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公开(公告)号：CN117736276A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311472277.X
申请日：2023-11-07
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07K14/085 , C12N15/41 , C12N15/85 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12Q1/18
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及肠道病毒71型VP1蛋白高保守位点突变致流产株感染性克隆及其构建方法和应用。本发明提供的肠道病毒71型VP1蛋白突变体及其对应的编码核酸分子、生物材料和感染性克隆能够使得肠道病毒71型的增殖能力和毒力丧失，为抗EV71新靶点药物设计和疫苗株的筛选提供了基础，对于肠道病毒71型感染的防治具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112451534B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202011083092.6
申请日：2020-10-12
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/7024 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了柯里拉京在抑制冠状病毒复制从而发挥抗冠状病毒药物功能中的应用。柯里拉京，CAS号为23094‑69‑1，中文名称为柯里拉京，英文名称为Corilagin，结构式见式(Ⅰ)。本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其在药学上可接受的盐的应用，为如下(a)或(b)：(a)在制备冠状病毒抑制剂中的应用；(b)在抑制冠状病毒中的应用。本发明通过实验证明式(Ⅰ)所示化合物能在体外有效抑制SARS‑CoV‑2的复制，具有良好的抗SARS‑CoV‑2活性，具有重要的治疗SARS‑CoV‑2感染的应用前景。
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公开(公告)号：CN117327084A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311281101.6
申请日：2023-10-07
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D491/18 , A61K31/4748 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/496 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P7/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种小檗胺衍生物及其制备方法和在抗病毒方面的应用，具有如式I或式II所示结构，经过实验验证，本发明所提供的系列衍生物具有良好的抗病毒效果以及治疗或预防白细胞减少的效果，相较于小檗胺而言，具有更为理想的药代动力学性能。
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公开(公告)号：CN111574588B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010460222.7
申请日：2018-01-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了多肽及其在抗埃博拉病毒中的应用。该环状多肽的氨基酸序列为下述(式Ⅰ)所示：X1X2X3X4X5X6X7X8(式Ⅰ)，(式Ⅰ)中，X1至X8均分别为一个氨基酸残基，所述X1为C，所述X2为E、D、H或Y，所述X3为Y，所述X4为F，所述X5为F，所述X6为W或V，所述X7为Y或H，所述X8为C；(式Ⅰ)中的X1与X8之间形成二硫键连接成环状。本发明的环状多肽能够通过与靶蛋白EBOV‑GPcl结合从而特异性抑制埃博拉病毒进入细胞，达到抗EBOV感染的效应。
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公开(公告)号：CN112451534A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011083092.6
申请日：2020-10-12
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/7024 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了柯里拉京在抑制冠状病毒复制从而发挥抗冠状病毒药物功能中的应用。柯里拉京，CAS号为23094‑69‑1，中文名称为柯里拉京，英文名称为Corilagin，结构式见式(Ⅰ)。本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其在药学上可接受的盐的应用，为如下(a)或(b)：(a)在制备冠状病毒抑制剂中的应用；(b)在抑制冠状病毒中的应用。本发明通过实验证明式(Ⅰ)所示化合物能在体外有效抑制SARS‑CoV‑2的复制，具有良好的抗SARS‑CoV‑2活性，具有重要的治疗SARS‑CoV‑2感染的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109125323B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201810863809.5
申请日：2018-08-01
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/472 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了二盐酸小檗胺在制备埃博拉病毒抑制剂中的应用。本发明以埃博拉病毒激活态的包膜糖蛋白(EBOV‑GPcl)为靶点，通过基于结构的虚拟筛选得到具有与EBOV‑GPcl结合能力的抗病毒的活性化合物，该化合物为二盐酸小檗胺。二盐酸小檗胺能够通过与靶蛋白EBOV‑GPcl结合从而特异性抑制埃博拉重组病毒的进入，达到抗埃博拉病毒感染的效应。二盐酸小檗胺抗EBOV的半最大效应浓度(EC50)为0.49μM，说明二盐酸小檗胺对EBOV具有较强的抑制作用。
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公开(公告)号：CN118624918B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411083918.7
申请日：2024-08-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: G01N33/68 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了宿主细胞CXCR6基因作为抗黄病毒靶点在制备抗黄病毒药物中的应用。本发明提供一个新的抗黄病毒靶点，下调宿主CXCR6蛋白表达抑制黄病毒的复制，敲除CXCR6基因阻断黄病毒感染。可以利用化合物、多肽或抗体等通过靶向宿主细胞CXCR6受体蛋白抑制黄病毒感染，为治疗黄病毒感染提供有效手段。
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公开(公告)号：CN113999284B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202111413917.0
申请日：2018-01-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了用于抗埃博拉病毒的环状多肽或其药用盐。该环状多肽的氨基酸序列为下述(式Ⅰ)所示：X1X2X3X4X5X6X7X8(式Ⅰ)，(式Ⅰ)中，X1至X8均分别为一个氨基酸残基，所述X1为C，所述X2为E、D、H或Y，所述X3为Y，所述X4为F，所述X5为F，所述X6为W或V，所述X7为Y或H，所述X8为C；(式Ⅰ)中的X1与X8之间形成二硫键连接成环状。本发明的环状多肽能够通过与靶蛋白EBOV‑GPcl结合从而特异性抑制埃博拉病毒进入细胞，达到抗EBOV感染的效应。
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公开(公告)号：CN117736277A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311472358.X
申请日：2023-11-07
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07K14/085 , C12N15/41 , C12N15/85 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12Q1/18
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及肠道病毒71型VP1蛋白高保守氨基酸位点突变病毒株及其构建方法和应用。本发明提供的肠道病毒71型VP1蛋白突变体及其对应的编码核酸分子和生物材料能够使得肠道病毒71型的增殖能力显著下降，且毒力明显降低，可用于构建肠道病毒71型突变病毒株，降低肠道病毒71型的增殖能力和毒力。本发明提供的突变病毒株可用于预防和/或治疗肠道病毒71型感染的药物的开发、筛选和质量控制，对于肠道病毒71型感染的防治具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117143204A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310978176.3
申请日：2023-08-04
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07K14/085 , C12N15/41 , C12N7/00 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及肠道病毒71型VP1蛋白第75位氨基酸突变病毒株的构建及其应用。本发明提供的肠道病毒71型VP1蛋白突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该VP1蛋白突变体及其对应的编码核酸分子能够使得肠道病毒71型的增殖能力下降，但小鼠体内毒力增强，可用于构建肠道病毒71型突变病毒株，为制备用于预防、治疗肠道病毒71型感染的药物以及药物的筛选和质量控制提供了有效的生物材料。
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