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公开(公告)号：CN106390130A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610826242.5
申请日：2016-09-18
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K45/06 , A61P31/04 , A61K31/455
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/455 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是提供烟酰胺在制备抗真菌药物增效剂中的应用。本发明为烟酰胺开辟了一种新用途，作为抗真菌药物的增效剂，可降低唑类、棘白菌素类及多烯类等抗真菌药物的用药剂量，从而减轻了药物的毒副作用，特别是氟康唑、伏立康唑、卡泊芬净及两性霉素B等。尤其是烟酰胺作为抗真菌药物的增效剂，使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用，有效治疗真菌感染特别是耐药性真菌感染，降低药物的毒性并减轻病人用药的经济负担，此外还能增强抗真菌药物对热带念珠菌及新生隐球菌的作用，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN103884811B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410075649.X
申请日：2014-03-04
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及分析化学和生物化学技术领域，本发明提供了一种生物色谱比较筛选系统，是一种在线的柱切换全二维色谱系统，由三个高效液相色谱溶剂输送泵，一个六位柱切换阀，一个二位十通阀，两个定量环，数根生物色谱柱，一根整体柱串联质谱分析器构成，用于平行比较小分子在正常、病理组织或细胞来源的生物色谱上的亲和力，从而筛选复杂样品中的疾病靶向性活性组分。本发明还进一步提供了利用上述筛选系统的生物色谱比较筛选方法。本发明的筛选系统和方法适用于在复杂体系样品中疾病靶向活性组分的自动高通量筛选，通过分析正常和病理模型上的差异大大增加筛选结果的专属性，同时本发明的筛选方法具有自动化、操作简单、普适性好、灵活性强、耗时短，可满足各类生物色谱的灵敏度需求，显著提高筛选通量和可信度。
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公开(公告)号：CN107525859B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201710618621.X
申请日：2017-07-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药分析技术领域，具体是一种筛选保健品中非法添加化合物衍生物快速检测条件的方法，涉及采用分子对接的方法，从整体上考虑配体(小分子)与受体(生物大分子)相互作用的好坏，从而发现具有潜在药理活性、易被作为非法添加的化合物；进一步结合密度泛函理论计算得到理论拉曼峰位，深入挖掘数据整理后得到的理论共有峰，为现场快速判断保健品中非法添加物提供方法。本发明的方法不需要人工合成对照品，应用范围广泛，实验成本低，操作简便、快速，适合现场快速检测，为保健食品中非法添加的衍生物的鉴定提供了更加坚固的保证。
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公开(公告)号：CN106580937B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201510671736.6
申请日：2015-10-16
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及月腺大戟素A的制备方法及其在制备乳腺癌药物中的应用，提取工艺为对狼毒大戟药材粉末采用石油醚，乙酸乙酯，正丁醇进行萃取。接着通过硅胶柱层析法对上述部位进行分离，制备方法简单快捷，重现性好，提取纯度高，获得的化合物中，二苯基甲烷类化合物具有较好的抗乳腺癌细胞活性作用，而2,4‑二羟基‑6‑甲氧基‑3‑甲基‑1‑苯乙酮无明显的抗乳腺癌细胞活性作用。由此可见，具有二苯基甲烷母核的化合物能明显抑制乳腺癌细胞活性，该类型化合物具有一定构效关系。
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公开(公告)号：CN107064333A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710058130.4
申请日：2017-01-23
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/60 , B01D15/10 , B01J20/286
Abstract: 本发明涉及细胞膜色谱领域，具体是一种新型的APTES修饰的硅胶应用细胞膜色谱中。本发明经APTES处理后的硅胶具有更高的柱效，大大加强了细胞膜与硅胶的结合力，柱寿命至少延长至12天。另外在柱效下降最快的前3天时间里，其重现性也由以前的20％提高到10％以内。这样的改进十分适用于珍稀或较难以获得的生物材料，可以极大减少生物材料的用量和浪费。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104744478B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510125429.8
申请日：2015-03-20
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P39/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明涉及一种防治辐射损伤的化合物、单晶及其制备方法和应用。所述化合物化学结构如式I所示：，通过药理活性测试及整体动物试验，证实式I化合物具有较好的细胞活性，特别是整体动物试验结果显示式I化合物具有极好的抗辐射活性，且毒性低，因此可用于减轻放射或化疗药物引起的造血功能损伤、升高血液细胞水平，或肿瘤辅助治疗。本发明还制备得到了式I化合物的单晶，其稳定性能优异。
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公开(公告)号：CN103040852B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210537637.5
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/198 , A61K38/12 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是赖氨酸作为增效剂在制备多烯类或棘白菌素类抗真菌药物中的应用，所说抗真菌药物为两性霉素B、制霉菌素或卡泊芬净，赖氨酸或其药学上可接受的盐在抗真菌药物有效浓度中的用量为0.03～0.5mM。实验表明，赖氨酸与两性霉素B、制霉菌素、卡泊芬净等抗真菌药物合用，能在减少用药量的情况下同样确保其对浅表部或深部真菌感染的治疗效果，因此可用作抗真菌药物的增效剂。赖氨酸作为抗真菌药物的增效剂，可降低多烯类或棘白菌素类等抗真菌药物的用药剂量，从而减轻了药物的毒副作用，有效治疗真菌感染，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN101961328A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010285768.X
申请日：2010-09-17
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/185 , A61P31/10 , A61K31/4196 , A61K31/496 , A61K31/4174 , A61K31/7048
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是鱼腥草素钠作为抗真菌药物增效剂的新用途。所说的抗真菌药物为唑类或多烯类抗真菌药物，鱼腥草素钠在抗真菌药物有效浓度中加入量为1-16μg/ml。实验表明，鱼腥草素钠与氟康唑、酮康唑、咪康唑或两性霉素B等抗真菌药物合用，不仅能在减少用药量的情况下同样确保其对浅表部或深部真菌感染的治疗效果，并能使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用，因此可用作抗真菌药物的增效剂。鱼腥草素钠作为抗真菌药物的增效剂，可降低唑类和多烯类抗真菌药物的用药剂量，从而减轻了药物的毒副作用，尤其是使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用，有效治疗真菌感染特别是耐药性真菌感染，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN101066263B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710041688.8
申请日：2007-06-06
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/4174 , A61K31/4196 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域。黄芩素是从唇形科植物黄芩的干燥根中提取的有效成份之一，临床主要用于治疗各种急、慢性炎症，但其抗真菌活性较弱，所需的有效药物浓度较高。至今尚未见黄芩素作为抗真菌药物增效剂的报道。本发明提供了黄芩素作为抗真菌药物增效剂的新用途，所说的抗真菌药物是吡咯类抗真菌药物，黄芩素在抗真菌药物有效浓度中加入量为4-16μg/ml。实验表明，黄芩素与氟康唑、酮康唑、咪康唑等抗真菌药物合用，不仅能在减少用药量的情况下同样确保其对浅表部或深部真菌感染的治疗效果，并能使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用。因此可用作抗真菌药物的增效剂。
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公开(公告)号：CN104744478A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510125429.8
申请日：2015-03-20
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P39/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明涉及一种防治辐射损伤的化合物、单晶及其制备方法和应用。所述化合物化学结构如式I所示：，通过药理活性测试及整体动物试验，证实式I化合物具有较好的细胞活性，特别是整体动物试验结果显示式I化合物具有极好的抗辐射活性，且毒性低，因此可用于减轻放射或化疗药物引起的造血功能损伤、升高血液细胞水平，或肿瘤辅助治疗。本发明还制备得到了式I化合物的单晶，其稳定性能优异。
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