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公开(公告)号:CN111195248A
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN202010068578.6
申请日:2020-01-21
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K31/385 , A61P39/02 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明发现在高脂饮食情况下,茴三硫(H2S供体)能显著降低ACC1,FAS表达和SCD1的表达,上调FADS1和FADS2,抑制有毒饱和脂肪酸(棕榈酸)的从头合成;抑制油酸合成,促进脂肪酸的去饱和,调节n-3/n-6多聚不饱和脂肪酸的比例。同时抑制PAQR3促进脂质的过氧化物酶体氧化,以及LDL的降解;而且可使RTN3的表达量减少,进而下调SREPB1c的过表达,减少了肝细胞脂肪液滴形成;还可使降低的FATP2,FATP4,FATP5以及L-FABP表达上调,表明药物增强肝细胞对脂肪酸摄取,促进其转运;特别引起注意的是茴三硫能使Mitofusin 1,Mitofusin 2,CPT1a的表达量显著增加,促进了线粒体融合,增强了脂肪酸的β-氧化,广泛用于有毒脂肪酸对心、脑、肝、肾等器官的损伤。
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公开(公告)号:CN108498519A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810534921.4
申请日:2018-05-29
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K31/551 , A61K31/546 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于抗感染药物领域,具体公开了一种注射用头孢吡肟阿维巴坦复方组分,它是头孢吡肟与阿维巴坦以8~1∶1~8的质量比进行混合。本复方按照上述比例混合后,具有良好协同效果,二者的协同率高达100%,优于其它组合;同时可明显提升对耐药菌的敏感性,CRKP的对头孢吡肟MIC50(>512μg/ml)与MIC90(>512μg/ml)分别为下降为MIC50(4μg/ml),MIC90(32μg/ml),活性分别提高了103倍和16倍,复方组分极大提高药物的有效性。同时头孢吡肟的分子中3位上有四价氮原子,可形成两性离子,具有很好的组织分布性(特别是脑组织),同时对肠杆菌膜的穿透力也优于同类头孢菌素。
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