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公开(公告)号:CN104829619B
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201510207887.6
申请日:2015-04-27
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D471/22 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种取代芳基苦参碱类化合物,所述的苦参碱类化合物的结构通式如下所示,其中R选自单取代或多取代芳基以及取代萘环。本发明还提供这种苦参碱类化合物药学上可接受的盐类,及其制备方法和应用。本发明优点在于:本发明的取代芳基苦参碱类化合物及其药学上可接受的盐类,细胞试验证实其对于人肝癌细胞株Hun-7具有显著的抑制作用,具有显著抗肝癌的活性作用,在制备抗肝纤维化、抗肝癌药物方面具有重大潜力;还具有毒性低等优点,可用于制备药物治疗细胞因子和核转录因子NFκB参与的相关的炎症性疾病。
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公开(公告)号:CN104829619A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510207887.6
申请日:2015-04-27
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D471/22 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P29/00
CPC classification number: C07D471/22
Abstract: 本发明涉及一种取代芳基苦参碱类化合物,所述的苦参碱类化合物的结构通式如下所示,其中R选自单取代或多取代芳基以及取代萘环。本发明还提供这种苦参碱类化合物药学上可接受的盐类,及其制备方法和应用。本发明优点在于:本发明的取代芳基苦参碱类化合物及其药学上可接受的盐类,细胞试验证实其对于人肝癌细胞株Hun-7具有显著的抑制作用,具有显著抗肝癌的活性作用,在制备抗肝纤维化、抗肝癌药物方面具有重大潜力;还具有毒性低等优点,可用于制备药物治疗细胞因子和核转录因子NFκB参与的相关的炎症性疾病。
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