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公开(公告)号：CN103374575A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201310130824.6
申请日：2013-04-16
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明“CYP4V2基因突变体及其应用”，属于医学分子生物学领域。本发明一方面请求保护分离到的原发性结晶样视网膜变性疾病的CYP4V2新突变致病基因及其突变体多肽，其特征在于所述突变致病基因的核酸样本与编码野生型CYP4V2蛋白的基因，如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列相比，第219位碱基发生T>A的突变。本发明基于该分离到的致病突变体基因，进一步提供了筛选易感原发性结晶样视网膜变性疾病的生物样品的方法、筛选易感原发性结晶样视网膜变性疾病的生物样品的系统，用于筛选易感原发性结晶样视网膜变性疾病的生物样品的试剂盒以及筛选治疗或预防原发性结晶样视网膜变性疾病的药物的方法。
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公开(公告)号：CN103374574A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201310130823.1
申请日：2013-04-16
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明“CYP4V2基因突变体及其应用”，属于医学分子生物学领域。本发明一方面请求保护分离到的原发性结晶样视网膜变性疾病的CYP4V2新突变致病基因及其突变体多肽，其特征在于所述突变致病基因的核酸样本与编码野生型CYP4V2蛋白的基因，如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列相比，第1027位碱基发生T>G的突变。本发明基于该分离到的致病突变体基因，进一步提供了筛选易感原发性结晶样视网膜变性疾病的生物样品的方法、筛选易感原发性结晶样视网膜变性疾病的生物样品的系统，用于筛选易感原发性结晶样视网膜变性疾病的生物样品的试剂盒以及筛选治疗或预防原发性结晶样视网膜变性疾病的药物的方法。
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公开(公告)号：CN102198123B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110081141.7
申请日：2011-03-31
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
IPC: A61K31/192 , A61K9/00 , A61K47/40 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种布洛芬微型灌肠剂及其制备方法，布洛芬和水溶性羟丙基-β-环糊精形成A液，羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇6000或聚乙烯吡咯烷酮形成B液；尼泊金乙酯用少量热水溶解后加入A液中并加入B液，在添加纯化水至规定量并在10万级净化条件下分装即得；本发明能够增加布洛芬微型灌肠剂药物的溶解度和溶出速度，提高药物的稳定性，显著改变和提高本发明药物的稳定性；不仅使用方便，更重要的是容易调节剂量以适应不同年龄患儿，具有较好的临床适用性和方便性，从而确保用药合理；能够克服片剂、直肠栓在剂量调整等使用方便性上存在不足，对儿科患者尤其适用，易于根据患者情况进行剂量调整满足治疗个体化要求。
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公开(公告)号：CN107773391A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711093255.7
申请日：2017-11-08
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
CPC classification number: A61H3/04 , A61H2201/01 , H04N7/181
Abstract: 本发明公开了一种便携式玻璃体切除康复装置，属于医用康复装置技术领域，包括移动底座，具有左底座、右底座，左底座和右底座均包括支撑板、可拆卸固定在支撑板底部的滚轮；支撑，为伸缩杆I，在左底座及右底座上各设置一根，两根伸缩杆I平行且垂直固定在支撑板上，在两伸缩杆I之间设置有伸缩杆II，调节两伸缩杆I及左底座与右底座之间的距离；弹性靠垫，可旋转设置在两根伸缩杆I之间的上方区域，弹性靠垫的中部区域设置有贯通孔；成像系统。本发明能对前进中障碍物或移动物体360度成像，患者不会碰伤或撞伤，安全性高，同时，采取杆状结构、且宽度及高度均可调节，使存放尺寸更小，重量轻，携带方便。
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公开(公告)号：CN104774840A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201410012067.7
申请日：2014-01-10
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 , 中国人民解放军总医院
Abstract: 本发明公开了分离的核酸、分离的多肽、筛选易感常染色体隐性遗传视网膜色素变性疾病的生物样品的方法、筛选易感常染色体隐性遗传视网膜色素变性疾病的生物样品的系统、用于筛选易感常染色体隐性遗传视网膜色素变性疾病的生物样品的试剂盒、构建体及重组细胞。其中，分离的编码ABCA4的核酸，与SEQ ID NO：1相比具有c.1924T>A突变，或者分离的编码CNGA1的核酸与SEQ ID NO：3相比具有c.472delC突变，或者c.1744G>A突变。通过检测这些突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易感常染色体隐性遗传视网膜色素变性疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102204883A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110075830.7
申请日：2011-03-28
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
IPC: A61K9/08 , A61K31/5415 , A61K47/38 , A61P1/08 , A61P1/12 , A61P11/00 , A61P25/20 , A61P29/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了一种盐酸异丙嗪微型灌肠剂处方及其制备方法，将羟丙基甲基纤维素、或聚乙二醇6000或聚乙烯吡咯烷酮与纯化水溶解形成A液；亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、维生素C和EDTA-2Na的纯化水溶解后加入盐酸异丙嗪的溶解形成B液，尼泊金乙酯的少量沸水溶解形成C液；C液加入B液形成D液，将D液加入A液中搅拌并添加纯化水形成溶液并搅拌均匀，检验后分装即得；本发明使用方便，容易调节给药剂量以适应不同年龄患儿，具有较好的临床适用性和方便性，从而确保用药安全与合理；能够克服片剂、直肠栓在剂量调整等使用方便性上存在的不足，克服糖浆在稳定性上存在的不足，对儿科患者尤其适用，并易于根据患者情况进行剂量调整满足治疗个体化要求。
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公开(公告)号：CN104745591B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201310749646.5
申请日：2013-12-31
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明公开了CYP4V2基因突变体及其应用，具体涉及分离的编码CYP4V2突变体的核酸，分离的多肽，筛选易感原发性结晶样视网膜变性的生物样品的方法，筛选易感原发性结晶样视网膜变性的生物样品的系统，以及用于筛选易感原发性结晶样视网膜变性的生物样品的试剂盒。其中，该分离的编码CYP4V2突变体的核酸，与SEQ ID NO：1相比，具有c.413+2T>G突变。通过检测该新突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易感原发性结晶样视网膜变性。
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公开(公告)号：CN104745594A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310753131.2
申请日：2013-12-31
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
Abstract: 本发明公开了CYP4V2基因突变体及其应用，具体涉及分离的编码CYP4V2突变体的核酸，分离的多肽，筛选易感原发性结晶样视网膜变性的生物样品的方法，筛选易感原发性结晶样视网膜变性的生物样品的系统，以及用于筛选易感原发性结晶样视网膜变性的生物样品的试剂盒。其中，该分离的编码CYP4V2突变体的核酸，与SEQ ID NO：1相比，具有c.791del T突变。通过检测该新突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易感原发性结晶样视网膜变性。
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公开(公告)号：CN102178653B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201110105547.4
申请日：2011-04-26
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
IPC: A61K9/14 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种阿克拉霉素纳米粒及其制备方法，阿克拉霉素纳米粒不依附于载体材料直接进行应用，可增大药物量，消除由于载体导致的毒性和副作用，提高治疗效果；制备方法采用低沸点有机溶剂结合乳化技术与工艺，直接制得阿克拉霉素(包括阿克拉霉素A、阿克拉霉素B)纳米粒，而不需要载体材料即能实现；本发明的制备方法所制得的阿克拉霉素纳米微粒外观呈球形，表面圆整、平滑，粒径在10～1000nm范围内。
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公开(公告)号：CN102198123A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110081141.7
申请日：2011-03-31
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
IPC: A61K31/192 , A61K9/00 , A61K47/40 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种布洛芬微型灌肠剂及其制备方法，布洛芬和水溶性羟丙基-β-环糊精形成A液，羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇6000或聚乙烯吡咯烷酮形成B液；尼泊金乙酯用少量热水溶解后加入A液中并加入B液，在添加纯化水至规定量并在10万级净化条件下分装即得；本发明能够增加布洛芬微型灌肠剂药物的溶解度和溶出速度，提高药物的稳定性，显著改变和提高本发明药物的稳定性；不仅使用方便，更重要的是容易调节剂量以适应不同年龄患儿，具有较好的临床适用性和方便性，从而确保用药合理；能够克服片剂、直肠栓在剂量调整等使用方便性上存在不足，对儿科患者尤其适用，易于根据患者情况进行剂量调整满足治疗个体化要求。
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