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公开(公告)号:CN119733052A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411945942.7
申请日:2024-12-27
Applicant: 中国中医科学院西苑医院
IPC: A61K45/00 , A61K36/9062 , A61P25/28 , A61K36/258 , A61K36/88
Abstract: PINK1/OPTN/NDP52通路改善细胞线粒体自噬在阿尔茨海默病中的应用,涉及阿尔茨海默病的疾病治疗领域。首先在动物实验方面应用APP/PS1转基因小鼠,通过益气活血中药智脑参进行干预,检测小鼠学习记忆能力变化,观察海马神经细胞形态变化。在细胞实验应用经Aβ25‑35处理后的未分化PC12细胞,观察细胞形态变化。两部分实验均检测神经细胞氧化损伤、线粒体自噬及线粒体功能相关蛋白,从而明确对AD模型小鼠线粒体自噬障碍的抑制作用的药物影响,从而探究及拓宽阿尔茨海默病的治疗药物。因此,上调PINK1/OPTN/NDP52通路改善细胞线粒体自噬的药物,能够应用于阿尔茨海默病治疗药物的制备。
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公开(公告)号:CN117414405A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311168186.7
申请日:2023-09-11
Applicant: 中国中医科学院西苑医院
IPC: A61K36/9066 , A61P9/10 , A61K35/62
Abstract: 提供一种用于治疗缺血性脑卒中的中药原料组合物及药物组合物。该中药原料组合物按重量计包括以下有效成分:川芎8份‑15份、栀子8份‑12份、三七3份‑9份、烫水蛭1份‑5份、石菖蒲8份‑15份、郁金6份‑12份和瓜蒌8份‑15份。在根据本发明的中药原料组合物和药物组合物中,七味药配伍使用,发挥了明显的协同增效的作用,药效明确,且质量可控,为临床提供了一种治疗缺血性脑卒中药物的新选择。此外,根据本发明的中药原料组合物和药物组合物可以有效改善患者的临床症状及提高生存质量,且无明显不良反应出现。
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公开(公告)号:CN114668795B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202210254280.3
申请日:2022-03-15
Applicant: 中国中医科学院西苑医院
Abstract: 本发明涉及一种治疗紧张型头痛的中药组合物,由以下重量份数组分构成:柴胡8‑12份、川芎8‑15份、茺蔚子5‑10份、僵蚕6‑12份、槐花5‑10份、黄芩6‑12份、白芍15‑30份,余量为辅料添加剂。且制备方法包括药材预制,超声波破壁,辅料配置及制备成品等四个步骤。本发明一方面可减少紧张型头痛受试者的头痛天数,降低头痛强度,改善生活质量,同时可改善头痛、急躁易怒、多梦、头沉、失眠、畏寒肢冷、口苦、自汗症状;另一方面有效降低了传统阿司匹林、布洛芬等西药药物治疗时病情稳定性差、易复发、患者耐受度差及因服用药物引发的诸如药物过度使用性头痛、胃肠道反应、肝损害等伤害不良反应及危害,从而达到在提高疗效的同时,另有效的减轻了服药对患者造成的不良反应。
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公开(公告)号:CN114668795A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210254280.3
申请日:2022-03-15
Applicant: 中国中医科学院西苑医院
Abstract: 本发明涉及一种治疗紧张型头痛的中药组合物,由以下重量份数组分构成:柴胡8‑12份、川芎8‑15份、茺蔚子5‑10份、僵蚕6‑12份、槐花5‑10份、黄芩6‑12份、白芍15‑30份,余量为辅料添加剂。且制备方法包括药材预制,超声波破壁,辅料配置及制备成品等四个步骤。本发明一方面可减少紧张型头痛受试者的头痛天数,降低头痛强度,改善生活质量,同时可改善头痛、急躁易怒、多梦、头沉、失眠、畏寒肢冷、口苦、自汗症状;另一方面有效降低了传统阿司匹林、布洛芬等西药药物治疗时病情稳定性差、易复发、患者耐受度差及因服用药物引发的诸如药物过度使用性头痛、胃肠道反应、肝损害等伤害不良反应及危害,从而达到在提高疗效的同时,另有效的减轻了服药对患者造成的不良反应。
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公开(公告)号:CN114283940A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202111578471.7
申请日:2021-12-22
Applicant: 中国中医科学院西苑医院 , 北京中医药大学东方医院
Abstract: 本发明公开了健脾益肾化浊法防治急性卒中后认知障碍的试验方法,涉及防治急性卒中后认知障碍技术领域,具体为健脾益肾化浊法防治急性卒中后认知障碍的试验方法,包括以下步骤:S1、选取急性卒中后认知障碍人员;S2、记录急性卒中后认知障碍试验人员的各项信息;S3、急性卒中后认知障碍人员的药物试验;S4、急性卒中后认知障碍试验人员药物结果的测评。该健脾益肾化浊法防治急性卒中后认知障碍的试验方法,以急性卒中后认知障碍人群为研究对象,采用已构建的评估体系,开展健脾益肾化浊法治疗急性卒中后认知障碍的多中心、随机、双盲、对照临床试验,明确疗效及可能的效应机制。
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