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公开(公告)号：CN115487213A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211212413.7
申请日：2022-09-29
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K35/741 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及AKK菌在制备抗肝中毒的药物中的应用。本发明研究发现，AKK菌可以预防、改善和治疗长期使用抗精神病药物(以奥氮平为代表)所致的肝脏脂肪蓄积、变性和氧化应激损伤，AKK菌的预防作用不仅不会对患者的身体造成损害，还可以减轻经济负担，具有极大的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN116019798B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202210858098.9
申请日：2022-07-20
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K31/195 , A61P9/00 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种苯乙酰谷氨酰胺及其药学上可接受的衍生物在制备预防和/或治疗阿霉素所致心脏毒性的药物中的应用。本发明研究表明，苯乙酰谷氨酰胺及其药学上可接受的衍生物对阿霉素所致心脏毒性的保护作用，可用于预防和/或治疗阿霉素所致的心脏毒性。
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公开(公告)号：CN1390926A
公开(公告)日：2003-01-15
申请号：CN01114526.9
申请日：2001-06-08
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及一种含解酒因子的酒。是酒中含有解酒因子，所述的解酒因子为葛根总黄酮或大豆甙元。可以是在36－56°白酒中按每毫升1－5毫克的比例加入纯度为80％以上的葛根总黄酮，或按每毫升1－5毫克的比例加入纯度为90％的大豆甙元，过滤，灌装即得，或将葛根总黄酮用少量高度数(36－56°)酒溶解后再加入到低度数的酒中制得，也可将葛根总黄酮用少量乙醇溶解后用水稀释，制备成相应的解酒饮料酒。
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公开(公告)号：CN118717765A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410747179.0
申请日：2024-06-11
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K31/4745 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种心肌保护剂在制备预防和/或治疗心脏毒性的药物中的应用，所述的心肌保护剂为具有式1#imgabs0#结构的化合物及其药学上可接受的盐。本发明创新地研究表明，所述的式1结构的心肌保护剂，其具有优异的心脏减毒药效。
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公开(公告)号：CN118027014A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410168595.5
申请日：2024-02-06
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C07D417/04 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种PROTAC嵌合体，为具有式1结构的化合物(#imgabs0#)。本发明还包括所述的化合物的制备和应用。本发明提供了一种全新的化合物，且其具有优异的靶向降解RIPK3的效果。
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公开(公告)号：CN114886905A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210416635.4
申请日：2022-04-20
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K31/7048
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种糖苷在制备预防抗癌药物所致的心肌毒性药物中的应用，所述的糖苷为具有式1结构的化合物；所述的M1～M4独自为H、C1～C6的烷基、Na、K中的至少一种。本发明研究发现，式1结构化学物基团以及分子空间结构的联合，能够实现分子内协同，能够意外地有效降低抗癌药物所致的心肌毒性，可用于抗癌药物的预防辅助治疗。
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公开(公告)号：CN111812243B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202010705109.0
申请日：2020-07-21
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明属于分析技术领域，具体公开了一种消减全血环孢素测定的基质效应的分析方法，将待测样品和铷盐混合后电离，使样品中的环孢素形成Rb+‑Cy加合物，随后再进行质谱分析；所述的铷盐为铷离子的单羧酸根盐。本发明创新地发现，在铷离子的单羧酸根盐下，基于其特殊的离子特性以及电离特性，能够使所述的Rb+意外地优先和环孢素电离加合形成Rb+‑Cy加合物，能够竞争抑制分析体系中残留的Na+、K+等干扰离子，使环孢素在电离阶段按照预期、可控的方向进行，保持定量目标离子丰度的稳定性，从而实现消减环孢素全血样品基质效应的目的。
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公开(公告)号：CN1219868C
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN01114526.9
申请日：2001-06-08
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及一种含解酒因子的酒，是酒中仅含有解酒因子，所述的解酒因子为葛根总黄酮或大豆甙元。可以是在36-56°白酒中按每毫升1-5毫克的比例加入纯度为80%以上的葛根总黄酮，或按每毫升1-5毫克的比例加入纯度为90%的大豆甙元，过滤，灌装即得，或将葛根总黄酮用少量高度数(36-56°)酒溶解后再加入到低度数的酒中制得，也可将葛根总黄酮用少量乙醇溶解后用水稀释，制备成相应的解酒饮料酒。
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公开(公告)号：CN116019798A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210858098.9
申请日：2022-07-20
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K31/195 , A61P9/00 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种苯乙酰谷氨酰胺及其药学上可接受的衍生物在制备预防和/或治疗阿霉素所致心脏毒性的药物中的应用。本发明研究表明，苯乙酰谷氨酰胺及其药学上可接受的衍生物对阿霉素所致心脏毒性的保护作用，可用于预防和/或治疗阿霉素所致的心脏毒性。
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公开(公告)号：CN111812243A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010705109.0
申请日：2020-07-21
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明属于分析技术领域，具体公开了一种消减全血环孢素测定的基质效应的分析方法，将待测样品和铷盐混合后电离，使样品中的环孢素形成Rb+-Cy加合物，随后再进行质谱分析；所述的铷盐为铷离子的单羧酸根盐。本发明创新地发现，在铷离子的单羧酸根盐下，基于其特殊的离子特性以及电离特性，能够使所述的Rb+意外地优先和环孢素电离加合形成Rb+-Cy加合物，能够竞争抑制分析体系中残留的Na+、K+等干扰离子，使环孢素在电离阶段按照预期、可控的方向进行，保持定量目标离子丰度的稳定性，从而实现消减环孢素全血样品基质效应的目的。
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