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公开(公告)号：CN106011098A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610347101.5
申请日：2016-05-24
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
CPC classification number: C12N9/1088 , C07K2319/21 , C07K2319/22 , C07K2319/41 , C07K2319/43 , C12N15/8282 , C12Y205/01018
Abstract: 本发明公开了一种抗病相关蛋白GaGSTF2及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质是如下a)或b)或c)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列3所示的蛋白质；b)在序列3所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。本发明的抗病相关蛋白及其编码基因为人为控制植物中抗病相关基因的表达提供了基础，将在培育抗病植物中发挥重要的作用。
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公开(公告)号：CN105368868A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510880447.7
申请日：2015-12-03
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明公开了陆地棉转化事件LF-ICR22及其特异性鉴定方法。本发明在陆地棉CCRI24中过表达GhKCS6基因，得到转基因棉花LF-ICR22，其为将序列表中序列1所示的外源DNA分子插入陆地棉CCRI24基因组第A09号染色体的第65694545-65696799位间，替换掉第A09号染色体的第65694545-65696799位间2253bp的碱基序列得到的棉花。通过试验证明：转基因棉花LF-ICR22不仅纤维的长度、马克隆值、比强度和整齐度高于受体材料，而且株高、叶片长度、叶片宽度、叶柄长度、叶柄宽度、果枝数等也均高于受体材料，为培育具有优良纤维品质的转基因棉花的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN1907001A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200510088964.7
申请日：2005-08-03
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明公开了一种棉花的扦插繁殖方法。该方法包括以下步骤：1)将棉花枝条接到棉花再生苗生根培养基中进行扩繁生根，或将棉花枝条的基部先用棉花枝条扦插生根剂浸泡20－28小时，再扦插于棉花无土育苗基质中进行生根培养；2)待棉花枝条长出根系后移栽，得到棉花植株。本发明具有下述优点：一是可以利用棉花枝条、赘压进行扩繁；二是获得的快繁苗根多、苗壮、苗病少或无，取苗后根系保存完整；三是可实行工厂化育苗，育苗基质质地无土，重量轻，能够开展工厂化集中保护育苗，且风险小，效果好，节约了育苗面积；四是可实行无载体单苗移栽，在无土基质床体上取苗时幼苗无载体，此外，若使用促根剂，则可加快移栽苗生根速度，缩短返苗时间，提高成苗率；五是利用枝条扦插取代棉种，解决了杂交棉制种成本高、优良品种易退化的难题。
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公开(公告)号：CN105368868B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201510880447.7
申请日：2015-12-03
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12N15/82 , A01H1/02 , A01H5/00 , A01H6/60 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了陆地棉转化事件LF‑ICR22及其特异性鉴定方法。本发明在陆地棉CCRI24中过表达GhKCS6基因，得到转基因棉花LF‑ICR22，其为将序列表中序列1所示的外源DNA分子插入陆地棉CCRI24基因组第A09号染色体的第65694545‑65696799位间，替换掉第A09号染色体的第65694545‑65696799位间2253bp的碱基序列得到的棉花。通过试验证明：转基因棉花LF‑ICR22不仅纤维的长度、马克隆值、比强度和整齐度高于受体材料，而且株高、叶片长度、叶片宽度、叶柄长度、叶柄宽度、果枝数等也均高于受体材料，为培育具有优良纤维品质的转基因棉花的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN102057870A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910238159.6
申请日：2009-11-17
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种棉花真叶直接分化组织培养方法及其专用培养基。本发明提供的专用培养基是棉花叶片直接分化出胚性愈伤组织时所用的培养基，它是在MSB1基本培养液中，添加如下物质得到的培养基：KT、6-BA、2，4-D，IAA，葡萄糖和凝胶剂；上述KT的终浓度是0.005-0.15mg/L、6-BA终浓度是0.005-0.15mg/L、2，4-D的终浓度是0.0001-0.001mg/L、IAA的终浓度是0.001-0.02mg/L、葡萄糖的终浓度是25-35g/L、Gel rite的终浓度是1.8-2.5g/L。本发明的方法是利用田间棉株的叶片作为外植体建立组织培养体系，最终建立叶片直接诱导胚性愈伤组织的、稳定高效的组织培养体系。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100429305C
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200510088963.2
申请日：2005-08-03
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明公开了一种棉花再生苗生根培养方法及其专用培养基。棉花再生苗生根培养基水剂，每1000mL水中含有下述物质KNO31.9-3.5g，NH4NO30.65-1.7g，MgSO40.64-1.2g，KH2PO40.15-0.6g，CaCl2·H2O 0.3-1.2g，FeSO4·7H2O 0.2-0.4g，MnSO4·4H2O 0.017-0.085g，KI 0.004-0.02g，CuSO40.00003-0.00006g、CoCl20.00003-0.00006g、HBO30.007-0.0095g，NAA 2-10mg，KT 0.5-2mg，谷氨酰胺0.4-0.8g，琼脂6-8g，pH值为6.2-6.8。棉花再生苗生根培养方法，是将棉花再生苗生根培养基溶于水中，经高温灭菌后，冷却，将再生苗的基部插入培养基中，在20-25℃、散光下保湿培养12-18天，然后在光下通风培养。本发明在棉花的组织培养中将再生苗由人工添加蔗糖的异养培养转变为无蔗糖的自养培养方式，使棉花的生根移栽技术成为可能，将在棉花的工厂化繁育中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN1908160A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200510088963.2
申请日：2005-08-03
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明公开了一种棉花再生苗生根培养方法及其专用培养基。棉花再生苗生根培养基水剂，每1000mL水中含有下述物质KNO31.9－3.5g，NH4NO30.65－1.7g，MgSO40.64－1.2g，KH2PO40.15－0.6g，CaCl2·H2O 0.3－1.2g，FeSO4·7H2O 0.2－0.4g，MnSO4·4H2O 0.017－0.085g，KI 0.004－0.02g，CuSO40.00003－0.00006g、CoCl20.00003－0.00006g、HBO30.007－0.0095g，NAA 2－10mg，KT 0.5－2mg，谷氨酰胺0.4－0.8g，琼脂6－8g，pH值为6.2－6.8。棉花再生苗生根培养方法，是将棉花再生苗生根培养基溶于水中，经高温灭菌后，冷却，将再生苗的基部插入培养基中，在20－25℃、散光下保湿培养12－18天，然后在光下通风培养。本发明在棉花的组织培养中将再生苗由人工添加蔗糖的异养培养转变为无蔗糖的自养培养方式，使棉花的生根移栽技术成为可能，将在棉花的工厂化繁育中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN1864477A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200610089439.1
申请日：2006-06-27
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明公开了一种棉花的组织培养方法及其应用。其目的是提供一种棉花的组织培养方法及其在筛选高分化率棉花株系中的应用。培养方法包括以下步骤：(1)以经灭菌的叶柄为外植体，将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织；(2)将愈伤组织置于分化培养基上进行分化培养；(3)将分化出的胚性愈伤组织在胚状体萌发成苗培养基上培养获得再生植株。该培养方法以叶柄为外植体，不仅分化率高，而且可用于高分化率棉花株系的筛选，筛选方法简单、周期短，可以进行推广应用。此外，筛选到的高分化率棉花还可以大幅度提高农杆菌介导法的转化效率，缩短转化周期。本发明将在棉花的组培、选育及其品种改良中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN106191104B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201610564274.2
申请日：2016-07-18
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了陆地棉转化事件ICR24001及其特异性鉴定方法。本发明在陆地棉CCRI24中过表达GhKCS2基因，得到转基因棉花ICR24001，其为将外源DNA片段插入目的棉花基因组第A11号染色体的第68405357‑68405382位间，替换掉第A11号染色体的第68405357‑68405382位间24bp的碱基序列，得到的棉花。通过试验证明：转基因棉花ICR24001不仅纤维长度、比强度、整齐度和籽棉产量高于受体材料，而且株高、叶片长度、叶片宽度、叶柄长度、叶柄宽度、果枝数、成铃数、单铃重和衣分等也均高于受体材料，为培育具有优良纤维品质的转基因棉花的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN106011098B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201610347101.5
申请日：2016-05-24
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗病相关蛋白GaGSTF2及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质是如下a)或b)或c)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列3所示的蛋白质；b)在序列3所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。本发明的抗病相关蛋白及其编码基因为人为控制植物中抗病相关基因的表达提供了基础，将在培育抗病植物中发挥重要的作用。
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