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公开(公告)号:CN118184620A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410281690.6
申请日:2024-03-13
Applicant: 东莞理工学院
IPC: C07D313/04 , C07C51/235 , C07C65/10 , B01J23/42 , B01J23/44
Abstract: 本发明属于化工合成技术领域,公开了一种同时合成ε‑己内酯和水杨酸的方法。该方法,包括以下步骤:将环己酮、水杨醛和有机溶剂混合,加入碳基贵金属催化剂,再通入氧气进行氧化反应,制得ε‑己内酯和水杨酸。本发明通过对催化剂的选择,环己酮与水杨醛比例以及反应条件的控制,不仅能够同时合成ε‑己内酯和水杨酸,且环己酮转化率大于70%,高达到91.87%以上,水杨醛的转化率大于43%,ε‑己内酯和水杨酸的选择性高达100%。本发明提供的方法,利用水杨醛作为助氧化剂,反应体系工业附加值高,并且反应操作简单,反应过程稳定且效率高,不容易飞温,安全稳定,有利于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN115974048B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202310225696.7
申请日:2023-03-09
Applicant: 东莞理工学院
IPC: B01J20/20
Abstract: 本发明公开了一种多孔磁性碳材料及其制备方法和应用,属于无机纳米吸附材料技术领域。本发明将含钴金属盐和乌洛托品分别溶解于无水乙醇中后混合、搅拌、静置生成沉淀后,将沉淀直接干燥,得到Co‑MOF前驱物;并将Co‑MOF前驱物在惰性气氛下高温热解、保温并冷却获得含钴的多孔磁性碳材料。本发明使用的前驱体价格低廉,制备过程简单、无需水热,常温即可合成,制得的多孔磁性碳材料含钴量高、具有介孔结构且孔道丰富,能够有效提高抗生素吸附效率和吸附容量,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN115974048A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202310225696.7
申请日:2023-03-09
Applicant: 东莞理工学院
IPC: C01B32/05 , B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种多孔磁性碳材料及其制备方法和应用,属于无机纳米吸附材料技术领域。本发明将含钴金属盐和乌洛托品分别溶解于无水乙醇中后混合、搅拌、静置生成沉淀后,将沉淀直接干燥,得到Co‑MOF前驱物;并将Co‑MOF前驱物在惰性气氛下高温热解、保温并冷却获得含钴的多孔磁性碳材料。本发明使用的前驱体价格低廉,制备过程简单、无需水热,常温即可合成,制得的多孔磁性碳材料含钴量高、具有介孔结构且孔道丰富,能够有效提高抗生素吸附效率和吸附容量,具有广泛的应用前景。
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