳结构微胶囊具有制备方法成本低、易操作、便于大规模生产等特点，制备的药物微载体生物相容性好，药物包封率高，可控性好。使其成为一种亲疏水药物共同缓释的理想载体。
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公开(公告)号：CN106309383A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610978809.0
申请日：2016-11-08
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/46 , A61K45/00 , A61K31/704
CPC classification number: A61K9/1664 , A61K31/704 , A61K45/00
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋清的药物微载体及其制备方法，其特征在于所述药物微载体首先通过微流控装置乳化含有药物的蛋清溶液获得蛋清液滴模板，再利用化学或物理方法将模板固化获得。蛋清固化后可被体内的蛋白酶降解，从而实现药物缓释，故而蛋清是制备药物微载体的理想材料。本发明提供的制备方法，操作简易、成本低廉、便于大规模生产，制备的药物微载体无毒且具有优良的生物相容性、生物功能性以及生物可降解性。
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公开(公告)号：CN103084580A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310009445.1
申请日：2013-01-11
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种电化学合成水溶性荧光银纳米团簇的方法，包括下列步骤：步骤1.配制配位剂，溶液中配位剂的质量百分浓度为0.35%-2%；步骤2.用酸性溶液调节反应体系的pH到6-8；步骤3.用两个直径3mm纯银棒做电极，电极间距为8-10mm，直流稳压电源室温电解反应2-10min即得到荧光银纳米团簇水溶液，反应电压为4-8V。该方法具有操作简单、容易控制、成本低廉、合成快速、绿色环保等优点。所制备的水溶性银纳米团簇具有荧光特性。
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