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公开(公告)号：CN115261284B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211048160.4
申请日：2022-08-30
Abstract: 本发明公开了属于生物技术领域的一种克劳氏碱性卤杆菌PA21菌剂，包括保藏编号为CGMCC NO.25432的克劳氏碱性卤杆菌PA21菌株、高岭土及羧甲基纤维素钠。克劳氏碱性卤杆菌PA21菌剂具有高效降解龙葵素的作用，通过载体和稳定剂的筛选和比例优化，高岭土的添加比例为菌体匀浆的3％(m/v)，羧甲基纤维素钠的添加比例为菌体匀浆的0.5％(m/v)制备的克劳氏碱性卤杆菌PA21菌剂活性高，能够广泛应用的降解菌剂，为今后改降解菌的产业化生产和应用提供重要基础。
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公开(公告)号：CN109337995B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201811279119.1
申请日：2018-10-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 中国农业大学
Abstract: 本发明提供土拉杆菌及其亚种的PCR检测方法和试剂盒。所述试剂盒中至少含有检测土拉杆菌的通用引物(SEQ ID NO：1‑2)以及检测土拉杆菌亚种F.m、F.n、F.tu和F.h的特异性PCR引物(SEQ ID NO：3‑10)。本发明的PCR检测方法能够快速确定土拉杆菌，并对土拉杆菌进行亚种的确定，可直接对病料检测，避免了常规的细菌分离、培养和生化鉴定的复杂过程，缩短了检测时间，且操作方便，简单培训即能熟练使用，同时避免了操作人员直接接触病原，提高了检验过程的安全性。本方法敏感性高、特异性强，能将土拉杆菌亚种与其他亚种区分开来，且无任何交叉反应。本发明为基层分析单位检测提供有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN109337995A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811279119.1
申请日：2018-10-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 中国农业大学
Abstract: 本发明提供土拉杆菌及其亚种的PCR检测方法和试剂盒。所述试剂盒中至少含有检测土拉杆菌的通用引物(SEQ ID NO：1-2)以及检测土拉杆菌亚种F.m、F.n、F.tu和F.h的特异性PCR引物(SEQ ID NO：3-10)。本发明的PCR检测方法能够快速确定土拉杆菌，并对土拉杆菌进行亚种的确定，可直接对病料检测，避免了常规的细菌分离、培养和生化鉴定的复杂过程，缩短了检测时间，且操作方便，简单培训即能熟练使用，同时避免了操作人员直接接触病原，提高了检验过程的安全性。本方法敏感性高、特异性强，能将土拉杆菌亚种与其他亚种区分开来，且无任何交叉反应。本发明为基层分析单位检测提供有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN104686215B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510070026.8
申请日：2015-02-10
Applicant: 中国农业大学
IPC: A01G7/06
Abstract: 本发明涉及农作物培育，具体提供一种提高番茄果实中类胡萝卜素含量的方法。所述方法为利用浓度为50μM～500μM的褪黑素溶液对绿熟期番茄进行喷施处理。本发明经实验研究发现，使用褪黑素喷施处理绿熟期番茄果实，能够显著提高番茄果实中α‑胡萝卜素和β‑胡萝卜素含量。所述方法为非转基因技术，安全性高、效率高、操作简便易推广，所使用的褪黑素溶液配制方便、具有生物可降解性的特点。
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公开(公告)号：CN104686005B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201510058832.3
申请日：2015-02-04
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及农作物培育，具体提供一种提高紫甘蓝花青素含量的方法，将紫甘蓝种子用清水漂洗干净，然后在20‑30℃下浸泡于褪黑素溶液中12‑24h，冲洗干净后进行播种。本发明提供了一种新的促进紫甘蓝花青素积累的方法，利用10μmol/L～1000μmol/L的褪黑素溶液浸泡紫甘蓝种子，可显著提高紫甘蓝幼苗的花青素含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113430221A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110815459.7
申请日：2021-07-19
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及番茄WRKY37蛋白在调控番茄抗叶片衰老能力、提高番茄产量中的应用。本发明发现番茄WRKY37蛋白可以调控番茄的抗叶片衰老能力以及调控番茄的果实产量。在实际应用中，可以通过基因编辑手段敲除番茄中的WRKY37基因，抑制WRKY37蛋白的表达，以获得抗叶片衰老能力更强的番茄品系；或通过slwrky37‑KO植株与其他番茄品种杂交，培育抗衰老及高产量番茄品种。本发明利用CRISPR‑Cas9基因组定点编辑系统突变番茄WRKY37基因，创制了高产番茄株系，该番茄株系的抗叶片衰老能力显著提高，产量也显著提高，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110734481B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201911103126.0
申请日：2019-11-12
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及番茄SlMIP蛋白及其编码基因在调控植物灰霉病抗性中的应用。本发明发现番茄SlMIP基因能够负调控植物灰霉病抗性，通过降低SlMIP基因的表达量，能够有效提高植物灰霉病抗性。SlMIP基因的灰霉病抗性调控功能的发现为培育高抗灰霉病的植物新品种提供了宝贵的基因资源和新的方法。本发明利用CRISPR‑Cas9基因组定点编辑系统突变番茄SlMIP基因，创制了抗灰霉病番茄株系，该番茄株系的抗灰霉病能力显著提高，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110734481A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911103126.0
申请日：2019-11-12
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及番茄SlMIP蛋白及其编码基因在调控植物灰霉病抗性中的应用。本发明发现番茄SlMIP基因能够负调控植物灰霉病抗性，通过降低SlMIP基因的表达量，能够有效提高植物灰霉病抗性。SlMIP基因的灰霉病抗性调控功能的发现为培育高抗灰霉病的植物新品种提供了宝贵的基因资源和新的方法。本发明利用CRISPR-Cas9基因组定点编辑系统突变番茄SlMIP基因，创制了抗灰霉病番茄株系，该番茄株系的抗灰霉病能力显著提高，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110669785A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911102351.2
申请日：2019-11-12
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/82 , A01H6/46 , A01H6/20 , A01H6/88 , A01H6/54 , A01H6/34
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及番茄SlLOB40蛋白及其编码基因在调控植物抗旱性中的应用。本发明发现番茄SlLOB40基因能够负调控植物抗旱性，通过降低SlLOB40基因的表达量，能够有效提高植物抗旱性。SlLOB40基因的抗旱性调控功能的发现为培育高抗旱性的植物新品种提供了宝贵的基因资源和新的方法。本发明利用CRISPR-Cas9基因组定点编辑系统突变番茄SlLOB40基因，创制了抗旱番茄株系，该番茄株系的抗旱能力显著提高，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN104686005A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510058832.3
申请日：2015-02-04
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及农作物培育，具体提供一种提高紫甘蓝花青素含量的方法，将紫甘蓝种子用清水漂洗干净，然后在20-30℃下浸泡于褪黑素溶液中12-24h，冲洗干净后进行播种。本发明提供了一种新的促进紫甘蓝花青素积累的方法，利用10μmol/L～1000μmol/L的褪黑素溶液浸泡紫甘蓝种子，可显著提高紫甘蓝幼苗的花青素含量。
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