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公开(公告)号：CN118957083A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410839768.1
申请日：2024-06-26
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鸡多个生长性状相关的SNP分子标记及其应用，该分子标记位点位于NCAPG基因内含子区，GRCg6a版本基因组chr4:75892495，利用重测序技术对845只鸡杂交群体个体进行测序，并进行全基因组关联分析，发现了一个与鸡体重和屠体重表型显著相关的SNP(chr4：75892495)位点，该SNP标记存在3种基因型，TT、CC和TC，其中TT对应较高的体重和屠体重，对该SNP位点在低体重鸡种及高体重鸡种中进行SNP频率分析，发现该SNP频率分布在低体重鸡种和高体重鸡种中存在显著差异，在高体重鸡中，T为优势等位基因，而在低体重鸡中，C为优势等位基因，通过优选该SNP位点的T/T基因型，对鸡体重和屠体重性状进行早期选择，可以加快鸡的遗传育种。
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公开(公告)号：CN118910268A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410839722.X
申请日：2024-06-26
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一个与鸡六周龄体重性状相关的SNP标记(chr1：171261208，位于RNASEH2B基因下游)及其应用，通过测定并记录鸡杂交群体个体的六周龄体重，利用重测序技术对1183只鸡进行测序，进一步进行全基因组关联分析，得到了一个影响六周龄体重的SNP(chr1：171261208)位点，统计该SNP位点在重测序的低体重鸡种与高体重鸡种中的SNP频率，发现其在低体重鸡种和高体重鸡种中存在显著差异，高体重鸡中A为优势等位基因，低体重鸡中G为优势等位基因，在体重低的群体中，通过选择该位点等位基因A的个体，可以提高育种群体的体重。
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公开(公告)号：CN118621025A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410839616.1
申请日：2024-06-26
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鸡肌肉重性状相关的SNP分子标记及其应用，该分子标记位点位于SPRYD7基因下游，GRCg6a基因组chr1:170671006，利用重测序技术对1076只有左侧胸肌重和左侧腿肌重的鸡杂交群体的个体进行测序，并进行全基因组关联分析，发现了一个与肌肉重表型显著相关的SNP位点，该SNP标记存在3种基因型，AA、GG和AG，其中GG对应较高的胸肌重和腿肌重，对该SNP位点在低体重鸡种及高体重鸡种中进行SNP频率分析，发现该SNP频率分布在低体重鸡种和高体重鸡种中存在显著差异，在高体重鸡中，G为优势等位基因，而在低体重鸡中，A为优势等位基因，通过优选该SNP位点的G/G基因型，对鸡肌肉重性状进行早期选择，可以加快鸡的遗传育种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104342490A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310367724.5
申请日：2013-08-21
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种检测鸡胡须性状的方法，涉及分子生物学领域，在胡须鸡27号染色体发现存在三个DNA片段的拷贝数变异，物理位置分别为1702269-1721521bp、4470331-4503417bp、3578409-3592890bp，确定了3个分子标记，针对该分子标记设计了3对引物，用PCR方法对待测鸡基因组的上述3个分子标记进行检测，若三个PCR扩增反应的目的片段分别为3200bp、501bp、411bp，则检测结果为阳性，否则为阴性。本发明提供的方法操作简单，灵敏度高，准确性强，检测成本低，可快速检测含有胡须性状的个体，在鸡的保种、育种过程中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN104342490B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201310367724.5
申请日：2013-08-21
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种检测鸡胡须性状的方法，涉及分子生物学领域，在胡须鸡27号染色体发现存在三个DNA片段的拷贝数变异，物理位置分别为1702269-1721521bp、4470331-4503417bp、3578409-3592890bp，确定了3个分子标记，针对该分子标记设计了3对引物，用PCR方法对待测鸡基因组的上述3个分子标记进行检测，若三个PCR扩增反应的目的片段分别为3200bp、501bp、411bp，则检测结果为阳性，否则为阴性。本发明提供的方法操作简单，灵敏度高，准确性强，检测成本低，可快速检测含有胡须性状的个体，在鸡的保种、育种过程中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN104342489A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310367546.6
申请日：2013-08-21
Applicant: 中国农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种检测鸡胡须基因型的方法，涉及分子生物学领域，本发明方法基于焦磷酸测序技术，采用一对引物和一条测序引物，其氨基酸序列如SEQ ID No.1、2、3所示，对鸡27号染色体1707859bp位点的单核苷酸多态性进行分析，结果发现鸡胡须基因型显性纯合子T碱基、C碱基峰高相同，各占一半；杂合子T碱基峰高大于C碱基，T:C=2:1；隐性纯合子只有T碱基的峰，无C碱基的峰。本发明提供的方法操作简单，灵敏度高，准确性强，通量高，检测成本低，可快速检测纯合基因型的胡须个体，在鸡的保种、育种过程中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN118667967A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410839761.X
申请日：2024-06-26
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与鸡多个屠体性状相关的遗传标记及其应用。本发明公开了一个与鸡屠体重，总胃重和肝脏重相关的SNP位点，该位点位于SETDB2基因上游，基因组位置为GRCg6a版本基因组1号染色体170526425核苷酸。该SNP标记存在3种基因型，T/T、C/C和T/C，其中T/T对应较高的鸡屠体重，总胃重和肝脏重等屠体性状。在高体重鸡中，T为优势等位基因，而在低体重鸡中，C为优势等位基因，通过优选该SNP位点的T/T基因型，对鸡屠体性状进行早期选择，可以加快鸡的遗传育种。
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公开(公告)号：CN104342489B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201310367546.6
申请日：2013-08-21
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种检测鸡胡须基因型的方法，涉及分子生物学领域，本发明方法基于焦磷酸测序技术，采用一对引物和一条测序引物，其氨基酸序列如SEQ ID No.1、2、3所示，对鸡27号染色体1707859bp位点的单核苷酸多态性进行分析，结果发现鸡胡须基因型显性纯合子T碱基、C碱基峰高相同，各占一半；杂合子T碱基峰高大于C碱基，T:C=2:1；隐性纯合子只有T碱基的峰，无C碱基的峰。本发明提供的方法操作简单，灵敏度高，准确性强，通量高，检测成本低，可快速检测纯合基因型的胡须个体，在鸡的保种、育种过程中具有重要应用价值。
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