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公开(公告)号：CN103910830A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410156158.8
申请日：2014-04-17
IPC: C08F283/02 , C08F220/56 , C08F4/40 , C08F8/12 , C09K8/588
Abstract: 本发明公开了一种水溶性支化聚合物及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：（1）将丙烯酰胺溶于水中，并加入铈盐进行反应；（2）向步骤（1）的反应体系中加入端羟基聚醚酯多元醇和所述铈盐，继续进行反应；（3）向步骤（2）的反应体系中继续加入丙烯酰胺和氟碳两亲表面活性剂，继续进行反应；（4）将步骤（3）的反应体系置于烘箱中；然后加入氢氧化钠，经水解反应即得所述水溶性支化聚合物。本发明利用铈盐和端羟基构成氧化还原引发体系制备水溶性超支化聚合物，然后直接来引发丙烯酰胺的自由基聚合，得到水溶性超支化多臂共聚物。本发明提供的水溶性支化聚合物的制备方法，采用后固化，后水解工艺，产品性能稳定。
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公开(公告)号：CN103923254B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410155520.X
申请日：2014-04-17
IPC: C08F220/56 , C08F226/06 , C08F4/40 , C09K8/588
Abstract: 本发明公开了一种盐增稠型水溶性支化聚合物及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：（1）在盐酸的作用下，4-乙烯基吡啶和1,3-丙烷磺内酯经开环反应，得到含两性离子的单体，（2）将丙烯酰胺和含两性离子单体溶于水中，并加入铈盐进行反应；（3）向步骤（2）的反应体系中加入端羟基聚醚酯多元醇和铈盐，继续进行反应；（4）向步骤（3）的反应体系中继续加入丙烯酰胺和氟碳两亲表面活性剂，继续进行反应；（5）将步骤（4）的反应体系置于烘箱中；然后加入氢氧化钠，经水解反应即得。本发明利用乙烯基吡啶和1,3-丙烷磺内酯在盐酸作用下通过开环聚合制备得到含两性离子单体；本发明盐增稠水溶性支化聚合物的制备方法，采用后固化，后水解工艺，产品性能稳定。
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公开(公告)号：CN103923254A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410155520.X
申请日：2014-04-17
IPC: C08F220/56 , C08F226/06 , C08F4/40 , C09K8/588
Abstract: 本发明公开了一种盐增稠型水溶性支化聚合物及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：（1）在盐酸的作用下，4-乙烯基吡啶和1,3-丙烷磺内酯经开环反应，得到含两性离子的单体，（2）将丙烯酰胺和含两性离子单体溶于水中，并加入铈盐进行反应；（3）向步骤（2）的反应体系中加入端羟基聚醚酯多元醇和铈盐，继续进行反应；（4）向步骤（3）的反应体系中继续加入丙烯酰胺和氟碳两亲表面活性剂，继续进行反应；（5）将步骤（4）的反应体系置于烘箱中；然后加入氢氧化钠，经水解反应即得。本发明利用乙烯基吡啶和1,3-丙烷磺内酯在盐酸作用下通过开环聚合制备得到含两性离子单体；本发明盐增稠水溶性支化聚合物的制备方法，采用后固化，后水解工艺，产品性能稳定。
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公开(公告)号：CN103910830B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410156158.8
申请日：2014-04-17
IPC: C08F283/02 , C08F220/56 , C08F4/40 , C08F8/12 , C09K8/588
Abstract: 本发明公开了一种水溶性支化聚合物及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：（1）将丙烯酰胺溶于水中，并加入铈盐进行反应；（2）向步骤（1）的反应体系中加入端羟基聚醚酯多元醇和所述铈盐，继续进行反应；（3）向步骤（2）的反应体系中继续加入丙烯酰胺和氟碳两亲表面活性剂，继续进行反应；（4）将步骤（3）的反应体系置于烘箱中；然后加入氢氧化钠，经水解反应即得所述水溶性支化聚合物。本发明利用铈盐和端羟基构成氧化还原引发体系制备水溶性超支化聚合物，然后直接来引发丙烯酰胺的自由基聚合，得到水溶性超支化多臂共聚物。本发明提供的水溶性支化聚合物的制备方法，采用后固化，后水解工艺，产品性能稳定。
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公开(公告)号：CN106146748A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610556984.0
申请日：2016-07-14
IPC: C08F283/02 , C08F283/06 , C08F220/56 , C08F220/22 , C08F4/40 , C09K8/588
CPC classification number: C08F283/02 , C08F4/40 , C08F220/56 , C08F283/06 , C09K8/588 , C09K8/885 , C08F220/22
Abstract: 本发明公开了一种水溶性含氟超支化聚合物降粘剂及其制备方法。它制备方法，包括如下步骤：1)将丙烯酰胺溶于水中，并加入铈盐进行反应；2)将步骤1)中反应体系与端羟基聚醚酯多元醇和所述铈盐混合，反应；3)将步骤2)中反应体系与所述丙烯酰胺和全氟烷基丙烯酸酯单体混合，进行反应；4)向步骤3)中反应体系中加入碱，进行水解反应，即得到水溶性含氟超支化聚合物降粘剂。本发明降粘剂具有良好的分子可塑性，将其末端引入功能基团能够实现分子功能化，具有较高的降粘活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103632207B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201310561781.7
申请日：2013-11-12
CPC classification number: Y02E40/76 , Y04S10/54 , Y04S10/545
Abstract: 本发明涉及一种电源电网综合优化方法，其包括以下步骤：建立一电源电网综合优化系统，数据收集模块收集规划区的原始数据并对其电压等级做出初步优化；优化方案生成模块根据初步优化结果和原始数据，利用遗传算法生成M个电源电网综合优化方案；目标函数建立模块根据优化方案建立目标函数并给出相应约束条件；目标函数计算模块根据约束条件对M个优化方案均进行判断，得到满足约束条件的优化方案，并计算其目标函数；停电损失计算模块对满足约束条件的方案计算停电损失成本；根据接收到的目标函数计算结果和停电损失成本，优化方案生成模块采用遗传算法对满足约束条件的优化方案进行优化处理，生成成本最小的电源电网综合优化方案并输出。
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公开(公告)号：CN103406064B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201310353784.1
申请日：2013-08-14
IPC: B01F17/18 , C07C215/40 , C07C213/02 , C07C213/04
Abstract: 本发明公开了一种Gemini季铵盐型氟表面活性剂及其制备方法。所述Gemini季铵盐型氟表面活性剂如式I所示。式I中，R为CmH2m+1所示基团，其中m为1～3之间的整数，n为2～8之间的整数。本发明所提供的式I所示Gemini季铵盐型氟表面活性剂的制备方法，包括如下步骤：（1）3-全氟己基-1,2-环氧丙烷与式II所示二胺进行反应得到式III所示化合物；其中，n为2～8之间的整数；R’为CpH2p+1所示基团，p为0～3之间的整数；（2）在惰性气氛下，式III所示化合物与碘甲烷经季铵化反应得到式I所示Gemini季铵盐型氟表面活性剂。本发明提供的Gemini季铵盐型氟表面活性剂具有优异的表面性能和较好的起泡性能。本发明提供的制备方法所用原料廉价易得、制备方法简单、反应条件易于控制、产物易于提纯。
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公开(公告)号：CN103342998B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310314500.8
申请日：2013-07-24
IPC: C09K8/588
Abstract: 本发明公开了一种用于油田聚合物驱的调驱剂。所述调驱剂由聚合物水溶液和调节剂组成；所述调驱剂中，所述调节剂的质量百分含量为0.002%～0.95%；所述调节剂为β-环糊精、壳聚糖或重烷基苯石油磺酸盐。所述抗盐聚合物水溶液的质量体积浓度为600mg/L～1750mg/L。本发明提供的调驱剂，通过调整调节剂的浓度可以调整抗盐聚合物缔合程度，使聚合物分子聚集体不仅满足与岩石孔隙间的匹配要求，而且聚合物溶液的流度控制能力能够兼顾储层中各个小层对流度控制程度的需求，最大限度提高聚合物溶液的波及体积，进而获得最佳聚合物驱增油效果。
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公开(公告)号：CN104200323A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410442694.4
申请日：2014-09-02
Applicant: 中国海洋石油总公司 , 中海油研究总院 , 深圳市海亿达能源科技股份有限公司
CPC classification number: Y02P90/82
Abstract: 本发明涉及一种电能质量监测管理系统，其特征在于：它包括数据采集单元、数据存储单元、实时分析显示单元、历史分析显示单元、分析报表单元和事件与告警单元；数据采集单元用于实时采集安装电能质量监测终端的电气数据，并将其分别发送到数据存储单元、实时分析显示单元以及事件与告警单元；数据存储单元对电气数据进行周期性存储；实时分析显示单元实时对电气数据进行判断和识别，并以画面或图表图形方式显示数据；历史分析显示单元获取数据存储单元所存储的电气数据，以画面或图表图形方式显示历史数据；分析报表单元获取数据存储单元所存储的电气数据统计分析并生成分析报表；事件与告警单元根据设定的条件对超标越限数据进行报警，并对开关机事件进行记录。
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公开(公告)号：CN103408443B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310353718.4
申请日：2013-08-14
IPC: C07C229/12 , C07C227/06 , C08F220/56 , C08F226/02 , C08F2/06 , C08F6/12
Abstract: 本发明公开了一种含氟改性二烯丙胺水溶性聚合物及其制备方法。所述含氟改性二烯丙胺水溶性聚合物的结构式如式Ⅱ所示。式Ⅱ中，重均聚合度m为2266～3493之间的自然数，重均聚合度n为2～35之间的自然数。本发明所提供的式Ⅱ所示含氟改性二烯丙胺水溶性聚合物的制备方法，包括如下步骤：式Ⅰ所示氟改性二烯丙胺单体与丙烯酰胺在引发剂的催化下经自由基聚合反应即得到所述式Ⅱ所示含氟改性二烯丙胺水溶性聚合物。含氟改性二烯丙胺水溶性聚合物可直接使用，在石油开采、涂料、医药和日化等领域具有广泛的潜在利用价值。
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