一种提取古代生物骨骼DNA的裂解液及方法

    公开(公告)号:CN105420229B

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201610014145.6

    申请日:2016-01-08

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种提取古代生物骨骼DNA的裂解液及方法。所述裂解液配方:pH8.5Tris‑HCl,10mM;EDTA,10‑15mM;SDS,1.0‑1.5wt%;NaCl,150mM;蛋白酶K,0.3‑0.5mg/ml。通过将SDS、EDTA和蛋白酶K的组分分别提高,可明显提高新裂解液对骨组织的裂解程度。同时在使用时再利用去蛋白液,DNA漂洗液处理,以及DNA离心柱法可明显减少DNA样品中的杂质成分,有利于提高PCR的扩增效果,从而有助于获取高纯度古代生物骨骼的DNA。

    一种动物脊髓挫伤撞击器

    公开(公告)号:CN106691619A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201710095183.3

    申请日:2017-02-22

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种动物脊髓挫伤撞击器,下压板安装于底座板上,导杆垂直设于上压板和下压板之间,螺杆设于两个导杆之间,升降底座设于上压板和下压板之间,升降底座上设有与导杆相对应的第一通孔,升降底座上还设有与螺杆相对应的第二通孔,第一螺母设于第二通孔内,第一螺母与螺杆相配合,面板设于底座板上,悬臂设于升降底座的一端,压头通过压头连接座安装于悬臂的端部,电磁吸盘设于压头的上方,通过电磁感应控制压头与电磁吸盘的连接或者断开,数显游标卡尺设于底座板上且数显游标卡尺位于导杆的一侧。本发明有效保证了打击位置的准确性、打击力度的精确性,保证了实验效果及成功率,且成本低、易学易用,值得推广。

    一种毛发干裂解液
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101508716A

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200910042935.5

    申请日:2009-03-24

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种毛发干裂解液,成份及配比为Tris-Cl(pH8.0)10mmol/L、NaCl 100mmol/L、CaCl21mmol/L、DTT 20~200mmol/L、SDS质量浓度0.5%~5.0%、Triton X-100体积浓度0.5%~4%,蛋白酶K 0.2~2mg/ml,溶剂为无菌双蒸水。与现有的毛发消化液相比,消化时间大大缩短,消化效率大大提高,为法医鉴定与临床诊断提供新的途径。

    一种动物脊髓挫伤撞击器

    公开(公告)号:CN106691619B

    公开(公告)日:2019-02-19

    申请号:CN201710095183.3

    申请日:2017-02-22

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种动物脊髓挫伤撞击器,下压板安装于底座板上,导杆垂直设于上压板和下压板之间,螺杆设于两个导杆之间,升降底座设于上压板和下压板之间,升降底座上设有与导杆相对应的第一通孔,升降底座上还设有与螺杆相对应的第二通孔,第一螺母设于第二通孔内,第一螺母与螺杆相配合,面板设于底座板上,悬臂设于升降底座的一端,压头通过压头连接座安装于悬臂的端部,电磁吸盘设于压头的上方,通过电磁感应控制压头与电磁吸盘的连接或者断开,数显游标卡尺设于底座板上且数显游标卡尺位于导杆的一侧。本发明有效保证了打击位置的准确性、打击力度的精确性,保证了实验效果及成功率,且成本低、易学易用,值得推广。

    一种生物样本模拟保存实验装置及保存生物样本的方法

    公开(公告)号:CN104886037A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510224662.1

    申请日:2015-05-06

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明涉及生物标本保存技术领域,公开了一种生物样本模拟保存实验装置及保存生物样本的方法。所述实验装置包括用于放置生物样本的第三木质箱子,套于第三木质箱子外侧的第二木质箱子,套于第二木质箱子外侧的第一木质箱子,套于第一木质箱子外侧的模拟保存箱,用于安装第一木质箱子的固定架,以及用于控制模拟保存箱温度的温控系统;所述模拟保存箱与第一木质箱子之间安装有防震消音层,所述模拟保存箱的内侧设有分贝计、温湿度计、压力计、氧气指示计、消音器、四合一气体计、氮气计和甲醛计。本发明能模拟不同环境条件对标本保存效果的影响,为生物样本的长期保存提供理论与技术支持。

    从福尔马林固定的毛发干内抽提DNA的方法

    公开(公告)号:CN101492486A

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200910042864.9

    申请日:2009-03-13

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种从福尔马林固定的毛发干内抽提DNA的方法,将毛发干洗涤预处理后,0℃~10℃下把毛发干在装有0.01mmol/L的柠檬酸钠溶液的匀浆器内磨碎,沸水浴5~15min,修复毛发干;加乙醇静置、离心收集沉淀;向沉淀中加入头发消化液和蛋白酶K溶液,37℃~ 57℃水浴,持续消化1~2小时;消化完毕后提取DNA。本发明先对毛发干样品进行修复,使其蛋白质的活性位点的活性得以全部或部分恢复。此外,消化液的配制充分考虑毛发干裂解的特点,大大提高了毛发裂解效率,缩短了毛发消化的时间。本方法不仅可以用于福尔马林浸泡的毛发干内基因组的抽提,而且还可用于古毛发干内基因组的抽提。

    一种生物样本模拟保存实验装置及保存生物样本的方法

    公开(公告)号:CN104886037B

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201510224662.1

    申请日:2015-05-06

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明涉及生物标本保存技术领域,公开了一种生物样本模拟保存实验装置及保存生物样本的方法。所述实验装置包括用于放置生物样本的第三木质箱子,套于第三木质箱子外侧的第二木质箱子,套于第二木质箱子外侧的第一木质箱子,套于第一木质箱子外侧的模拟保存箱,用于安装第一木质箱子的固定架,以及用于控制模拟保存箱温度的温控系统;所述模拟保存箱与第一木质箱子之间安装有防震消音层,所述模拟保存箱的内侧设有分贝计、温湿度计、压力计、氧气指示计、消音器、四合一气体计、氮气计和甲醛计。本发明能模拟不同环境条件对标本保存效果的影响,为生物样本的长期保存提供理论与技术支持。

    一种毛发干裂解液
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101508716B

    公开(公告)日:2011-07-13

    申请号:CN200910042935.5

    申请日:2009-03-24

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种毛发干裂解液,成份及配比为Tris-Cl(pH8.0)10mmol/L、NaCl 100mmol/L、CaCl2 1mmol/L、DTT 20~200mmol/L、SDS质量浓度0.5%~5.0%、Triton X-100体积浓度0.5%~4%,蛋白酶K 0.2~2mg/ml,溶剂为无菌双蒸水。与现有的毛发消化液相比,消化时间大大缩短,消化效率大大提高,为法医鉴定与临床诊断提供新的途径。

    从福尔马林固定的毛发干内抽提DNA的方法

    公开(公告)号:CN101492486B

    公开(公告)日:2011-04-27

    申请号:CN200910042864.9

    申请日:2009-03-13

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种从福尔马林固定的毛发干内抽提DNA的方法,将毛发干洗涤预处理后,0℃~10℃下把毛发干在装有0.01mmol/L的柠檬酸钠溶液的匀浆器内磨碎,沸水浴5~15min,修复毛发干;加乙醇静置、离心收集沉淀;向沉淀中加入头发消化液和蛋白酶K溶液,37℃~57℃水浴,持续消化1~2小时;消化完毕后提取DNA。本发明先对毛发干样品进行修复,使其蛋白质的活性位点的活性得以全部或部分恢复。此外,消化液的配制充分考虑毛发干裂解的特点,大大提高了毛发裂解效率,缩短了毛发消化的时间。本方法不仅可以用于福尔马林浸泡的毛发干内基因组的抽提,而且还可用于古毛发干内基因组的抽提。

    一种提取古代生物骨骼DNA的裂解液及方法

    公开(公告)号:CN105420229A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201610014145.6

    申请日:2016-01-08

    Applicant: 中南大学

    CPC classification number: C12N15/1003

    Abstract: 本发明公开了一种提取古代生物骨骼DNA的裂解液及方法。所述裂解液配方:pH8.5Tris-HCl,10mM;EDTA,10-15mM;SDS,1.0-1.5wt%;NaCl,150mM;蛋白酶K,0.3-0.5mg/ml。通过将SDS、EDTA和蛋白酶K的组分分别提高,可明显提高新裂解液对骨组织的裂解程度。同时在使用时再利用去蛋白液,DNA漂洗液处理,以及DNA离心柱法可明显减少DNA样品中的杂质成分,有利于提高PCR的扩增效果,从而有助于获取高纯度古代生物骨骼的DNA。

Patent Agency Ranking