一种由11-氨基十一酸制备PA11弹性体的方法

    公开(公告)号:CN115536853B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202211335503.5

    申请日:2022-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种由11‑氨基十一酸制备PA11弹性体的方法,常压下,将助熔剂加入反应釜,在搅拌下加热升温至180~210℃;然后加入11‑氨基十一酸、第一催化剂和封端剂,继续搅拌使其熔融并升温至200~230℃进行预缩聚反应,同时蒸出并收集助熔剂;再依次加入软段结构单元、第二催化剂及扩链剂,抽真空至反应绝对压力为0.03~0.05MPa;抽真空反应结束后停止抽真空,在通N2条件下蒸发出多余水分,出料得PA11弹性体。以水解稳定性好的聚丁二烯二元醇为软段,以酸酐为扩链剂,充分利用聚合产生的水,并优化助熔剂和11‑氨基十一酸的加料顺序合成了PA11弹性体,过程简单、无复杂的操作工序,产率高。

    一种煤制天然气无循环等温甲烷化方法及系统

    公开(公告)号:CN117004439A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310996996.5

    申请日:2023-08-09

    Abstract: 本发明涉及等温甲烷化工艺技术领域,具体涉及一种煤制天然气无循环等温甲烷化方法及系统。加工得到粗煤气;将得到的粗煤气分为两股,一股粗煤气依次进行提氢变换处理和净化处理,得到第一净化气流,另一股粗煤气进行净化处理,得到第二净化气流;将第一净化气流均分为m股第一待混合气流,将第二净化气流均分为m股第二待混合气流;将第i股第一待混合气流与第i股第二待混合气流输入至第i组等温甲烷化单元。甲烷化反应温度低且可控,无循环气、不需要设置循环气压缩机,能显著降低工艺能耗。

    一种由11-氨基十一酸制备PA11弹性体的方法

    公开(公告)号:CN115536853A

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202211335503.5

    申请日:2022-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种由11‑氨基十一酸制备PA11弹性体的方法,常压下,将助熔剂加入反应釜,在搅拌下加热升温至180~210℃;然后加入11‑氨基十一酸、第一催化剂和封端剂,继续搅拌使其熔融并升温至200~230℃进行预缩聚反应,同时蒸出并收集助熔剂;再依次加入软段结构单元、第二催化剂及扩链剂,抽真空至反应绝对压力为0.03~0.05MPa;抽真空反应结束后停止抽真空,在通N2条件下蒸发出多余水分,出料得PA11弹性体。以水解稳定性好的聚丁二烯二元醇为软段,以酸酐为扩链剂,充分利用聚合产生的水,并优化助熔剂和11‑氨基十一酸的加料顺序合成了PA11弹性体,过程简单、无复杂的操作工序,产率高。

    PNP配体结构Cr(III)金属催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN115124575A

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202210726220.7

    申请日:2022-06-23

    Inventor: 张宗飞 王淑敏

    Abstract: 本发明公开了一种PNP配体结构Cr(III)金属催化剂的制备方法,包括:一)在氮气环境下,加入环戊胺、氯代二苯基膦和三乙胺溶剂,0~30℃搅拌下反应得到N‑环戊胺‑1,1‑二苯基膦铵的三乙胺溶溶液;二)在0~30℃搅拌下,将氯代二烷基膦及反应催化剂滴加到N‑环戊胺‑1,1‑二苯基膦铵的三乙胺溶液中反应,反应结束后将混合物过滤、干燥得到二烷基膦基PNP配体骨架;三)将二烷基膦基PNP配体骨架与Cr(III)金属化合物加入到二氯甲烷溶液中,搅拌下反应,反应结束后,回收其中的二氯甲烷并过滤干燥得金属催化剂。本发明方法简单、反应条件温和、易于控制、产率较高,制备的催化剂用于乙烯齐聚反应时催化活性高。

    一种2,3,3,3-四氟丙烯及制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119462326A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411392059.X

    申请日:2024-10-08

    Abstract: 本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯及制备方法,在氮气氛围下,六氟丙烯与金属氢化物络合物进行反应,得到包含2,3,3,3‑四氟丙烯的产物混合物;其中,六氟丙烯与金属氢化物络合物的摩尔比为1:3~3:1;以六氟丙烯作为原料,与金属氢化物络合物直接进行氢‑氟元素选择性交换反应,一步法且高效实现2,3,3,3‑四氟丙烯的制备,该制备方法简单易行,有利于工业化应用;采用的金属氢化物络合物,具有高效的选择性氢氟交换特性,用于六氟丙烯氟氢化制备2,3,3,3‑四氟丙烯具有选择性高的特点。

    用于甲烷化催化剂的自动化沉淀装置及催化剂制备方法

    公开(公告)号:CN117414793A

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202311355582.0

    申请日:2023-10-19

    Abstract: 本发明涉及化工技术领域,具体涉及一种用于甲烷化催化剂的自动化沉淀装置及催化剂制备方法。包括碱溶液罐、去离子水罐、盐溶液罐、沉淀反应器、第一计量泵、第二计量泵、第三计量泵和控制系统,碱溶液罐、盐溶液罐分别通过第一计量泵和第三计量泵与沉淀反应器的喷头连通,浆料PH计用于检测沉淀反应器的PH值,当PH值低于预设的沉淀反应器PH范围,则控制第一计量泵的流量增大,当PH值高于预设的沉淀反应器PH范围,则控制第一计量泵的流量减小。其自动化程度高,提高了催化剂生产过程的控制精确性,实现了产品指标可控,减少传统釜式生产过程中存在放大问题、沉淀过程不均匀导致产品差异,以及人为操作因素可能造成的偏差问题。

    一种用于乙烯齐聚产物和催化剂的分离方法

    公开(公告)号:CN115108878A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202210728984.X

    申请日:2022-06-24

    Abstract: 本发明公开一种用于乙烯齐聚产物和催化剂的分离方法,将包含有乙烯齐聚反应产物、催化剂、有机溶剂的进料流通过脱重塔,从脱重塔的顶部抽取的C8、C7、C6、有机溶剂馏分进入隔壁塔,有机溶剂与C7共沸馏分分配到隔壁塔中间部分至萃取精馏塔,萃取剂与有机溶剂进入溶剂分离塔,隔壁塔塔顶部分的C6馏分抽取进入己烯精馏塔,脱重塔塔底出来的含催化剂的C10及C10以上重组分进入催化剂分离塔。本发明分离方法使用了较少的蒸馏塔,并采用了一种萃取剂辅助分离溶剂与产物中的组分,可以回收催化剂、溶剂,得到纯度较高的1‑辛烯和1‑己烯,同时降低设备成本,相比不采用隔壁塔可以节能10%、投资省25%左右。

    混合晶型乙交酯及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114149403A

    公开(公告)日:2022-03-08

    申请号:CN202111361014.2

    申请日:2021-11-17

    Abstract: 本发明公开了一种混合晶型乙交酯及其制备方法,解决了现有乙交酯的稳定性、聚合性及安全性有待进一步提高的问题,包括以下步骤:(1)将粗乙交酯在60~90℃的条件下以1~3g/ml的比例溶解于溶剂中,制得溶液后过滤去除杂质并得到滤液,待滤液自然冷却至室温后,直接置于冰水浴中进行重结晶,经过滤后得到淡黄色片晶;(2)在搅拌条件下,将步骤(1)中所得的淡黄色片晶以1~3g/ml的比例加入洗涤剂中,得到含有白色颗粒的溶液,再经过滤、干燥,得到混合晶型乙交酯。本发明乙交酯具有混合晶型,稳定性、聚合性及安全性好,制备方法简便、易行、成本低,溶剂用量少、提纯流程短、溶剂可回收。

    PNP配体结构Cr(III)金属催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN115124575B

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202210726220.7

    申请日:2022-06-23

    Inventor: 张宗飞 王淑敏

    Abstract: 本发明公开了一种PNP配体结构Cr(III)金属催化剂的制备方法,包括:一)在氮气环境下,加入环戊胺、氯代二苯基膦和三乙胺溶剂,0~30℃搅拌下反应得到N‑环戊胺‑1,1‑二苯基膦铵的三乙胺溶溶液;二)在0~30℃搅拌下,将氯代二烷基膦及反应催化剂滴加到N‑环戊胺‑1,1‑二苯基膦铵的三乙胺溶液中反应,反应结束后将混合物过滤、干燥得到二烷基膦基PNP配体骨架;三)将二烷基膦基PNP配体骨架与Cr(III)金属化合物加入到二氯甲烷溶液中,搅拌下反应,反应结束后,回收其中的二氯甲烷并过滤干燥得金属催化剂。本发明方法简单、反应条件温和、易于控制、产率较高,制备的催化剂用于乙烯齐聚反应时催化活性高。

    混合晶型乙交酯及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114149403B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202111361014.2

    申请日:2021-11-17

    Abstract: 本发明公开了一种混合晶型乙交酯及其制备方法,解决了现有乙交酯的稳定性、聚合性及安全性有待进一步提高的问题,包括以下步骤:的比例溶解于溶剂中,制得溶液后过滤去除杂质并得到滤液,待滤液自然冷却至室温后,直接置于冰水浴中进行重结晶,经过滤后得到淡黄色片晶;(2)在搅拌条件下,将步骤(1)中所得的淡黄色片晶以1~3g/ml的比例加入洗涤剂中,得到含有白色颗粒的溶液,再经过滤、干燥,得到混合晶型乙交酯。本发明乙交酯具有混合晶型,稳定性、聚合性及安全性好,制备方法简便、易行、成本低,溶剂用量少、提纯流程短、溶剂可回收。(1)将粗乙交酯在60~90℃的条件下以1~3g/ml

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