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公开(公告)号：CN110075269B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910316873.6
申请日：2019-04-19
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及药物新用途领域，具体是Murabutide在制备电离辐射致骨髓、小肠和脾脏损伤防治药物中应用。本发明提供的Murabutide作为制备电离辐射致骨髓、小肠、脾脏损伤防治药物具有毒副作用低、对辐射敏感器官损伤防治效果明显等优势。显示出Murabutide在防治电离辐射致多辐射敏感器官损伤中的独特优势，目的在于探索更高效低毒的电离辐射损伤防治的救治方法；目前国内外对电离辐射造成的多器官损伤仍缺乏有效的防治技术手段，也是放射医学和临床放疗领域亟需研究解决的重点难题之一。因此，Murabutide作为制备电离辐射致全身多器官损伤防治药物在我国医学领域具有广阔的开发和应用前景。
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公开(公告)号：CN110013480A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910012710.9
申请日：2019-01-07
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/436 , A61P11/00 , A61P17/16
Abstract: 本发明涉及医药新用途领域，具体是氨来呫诺在制备电离辐射致放射性肺损伤防治药物中的应用。所述氨来呫诺的结构式如下所示。本发明所提供的氨来呫诺作为制备电离辐射致放射性肺损伤防治药物：毒副作用小，且作为治疗复发性口腔溃疡、哮喘和过敏性鼻炎等在临床上已经广泛应用；疗效显著，照射前3天以50mg/kg/day浓度的剂量给药，能够显著抑制放射性肺损伤。显示出氨来呫诺在防护电离辐射致放射性肺损伤中的独特之处，在我国医学领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108464987A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810241437.2
申请日：2018-03-22
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及基因药物领域，具体是抑制或下调AKAP12基因表达的试剂在制备肿瘤放疗增敏药物中的应用。本发明提供了AKAP12基因和抑制或下调AKAP12基因表达的试剂的新应用，能够有效提高肿瘤细胞的放射敏感性。
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公开(公告)号：CN108359690A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810068418.4
申请日：2018-01-24
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体是miR-351基因的应用，包括miR-351基因抑制剂或沉默剂在制备造血干细胞调控机制研究动物模型中的应用；miR-351基因抑制剂或沉默剂在制备治疗电离辐射所致造血系统损伤药物中的应用；以及一种造血干细胞调控机制研究动物模型的构建方法和应用。本发明为miR-351提供了新的医药用途，为电离辐射所致造血系统损伤疾病提供了新的治疗药物；本发明为造血干细胞的研究以及辐射敏感性的相关研究提供了简单稳定的动物模型。
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公开(公告)号：CN107519188A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710708459.0
申请日：2017-08-17
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/7008 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体是葡萄糖胺的新用途，即在制备放疗增敏药物中的应用，所述葡萄糖胺的结构式如下所示。本发明所述葡萄糖胺可以用于制备放射治疗增敏药物，并且可以在无毒副作用的浓度下，明显增加肺癌细胞的放疗敏感性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102309502A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010296921.9
申请日：2010-09-29
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/7115 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域。CpG-ODN是人工合成的一种含有非甲基化胞嘧啶-鸟嘧啶序列的寡核苷酸链。CpG-ODN2395是CpG-ODN中的一种经典类型，具体序列为5′-TcgTcgTTTTcgGcgcgcgCcg-3′，其在免疫调节、肿瘤治疗、抗感染等方面的应用已得到了深入研究。本发明的目的在于提供CpG-ODN2395的新用途。本发明提供了CpG-ODN2395在制备治疗辐射损伤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101214285A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200810032323.3
申请日：2008-01-07
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K36/704 , A61K31/7034 , A61P1/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , C07H15/203 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及虎杖提取物的用途。经体外抗艾滋病毒试验显示，其中的白藜芦醇3－O－β－D－葡萄糖苷2″－硫酸酯基钠或钾盐和白藜芦醇3－O－β－D－葡萄糖苷4′－硫酸酯基钠或钾盐在细胞模型及体内转基因鼠模型上，显示了显著的抗乙型肝炎病毒的活性；白藜芦醇3－O－β－D－葡萄糖苷2″－硫酸酯基钠或钾盐还对艾滋病毒具有显著的抑制作用。病毒感染性疾病特别是艾滋病和乙型肝炎严重威胁人类健康和生命，乙型肝炎是影响人类健康的主要疾病之一，本发明为研究开发新的抗艾滋病毒和抗乙型肝炎病毒药物提供了先导化合物，为临床提供了一种新的药物来源，对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN107412239B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201710283554.0
申请日：2017-04-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了格列本脲或其衍生物在制备防护放射性肺损伤药物中的应用。进一步，本发明还提供了一种防护放射性肺损伤的药物组合物，由格列本脲或其衍生物以及药学上可接受的辅料组成。通过小鼠体内实验，格列本脲能明显减轻照射引起的血管内皮的破坏程度，从而抑制了红细胞渗出增加，减轻了照射后肺部出血的情况；通过体外细胞学实验，格列本脲能够减少细胞照后凋亡率，改善增殖抑制情况。说明照前运用格列本脲能减轻小鼠放射性肺损伤，保护血管内皮，降低血管内皮细胞对放射的敏感性，为格列本脲或其衍生物防护放射性肺损伤提供了新的依据。
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公开(公告)号：CN107519188B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201710708459.0
申请日：2017-08-17
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/7008 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体是葡萄糖胺的新用途，即在制备放疗增敏药物中的应用，所述葡萄糖胺的结构式如下所示。本发明所述葡萄糖胺可以用于制备放射治疗增敏药物，并且可以在无毒副作用的浓度下，明显增加肺癌细胞的放疗敏感性。
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公开(公告)号：CN110075269A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910316873.6
申请日：2019-04-19
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明涉及药物新用途领域，具体是Murabutide在制备电离辐射致骨髓、小肠和脾脏损伤防治药物中应用。本发明提供的Murabutide作为制备电离辐射致骨髓、小肠、脾脏损伤防治药物具有毒副作用低、对辐射敏感器官损伤防治效果明显等优势。显示出Murabutide在防治电离辐射致多辐射敏感器官损伤中的独特优势，目的在于探索更高效低毒的电离辐射损伤防治的救治方法；目前国内外对电离辐射造成的多器官损伤仍缺乏有效的防治技术手段，也是放射医学和临床放疗领域亟需研究解决的重点难题之一。因此，Murabutide作为制备电离辐射致全身多器官损伤防治药物在我国医学领域具有广阔的开发和应用前景。
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