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公开(公告)号：CN119060106A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310634883.0
申请日：2023-05-31
Applicant: 东台市浩瑞生物科技有限公司
IPC: C07H15/256 , C07H1/06
Abstract: 本发明公开了一种制备莱鲍迪苷B的工艺方法及其莱鲍迪苷B产品，以解决现有技术利用甜菊母液糖制备莱鲍迪苷B的工艺复杂，以及莱鲍迪苷B产品品质低的技术问题。所述工艺方法包括：获取甜菊母液糖的溶解液；调节溶解液的pH值为2.5～4，并将溶解液经大孔吸附树脂过柱，在pH值为2.5～4，以及饱和进样量条件下，莱鲍迪苷B竞争吸附于大孔吸附树脂上；使用60～85vt％的高浓度醇对大孔吸附树脂进行解析，得到含有莱鲍迪苷B的解析液；控制解析液pH为3～4，将解析液在温度为40～60℃、搅拌速率为25～85rpm条件下使解析液中的莱鲍迪苷B结晶析出，再经过滤得到含有莱鲍迪苷B的滤饼。本发明的制备莱鲍迪苷B的工艺方法用于莱鲍迪苷B产品的制备。
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公开(公告)号：CN118852277A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310463969.1
申请日：2023-04-26
Applicant: 东台市浩瑞生物科技有限公司
IPC: C07H1/08 , C07C69/732 , C07H15/256 , C07C67/48 , C07C67/56
Abstract: 本发明公开了一种低醇解析法制备绿原酸和甜菊糖苷的工艺方法，涉及绿原酸制备技术领域，以解决现有技术中绿原酸的制备成本高、效率低，以及工艺过程过为复杂的技术问题。所述低醇解析法制备绿原酸的工艺方法，包括：将甜叶菊植物叶的提取液，在pH为2～4条件下经第一吸附树脂吸附，用低浓度醇作为解析剂，对第一吸附树脂进行解析，得到第一解析液；将第一解析液在搅拌条件下浓缩、干燥，得到绿原酸产品。在对第一吸附树脂进行解析，得到第一解析液后，还包括：以高浓度醇作为解析剂，对第一吸附树脂再次进行解析，得到第三解析液；将第三解析除杂后浓缩、干燥，得到甜菊糖苷产品。本发明提供的技术方案用于绿原酸和甜菊糖苷的制备。
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公开(公告)号：CN117510336A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311398590.3
申请日：2023-10-26
Applicant: 东台市浩瑞生物科技有限公司
IPC: C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/52 , C07C69/732 , C07H15/256 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开了一种分离甜叶菊提取液制备甜菊糖和高纯异绿原酸C的制备方法：以甜叶菊为原料进行提取，得提取液，将提取液依次过滤、浓缩处理后经大孔吸附树脂吸附处理，之后依次采用碱液、醇溶液解析，收集第一解析液、第二解析液，将第二解析液进行脱醇后浓缩、脱盐、脱色，得到甜菊糖产品；将第一解析液经聚酰胺树脂吸附，流出液经浓缩干燥制得绿原酸，采用不同浓度的醇溶液分别对聚酰胺树脂进行解析，收集第三解析液、第四解析液，第三解析液结晶制得异绿原酸C产品，第四解析液浓缩干燥制得异绿原酸类产品。本发明适合规模化生产，可得到高附加值的高纯异绿原酸C产品，增加经济效益，又可减少污水中有机物的排放，减轻对环境的污染。
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公开(公告)号：CN116144723A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310290913.0
申请日：2023-03-23
Applicant: 东台市浩瑞生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及甜味剂生产技术领域，尤其涉及一种可同时制备低糖基化葡萄糖基甜菊糖苷和高糖基化葡萄糖基甜菊糖苷的工艺方法，包括以下步骤：(1)取甜菊糖苷和β‑环糊精，加入纯化水溶解，升温，调pH，加入葡萄糖基转移酶，反应得到反应产物料液；(2)取反应产物料液，进入第一树脂柱、第二树脂树脂柱、第三树脂柱和第四树脂柱，先采用纯化水冲洗，再采用乙醇冲洗，收集的第一解吸液、第二解吸液、第三解吸液以及第四解吸液；(3)将第二解吸液和第三解吸液合并，浓缩、干燥；将第四解吸液和第一解吸液合并，浓缩、干燥。该工艺方法大大提高了低糖基化葡萄糖基甜菊糖苷和高糖基化葡萄糖基甜菊糖苷的产率。
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公开(公告)号：CN119613258A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411700572.0
申请日：2024-11-26
Applicant: 东台市浩瑞生物科技有限公司
IPC: C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/52 , C07C69/732 , C07H15/256 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开了一种从甜叶菊中高效提取高纯绿原酸及绿原酸类物质的方法：浓缩甜叶菊浸提液，得透过液一和截留液一；调节截留液一的pH得待处理液；采用电渗析‑超滤耦合装置处理待处理液，收集离子相I、离子相II、淡化相；采用大孔吸附树脂吸附离子相II，分别采用低醇溶液和高醇溶液解析，得低醇解析溶液和高醇解析溶液；高醇解析液浓缩得截留液二，截留液二和绿原酸晶种混合结晶，过滤得滤液一和滤饼一，滤饼一精制得滤液二和滤饼二，滤饼二干燥得高纯绿原酸；浓缩离子相I得截留液三，截留液三经热浓缩、喷雾干燥，得绿原酸类物质。本发明以甜叶菊为原料，得到了高含量的绿原酸以及绿原酸类物质，且整个过程中废液和废料产生少，更环保。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119409574A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411504421.8
申请日：2024-10-26
Applicant: 东台市浩瑞生物科技有限公司
IPC: C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/732 , C07H15/256 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开了一种利用甜叶菊提取液高效制备绿原酸的方法，包括以下步骤：将甜叶菊提取液浓缩后，调节浓缩液的pH为5.0‑6.5，得待处理液；将上述待处理液泵入到模拟移动床色谱系统内进行分离，得绿原酸相和甜菊糖相；调节上述绿原酸相的pH为3.0‑4.5，然后依次进行纳滤膜浓缩、热浓缩，最后进行喷雾干燥，得绿原酸产品。本发明用乙醇提取、模拟移动床分离及纳滤膜脱盐相结合，制得的绿原酸收率高，且提取效率快，工艺流程简单，生产成本低。此外，本发明在制备绿原酸的过程中也回收了甜菊糖苷。
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公开(公告)号：CN119080849A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202310656727.4
申请日：2023-06-05
Applicant: 东台市浩瑞生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种母液糖中莱鲍迪苷F的分离方法，包括以下步骤：将母液糖溶解后经离子交换树脂进行吸附除杂，流出液经干燥后再加入结晶溶液中进行结晶得到结晶母液，去除结晶母液中的结晶溶剂后加水复溶，再进入固定相为带有类氨基极性基团的正相硅胶填料的中低压制备色谱中，根据图谱峰形筛选得到高纯度的莱鲍迪苷F产品。本发明通过离子交换树脂吸附除杂、结晶富集以及中低压制备色谱吸附分离等步骤，从母液糖溶液中分离得到了纯度为95％以上的高纯度莱鲍迪苷F产品，填补了莱鲍迪苷F制备领域上的技术空白，为母液糖的再利用提供的新的途径。
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公开(公告)号：CN119060107A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310634885.X
申请日：2023-05-31
Applicant: 东台市浩瑞生物科技有限公司
IPC: C07H15/256 , C07H1/06
Abstract: 本发明公开了一种利用甜菊母液糖制备莱鲍迪苷B的工艺方法，涉及莱鲍迪苷B制备技术领域，以解决现有技术制备莱鲍迪苷B时存在制备工艺复杂、工艺条件苛刻，以及制备成本高的技术问题。所述工艺方法包括：将甜菊母液糖的溶解液经大孔吸附树脂过柱，使溶解液中的莱鲍迪苷B和其余甜菊糖苷均被大孔吸附树脂吸附；使用碱溶液对大孔吸附树脂吸附的莱鲍迪苷B进行解析，得到含有莱鲍迪苷B的第一解析液；在第一解析液中加入酸溶液调节第一解析液的pH为2.5～3.5，并将第一解析液经结晶后，得到莱鲍迪苷B。本发明利用甜菊母液糖制备莱鲍迪苷B的工艺方法用于莱鲍迪苷B的制备。
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公开(公告)号：CN118844598A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310463971.9
申请日：2023-04-26
Applicant: 东台市浩瑞生物科技有限公司
IPC: A23L27/30 , C07H15/256 , C07H1/08 , A23L3/3472
Abstract: 本发明公开了一种制备高品质甜菊多酚的工艺方法及甜菊糖苷产品，涉及甜菊多酚制备技术领域，以解决现有甜菊多酚产品中甜菊糖苷和杂质含量高，以及甜菊多酚的回收率低的技术问题。所述制备高品质甜菊多酚的工艺方法，包括：将甜叶菊植物叶的提取液在pH为2～4.5的条件下经聚酰胺树脂过柱；使用50～80vt％的高浓度醇对聚酰胺树脂进行解析，得到第一解析液；将第一解析液脱醇至醇浓度为5～40vt％，在pH值为4～6的条件下，经低极性大孔吸附树脂过柱；将大孔吸附树脂的流出液进行浓缩、干燥后，得到甜菊多酚产品。本发明的技术方案用于甜菊多酚和甜菊糖苷的制备。
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公开(公告)号：CN118812609A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310435244.1
申请日：2023-04-21
Applicant: 东台市浩瑞生物科技有限公司
IPC: C07H15/256 , C07H1/06
Abstract: 本发明公开一种莱鲍迪苷N、O的分离方法，包括以下步骤：将甜菊糖苷结晶母液与水混合，得到结晶母液水溶液；将结晶母液水溶液通过树脂分离，再经溶剂1解析得到甜菊糖苷I；将甜菊糖苷I加入溶剂2中进行结晶，再通过色谱柱分离，再经过溶剂3进行洗脱，从不同洗脱段得到甜菊糖苷II和III；将甜菊糖苷II和III分别加入溶剂4中进行结晶分别得到主要成分为RN的甜菊糖苷IV和主要成分为RO的甜菊糖苷V。本发明对甜菊糖苷母液糖采用特定的树脂吸附和色谱柱分离，再经结晶和重结晶方法进一步分离，最终分离、提纯得到了高纯度的RN、RO产品，填补了甜菊糖苷结晶母液处理上的技术空白，为RN、RO的生产提供了新思路。
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