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公开(公告)号：CN119614621A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510111284.X
申请日：2025-01-23
Applicant: 苏州农特生物科技有限责任公司 , 苏州中农院华东农业科技中心 , 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种中国菰ZlLG1基因在调控水稻穗型中的应用，ZlLG1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的目的在于通过过表达ZlLG1基因实现调控水稻穗型。在与对照植株生长环境一致的情况下，ZlLG1基因过表达水稻在一级枝梗基部产生类似凸起结构的组织，导致穗轴和一级枝梗的夹角变大以及穗型变散。
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公开(公告)号：CN116555333A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310429222.4
申请日：2023-04-21
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所 , 武汉天问生物科技有限公司
IPC: C12N15/84 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。本发明的目的在于提高水稻种子花青素含量，本发明提供中国菰ZlMYB1和ZlMYB2基因在提高水稻种子花青素含量中的应用，所述ZlMYB1基因序列如SEQ ID No:1所示，ZlMYB2基因序列如SEQ ID No:2所示。本发明能够有效在水稻中过表达ZlMYB1和ZlMYB2基因。在与对照植株生长环境一致的情况下，过表达ZlMYB1和ZlMYB2基因的水稻与对照组相比，水稻种子的颜色变为黑色，水稻种子花青素含量显著提高。
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公开(公告)号：CN110974911B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201911157021.3
申请日：2019-11-22
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C07D307/86 , A61K36/899 , A61P39/06 , A23L33/105 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及天然物质提取技术领域，具体涉及一种利用深共熔溶剂提取菰米中酚酸类化合物的方法。本发明提供的利用深共熔溶剂提取菰米中酚酸类化合物的方法，包括以下步骤：将菰米进行预处理，得到菰米粉末；利用深共熔溶剂对所述菰米粉末进行提取后固液分离，得到酚酸提取液；将所述酚酸提取液进行液相色谱分离，得到酚酸类化合物；所述深共熔溶剂包括氯化胆碱、氢键给体和水；所述氢键给体包括D‑果糖、D‑葡萄糖、DL‑苹果酸或尿素。本发明采用的深共熔溶剂无毒、可生物降解、绿色环保，而且可回收重复利用，大大降低了提取成本。本发明提供的方法对菰米中酚酸类化合物的提取率效高、检测限低。
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公开(公告)号：CN113637701A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111062108.X
申请日：2021-09-10
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。受限于菰米胚性愈伤的培养以及再生效率的低下，菰米的遗传转化体系迟迟未能建立。本发明一方面通过优化菰米胚性愈伤的培养条件和培养方式以及优化愈伤再生的培养基，极大程度地提高菰米愈伤的再生效率，为农杆菌侵染提供优质的胚性愈伤受体材料，为转化奠定坚实的基础；另一方面通过实验探究优化转化过程中的处理方式和培养条件，得到转化阳性株系，顺利建立稳定的农杆菌介导的菰米遗传转化体系。
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公开(公告)号：CN113504220B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202110763363.0
申请日：2021-07-06
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所 , 湖南省烟草公司郴州市公司 , 贵州省烟草公司毕节市公司
Abstract: 本发明公开了一种茶叶提取物及其制备方法和应用，属于自由基的检测技术领域。本发明采用茶叶提取物为发光试剂，与不同体系中的羟基自由基进行化学发光反应，实现了·OH的简单快速检测；本发明检测·OH不受体系pH值限制，在酸、中及碱性条件下均可进行，克服了化学发光技术在检测自由基时易受介质pH值限制的困扰。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114231540A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111676095.5
申请日：2022-01-05
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 合肥戬谷生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。本发明的目的在于提高水稻种子原花青素含量，提供中国菰ZlRc基因在提高水稻种子原花青素含量中的应用，所述ZlRc基因具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列或该序列经替换、缺失或添加一个或几个核苷酸形成的具有同等功能的核苷酸序列。本发明能够有效在水稻中过表达ZlRc基因。在与对照植株生长环境一致的情况下，过表达ZlRc基因的水稻所收获的种子与对照组相比，具有更高的总酚、总黄酮和总原花青素含量以及更高的DPPH自由基清除能力和ABTS·+自由基吸收能力。
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公开(公告)号：CN113504220A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110763363.0
申请日：2021-07-06
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所 , 湖南省烟草公司郴州市公司 , 贵州省烟草公司毕节市公司
Abstract: 本发明公开了一种茶叶提取物及其制备方法和应用，属于自由基的检测技术领域。本发明采用茶叶提取物为发光试剂，与不同体系中的羟基自由基进行化学发光反应，实现了·OH的简单快速检测；本发明检测·OH不受体系pH值限制，在酸、中及碱性条件下均可进行，克服了化学发光技术在检测自由基时易受介质pH值限制的困扰。
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公开(公告)号：CN103834599A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410095790.6
申请日：2014-03-17
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12N1/20 , B09C1/10 , C02F3/34 , C12R1/38 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于环境保护技术领域，具体涉及一株二氯喹啉酸高效降解菌及其用途。本发明二氯喹啉酸高效降解菌代号为MC-08，经鉴定为假单胞菌属(Pseudomonas？sp.)，于2013年11月19日在中国菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏号为：CGMCC？No.8488；该菌可用于二氯喹啉酸污染土壤及水域的治理，有良好的降解效果。该菌在二氯喹啉酸污染的土壤和水域中有良好的定植能力，能充分的降解土壤和水中残留的二氯喹啉酸，而且不会产生二次污染等优点，对原有生态环境中的微生物无不良影响。
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公开(公告)号：CN118703551A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410711593.6
申请日：2024-05-21
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 武汉天问生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种中国菰ZlRc和ZlRd基因聚合在提高水稻种子多酚含量中的应用，ZlRd基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，ZlRc基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的目的在于提高水稻种子多酚含量，能够同时在水稻中过表达ZlRc和ZlRd基因。在与对照植株生长环境一致的情况下，ZlRc和ZlRd基因聚合的水稻与对照组相比，水稻种子的颜色变为深棕色，水稻种子多酚含量显著提高。
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公开(公告)号：CN116837024A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310994490.0
申请日：2023-08-09
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 中国农业科学院作物科学研究所
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种利用农杆菌瞬时转化菰米种子进行基因表达的方法，菰米种子愈伤组织诱导培养、继代培养后，挑选结构致密的愈伤组织进行预培养；将带有GFP基因的1305Ubi‑Ubi‑GFP‑H质粒转化至EHA105农杆菌或LBA4404农杆菌中，获取阳性农杆菌，培养至菌液在600nm波长下的OD值为0.02～0.5，获得侵染菌液，侵染预培养的愈伤组织，进行共培养与恢复培养，然后将其置于体式荧光显微镜下观察侵染情况，计算其瞬时表达率。本发明通过含有GFP基因的农杆菌瞬时转化菰米种子，提高菰米瞬时转化效率，并在菰米中实现了外源基因表达和可视化观察，为后续更好地开展菰米功能基因研究奠定了基础。
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