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公开(公告)号：CN118638948A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410595749.9
申请日：2024-05-14
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了烟草主茎基部分枝数相关的分子标记及其生物材料和应用。本发明解决的技术问题是如何提供一种与烟草主茎基部分枝数相关的分子标记。具体公开了检测SNP的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定烟草主茎基部分枝数，或，制备鉴定或辅助鉴定烟草主茎基部分枝数产品，或，烟草育种或制备烟草育种产品中的应用，所述SNP的名称为SNP‑3，是烟草基因组的一个单核苷酸多态性位点，为序列表中SEQ ID No.1的第234位核苷酸，其为T或C。对多种烟草基因组检测发现SNP的基因型为TT的烟草主茎基部分枝数多于或候选多于所述SNP的基因型为CC和CT的烟草主茎基部分枝数，可用于烟草主茎基部分枝数的遗传育种。
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公开(公告)号：CN119662678A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411980312.3
申请日：2024-12-31
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明提供了一种烟草NtUGT75C1基因及其在提高二氯喹啉酸除草剂抗性中的应用，属于生物工程技术领域。本发明通过克隆NtUGT75C1基因，构建驱动NtUGT75C1基因的过表达重组载体，然后利用叶片侵染法用重组载体侵染栽培烟草K326，选取转基因阳性植株，以获得抗二氯喹啉酸除草剂的烟草植株，通过对其喷施1mg/L二氯喹啉酸除草剂14天后，同对照植株相比，具有明显的抗性，其叶片与根部均无二氯喹啉酸残留。利用该特性，可以利用NtUGT75C1培育具有除草剂抗性的烟草材料，从而为烟草的生物育种提供了进一步的指导意义。
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公开(公告)号：CN115521936B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202210314795.8
申请日：2022-03-28
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明提供了一种烟草打顶后延迟其侧枝生长的方法和材料，该方法包括以下步骤：将转基因烟草进行播种、育苗和移栽，并进行打顶；所述转基因烟草的基因组中插入有外源核酸；所述外源核酸包括腋芽特异型启动子和由所述腋芽特异型启动子驱动的致死基因；所述腋芽特异型启动子包括NtTF1(CEN‑like protein 4)启动子、CEN‑like protein 2启动子和CEN‑likeprotein 1启动子中的至少一种；所述致死基因为选自白喉毒素A链基因、米曲霉基因RNase‑T1和Barnase基因中的至少一种。
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公开(公告)号：CN113667689A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110786304.5
申请日：2021-07-12
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/82 , C12N15/84 , C12N15/55 , C12N15/113
Abstract: 本公开涉及一种能够在烟草中进行高效基因编辑的载体，所述载体中依次插入有35Spro启动子、gRNA插入区、eu终止子、钙网蛋白启动子元件、spCas9蛋白表达元件、ubp终止子和潮霉素筛选标记。所述载体为pDC45载体系统，其能显著提升烟草的基因编辑效率，并且能够大大提高多靶点、纯合/双等位的编辑效率，为高通量创制植物全基因组编辑株系奠定基础。
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公开(公告)号：CN113667689B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202110786304.5
申请日：2021-07-12
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/82 , C12N15/84 , C12N15/55 , C12N15/113
Abstract: 本公开涉及一种能够在烟草中进行高效基因编辑的载体，所述载体中依次插入有35Spro启动子、gRNA插入区、eu终止子、钙网蛋白启动子元件、spCas9蛋白表达元件、ubp终止子和潮霉素筛选标记。所述载体为pDC45载体系统，其能显著提升烟草的基因编辑效率，并且能够大大提高多靶点、纯合/双等位的编辑效率，为高通量创制植物全基因组编辑株系奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115521936A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210314795.8
申请日：2022-03-28
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明提供了一种烟草打顶后延迟其侧枝生长的方法和材料，该方法包括以下步骤：将转基因烟草进行播种、育苗和移栽，并进行打顶；所述转基因烟草的基因组中插入有外源核酸；所述外源核酸包括腋芽特异型启动子和由所述腋芽特异型启动子驱动的致死基因；所述腋芽特异型启动子包括NtTF1(CEN‑like protein 4)启动子、CEN‑like protein 2启动子和CEN‑likeprotein 1启动子中的至少一种；所述致死基因为选自白喉毒素A链基因、米曲霉基因RNase‑T1和Barnase基因中的至少一种。
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公开(公告)号：CN113924936A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111239821.7
申请日：2021-10-25
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: A01G22/45
Abstract: 本发明属于植物生物技术育种领域。现有技术在解决二氯喹啉酸对烟草的药害问题上存在成本高，难以推广的上述问题。本发明提供一种筛选鉴定抗二氯喹啉酸烟草的方法，包括以下步骤：选取饱和的烟草种子播种，28天后将苗期的烟草施加不同剂量的二氯喹啉酸，并设置空白对照；施药14天后观察二氯喹啉酸对烟草生长的影响，确定二氯喹啉酸药害等级：对烟草幼苗从上至下第一、二片叶的叶面积进行测量，进行数据统计分析，确定的二氯喹啉酸对烟草苗期药害的临界浓度；进行烟草二氯喹啉酸抗性的规模化筛选，播种28天饱和喷雾施药，施药14天后初筛，并于移栽后第7天进行二次喷施，复筛。该方法具有成本低、技术简单，可重复性强，便于大规模推广的优点。
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公开(公告)号：CN119752990A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411844600.6
申请日：2024-12-13
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本公开涉及一种植物基因编辑的载体及在植物中进行基因编辑的方法，通过在Cas基因中插入特定的植物内含子序列，构建出具有高效基因编辑功能的iCas载体，显著提高了其在烟草中的表达水平和基因组编辑效率，为植物基因组编辑提供了新策略。
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公开(公告)号：CN118240044A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410373333.2
申请日：2024-03-29
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明属于农业生物技术应用领域，具体涉及一种多叶片数和高生物量的烟草株系的创制方法，通过创制并筛选烟草mbd1突变体或者通过CRISPR/Cas9创制编辑材料获得上述烟草株系，其中，突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。具体的，通过将CDS第824位的鸟嘌呤突变为腺嘌呤，导致相应编码蛋白发生突变，得到如SEQ ID NO.3所示的突变体材料；或者通过CRISPR/Cas9基因编辑技术获得上述烟草株系。本发明通过改变烟草株型调控基因，进一步影响烟草株型，或者通过采用CRISPR/Cas9技术创制编辑材料的方法，实现了获得多叶片、高生物量和高种子油含量的烟草株系。
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公开(公告)号：CN117904184A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311728795.3
申请日：2023-12-15
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 中国烟草总公司福建省公司
Abstract: 本发明提供了一种关键调控基因NtabCHI在提高植物内源柚皮素含量及青枯病抗性中的应用，属于基因工程技术领域。本发明提供关键调控基因NtabCHI可提高植物内源柚皮素含量，进而可提高植物抵抗青枯病菌的能力，在烟草抗病生物育种方面具有重要的应用价值和很好的开发前景。
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