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公开(公告)号：CN102532310B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210058660.6
申请日：2012-03-08
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 中国检验检疫科学研究院
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗草鱼呼肠孤病毒VP5蛋白的单克隆抗体及其应用。该抗草鱼呼肠孤病毒VP5蛋白的单克隆抗体是由保藏编号为CGMCCNo.5796的小鼠杂交瘤细胞株分泌产生的。该抗草鱼呼肠孤病毒VP5蛋白的单克隆抗体可用于检测草鱼呼肠孤病毒。本发明还公开了一种检测草鱼呼肠孤病毒的ELISA试剂盒。
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公开(公告)号：CN102532310A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210058660.6
申请日：2012-03-08
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 中国检验检疫科学研究院
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗草鱼呼肠孤病毒VP5蛋白的单克隆抗体及其应用。该抗草鱼呼肠孤病毒VP5蛋白的单克隆抗体是由保藏编号为CGMCCNo.5796的小鼠杂交瘤细胞株分泌产生的。该抗草鱼呼肠孤病毒VP5蛋白的单克隆抗体可用于检测草鱼呼肠孤病毒。本发明还公开了一种检测草鱼呼肠孤病毒的ELISA试剂盒。
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公开(公告)号：CN103088111B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201110336039.7
申请日：2011-10-31
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
CPC classification number: Y02A50/52
Abstract: 一种用于检测霍乱弧菌的F0F1-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(约5天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接ompW探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成20分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的霍乱弧菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
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公开(公告)号：CN102586197B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201210059499.4
申请日：2012-03-08
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
Abstract: 本发明公开了一种纳米吸附富集大体积水生动物生活水体中水病毒的方法及试剂盒。所述方法包括以下步骤：（1）将纳米富集材料加入到20L~30L水生动物生活水体中富集水病毒；（2）对步骤（1）的水生动物生活水体进行粗过滤，得到沉淀物；（3）将沉淀物放入病毒释放缓冲液中，混匀后静置，得到上清液；（4）将上清液与纳米磁珠混匀，静置，使病毒吸附在纳米磁珠上；（5）加入磁铁，混匀后静置，将纳米磁珠吸在磁铁上；（6）取出磁铁，将磁铁放入病毒活性保存液中。本发明可以有效富集水体中的水病毒，并能预扩增和保持富集的水病毒的活性，适用于渔场和野外水域中水生动物生活水体中水病毒的监测和检测采样。
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公开(公告)号：CN103088111A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110336039.7
申请日：2011-10-31
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
CPC classification number: Y02A50/52
Abstract: 一种用于检测霍乱弧菌的F0F1-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(约5天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接ompW探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成20分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的霍乱弧菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103088153A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210406050.0
申请日：2012-10-23
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 临沂出入境检验检疫局
CPC classification number: Y02A50/54
Abstract: 一种用于检测甲肝病毒的分子马达生物传感器试剂盒，属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测方法培养增殖周期长、增殖能力低，不形成细胞病变，难以满足检测要求。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接甲肝病毒各型的共有序列特异性探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本方法具有反应时间短，抗原抗体结合充分，操作使用方便等特点，缩短了反应时间，提高了检测灵敏度。本试剂盒可对待测食品样本中的甲肝病毒进行快速、灵敏、高通量的检测。
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公开(公告)号：CN103088112B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201110336049.0
申请日：2011-10-31
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 河北省食品质量监督检验研究所
Abstract: 一种用于检测单增李斯特氏菌的F0F1-ATPase旋转分子马达传感器试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(约5天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接prfA探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成20分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的单增李斯特氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
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公开(公告)号：CN103088153B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210406050.0
申请日：2012-10-23
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 临沂出入境检验检疫局
CPC classification number: Y02A50/54
Abstract: 一种用于检测甲肝病毒的分子马达生物传感器试剂盒，属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测方法培养增殖周期长、增殖能力低，不形成细胞病变，难以满足检测要求。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接甲肝病毒各型的共有序列特异性探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本方法具有反应时间短，抗原抗体结合充分，操作使用方便等特点，缩短了反应时间，提高了检测灵敏度。本试剂盒可对待测食品样本中的甲肝病毒进行快速、灵敏、高通量的检测。
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公开(公告)号：CN102586197A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210059499.4
申请日：2012-03-08
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
Abstract: 本发明公开了一种纳米吸附富集大体积水生动物生活水体中水病毒的方法及试剂盒。所述方法包括以下步骤：（1）将纳米富集材料加入到20L~30L水生动物生活水体中富集水病毒；（2）对步骤（1）的水生动物生活水体进行粗过滤，得到沉淀物；（3）将沉淀物放入病毒释放缓冲液中，混匀后静置，得到上清液；（4）将上清液与纳米磁珠混匀，静置，使病毒吸附在纳米磁珠上；（5）加入磁铁，混匀后静置，将纳米磁珠吸在磁铁上；（6）取出磁铁，将磁铁放入病毒活性保存液中。本发明可以有效富集水体中的水病毒，并能预扩增和保持富集的水病毒的活性，适用于渔场和野外水域中水生动物生活水体中水病毒的监测和检测采样。
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公开(公告)号：CN104777296A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510200621.9
申请日：2015-04-24
Applicant: 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 中国检验检疫科学研究院 , 中山出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 北京中检维康生物技术有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/577 , G01N30/88
CPC classification number: B01J20/281 , B01D15/3804 , B01D15/3809 , B01J20/28047 , B01J2220/54 , B01J2220/58 , G01N30/06 , G01N30/88 , G01N33/531 , G01N33/577 , G01N2030/065
Abstract: 本发明涉及一种净化双氟沙星和磺胺类药物复合免疫亲和柱及其制备方法与应用。本方法应用双氟沙星抗原，免疫小鼠，筛选出分泌双氟沙星抗体的杂交瘤细胞9205，制备出单克隆抗体。采用4％的柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与抗双氟沙星单克隆抗体和市场上购买的抗磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱(IAC)。当含有双氟沙星和磺胺类药物的样品通过IAC时，免疫吸附剂就会特异性的吸附双氟沙星和磺胺类药物，其他的杂质则流出IAC柱，然后用甲醇将双氟沙星和磺胺类从柱子中洗脱下来，样品得到了很好的净化。建立免疫亲和柱净化-液相色谱法检测双氟沙星和磺胺类药物。
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