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公开(公告)号：CN101693028A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910197474.9
申请日：2009-10-21
Applicant: 华东理工大学 , 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/343 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了一种紫草酸酯类化合物在制备治疗疟疾药物中的应用，该紫草酸酯类化合物具有以下结构通式：；式中R1为甲基或正丁基；R2为氢或甲基。并提供了所述紫草酸酯类化合物活性成分和药学上可以接受的载体组成的药物组合物，活性成分在药物组合物中的重量含量为5-95％。本发明化合物紫草酸丁酯与Falcipain-2蛋白酶结合活性测定试验等，结果显示与FP-2蛋白有明显的结合、对falcipain-2有较高的抑制率。体外抗疟活性测定，结果显示紫草酸丁酯和紫草酸二甲酯均有较好的体外抗疟原虫活性。因此，紫草酸酯类化合物可用于制备治疗疟疾的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101693037A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910197473.4
申请日：2009-10-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华东理工大学
IPC: A61K31/7048 , A61P33/06
CPC classification number: A61K31/7048 , Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了一种黄酮苷类化合物在制备治疗疟疾的药物中应用，尤其是在制备治疗由疟原虫引起的疟疾的药物中应用。所述黄酮苷类化合物具有以下结构通式之一种：式中R1为香豆酰基、反式香豆酰基或咖啡酰基；R2为香豆酰基、反式香豆酰基、咖啡酰基或为氢。试验表明，该黄酮苷类化合物与FP-2蛋白有明显的结合明显的作用。因此，可用于制备治疗疟疾的药物组合物。它含有黄酮苷类化合物活性成分和药学上可以接受的载体，活性成分在药物组合物中的重量含量为0.1-99.5％。药物剂型可以是片剂、颗粒剂、胶囊、水或油悬浮剂、糖浆、注射液、或悬浮剂等。
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公开(公告)号：CN101693028B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200910197474.9
申请日：2009-10-21
Applicant: 华东理工大学 , 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K31/343 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了一种紫草酸酯类化合物在制备治疗疟疾药物中的应用，该紫草酸酯类化合物具有以下结构通式：式中R1为甲基或正丁基；R2为氢或甲基。并提供了所述紫草酸酯类化合物活性成分和药学上可以接受的载体组成的药物组合物，活性成分在药物组合物中的重量含量为5-95％。本发明化合物紫草酸丁酯与Falcipain-2蛋白酶结合活性测定试验等，结果显示与FP-2蛋白有明显的结合、对falcipain-2有较高的抑制率。体外抗疟活性测定，结果显示紫草酸丁酯和紫草酸二甲酯均有较好的体外抗疟原虫活性。因此，紫草酸酯类化合物可用于制备治疗疟疾的药物。
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公开(公告)号：CN101693036B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200910197472.X
申请日：2009-10-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华东理工大学
IPC: A61K31/7048 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了蔓生白薇苷C在制备治疗疟疾药物中的应用，蔓生白薇苷C的结构式如下：并提供了含有所述的蔓生白薇苷C和药学上可以接受的载体组成的药物组合物。所述活性成分蔓生白薇苷C在药物组合物中的重量含量为5-95％。通过蔓生白薇苷C与Falcipain-2蛋白酶结合活性测定等试验，结果证明蔓生白薇苷C与FP-2蛋白有明显的结合，对FP-2酶有较高的抑制活性。蔓生白薇苷C体外抗疟活性测定，结果显示，蔓生白薇苷C有较好的体外抗疟原虫活性。因此，可用于制备治疗疟疾的药物，有较大的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN101693036A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910197472.X
申请日：2009-10-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华东理工大学
IPC: A61K31/7048 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了蔓生白薇苷C在制备治疗疟疾药物中的应用，蔓生白薇苷C的结构式如下：并提供了含有所述的蔓生白薇苷C和药学上可以接受的载体组成的药物组合物。所述活性成分蔓生白薇苷C在药物组合物中的重量含量为5-95％。通过蔓生白薇苷C与Falcipain-2蛋白酶结合活性测定等试验，结果证明蔓生白薇苷C与FP-2蛋白有明显的结合，对FP-2酶有较高的抑制活性。蔓生白薇苷C体外抗疟活性测定，结果显示，蔓生白薇苷C有较好的体外抗疟原虫活性。因此，可用于制备治疗疟疾的药物，有较大的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN101693037B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200910197473.4
申请日：2009-10-21
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华东理工大学
IPC: A61K31/7048 , A61P33/06
CPC classification number: A61K31/7048 , Y02A50/411
Abstract: 本发明提供了一种黄酮苷类化合物在制备治疗疟疾的药物中应用，尤其是在制备治疗由疟原虫引起的疟疾的药物中应用。所述黄酮苷类化合物具有以下结构通式之一种：式中R1为香豆酰基、反式香豆酰基或咖啡酰基；R2为香豆酰基、反式香豆酰基、咖啡酰基或为氢。试验表明，该黄酮苷类化合物与FP-2蛋白有明显的结合明显的作用。因此，可用于制备治疗疟疾的药物组合物。它含有黄酮苷类化合物活性成分和药学上可以接受的载体，活性成分在药物组合物中的重量含量为0.1-99.5％。药物剂型可以是片剂、颗粒剂、胶囊、水或油悬浮剂、糖浆、注射液、或悬浮剂等。
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