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公开(公告)号:CN103416306A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310317997.9
申请日:2013-07-25
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种诱导拟南芥在黑暗中继续发育的方法。在拟南芥培养基中添加浓度为0.1~10mM的过氧化氢,进行暗培养,黑暗培养温度为22~24℃,湿度70%~90%。拟南芥在黑暗中发芽,继续培养1~2个月后,诱导发育长出两片以上真叶。本发明中所使用的方法简单、有效,对光照不足地区的作物栽培具有重要的启示作用。
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公开(公告)号:CN103355348A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201310326933.5
申请日:2013-07-30
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
IPC: A01N59/24 , A01P21/00 , A01N43/653
Abstract: 本发明一种植物抗寒保护剂主要成分为烯唑醇和硝普钠的混合物,烯唑醇和硝普钠的质量比例为300:1~3:1;烯唑醇和硝普钠盐二者在抗寒保护剂的总质量百分含量为10%~40%,烯唑醇和硝普钠混合物兑水的稀释比例为50~2000倍。本发明成本低廉、使用方便,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN101735297B
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN200810184835.1
申请日:2008-11-26
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
IPC: C07H21/02
Abstract: 本发明公开了一种植物低分子量RNA的快速提取方法,在破碎细胞后,基因组DNA和大分子量RNA分别与蛋白质形成DNA-蛋白质复合物和RNA-蛋白复合物,这些DNA-蛋白复合物和RNA-蛋白复合物在酸性、低盐环境中不溶解,可以通过酸酚抽提去除。低分子量RNA则留在上清溶液中,可以通过乙醇或异丙醇沉淀回收。该提取方法快速、高效,经过酚抽提后只需一步沉淀就可以回收低分子量RNA。该方法提取的低分子量RNA纯度高,可用于低分子量RNA的克隆和Northern印迹杂交检测。本发明实验过程简单快速,适合各种植物组织的低分子量RNA提取。
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公开(公告)号:CN119242657A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411765363.4
申请日:2024-12-04
Applicant: 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院橡胶研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了橡胶树ERF类转录因子HbERF105基因及其应用,属于基因工程技术领域。本发明在橡胶树中克隆了一种ERF类转录因子HbERF105基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,通过分子生物学实验和基因工程手段证明,该基因积极响应低温胁迫,能有效提高转基因植物的耐寒性,为橡胶树耐寒分子育种提供了基因资源,有效解决橡胶树耐寒品种缺乏和育种效率低的现状。
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公开(公告)号:CN118581275A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202411074662.3
申请日:2024-08-07
Applicant: 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院橡胶研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6837 , C40B40/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与橡胶树农艺性状相关的SNP位点组合及液相基因芯片和应用,属于分子标记领域。与橡胶树农艺性状相关的SNP位点组合包括2951个SNP位点,每个SNP位点包含两个不同碱基变异位点,用于检测该位点的等位基因变化,所述2951个SNP位点的物理位置是基于橡胶树野生种质MT/VB/25A 57/8的基因组序列比对确定的。本发明所筛选的2951个SNP位点与橡胶树重要农艺性状相关,可通过测定橡胶树个体DNA中这2951个SNP位点的基因型来评估橡胶树个体的农艺性状,将其应用于橡胶树的分子标记辅助育种和全基因组选择育种工作中,可实现节省育种成本,加快育种进程。
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公开(公告)号:CN103355348B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201310326933.5
申请日:2013-07-30
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
IPC: A01N59/24 , A01P21/00 , A01N43/653
Abstract: 本发明一种植物抗寒保护剂主要成分为烯唑醇和硝普钠的混合物,烯唑醇和硝普钠的质量比例为300∶1~3∶1;烯唑醇和硝普钠盐二者在抗寒保护剂的总质量百分含量为10%~40%,烯唑醇和硝普钠混合物兑水的稀释比例为50~2000倍。本发明成本低廉、使用方便,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103088055B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201310004884.3
申请日:2013-01-07
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
Abstract: 本发明涉及一种植物双基因共表达载体的构建方法,其特征在于通过PCR扩增将质粒pGWB605(GenBank登记号AB543114)中的间隔序列两端添加Ncol和EcoR?I内切酶酶切位点后,将间隔序列克隆入pXCS-HAStrep质粒中,构建了植物双基因共表达载体pXCS-Dgene-HAStrep。该表达载体自身仅有5682Kb,可装载两个较大的外源基因,而且两个外源基因能在一套真核表达系统中独立表达。该表达载体采用bar基因做筛选标记基因,转基因植株的筛选操作简单,效率高。
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公开(公告)号:CN103088055A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310004884.3
申请日:2013-01-07
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
Abstract: 本发明涉及一种植物双基因共表达载体的构建方法,其特征在于通过PCR扩增将质粒pGWB605(GenBank登记号AB543114)中的间隔序列两端添加Ncol和EcoR I内切酶酶切位点后,将间隔序列克隆入pXCS-HAStrep质粒中,构建了植物双基因共表达载体pXCS-Dgene-HAStrep。该表达载体自身仅有5682Kb,可装载两个较大的外源基因,而且两个外源基因能在一套真核表达系统中独立表达。该表达载体采用bar基因做筛选标记基因,转基因植株的筛选操作简单,效率高。
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公开(公告)号:CN102888396A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201210327053.5
申请日:2012-09-06
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种分离植物低分子量RNA的方法,主要包括:样品处理,DNA和蛋白质的去除,大分子量RNA的去除,低分子量RNA的获得,低分子量RNA的保存。本发明提取低分子量RNA过程中对DNA、大分子量RNA和低分子量RNA采用分级沉淀,用30%聚乙二醇(PEG)和1/3体积的无水乙醇沉淀DNA和大分子量RNA,用2/3体积的无水乙醇沉淀低分子量RNA,实现低分子量RNA的富集;提取过程中操作简便、所需时间短,是一种简单、经济、高效的提取高质量植物低分子量RNA的方法。
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公开(公告)号:CN101735297A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200810184835.1
申请日:2008-11-26
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
IPC: C07H21/02
Abstract: 本发明公开了一种植物低分子量RNA的快速提取方法,在破碎细胞后,基因组DNA和大分子量RNA分别与蛋白质形成DNA-蛋白质复合物和RNA-蛋白复合物,这些DNA-蛋白复合物和RNA-蛋白复合物在酸性、低盐环境中不溶解,可以通过酸酚抽提去除。低分子量RNA则留在上清溶液中,可以通过乙醇或异丙醇沉淀回收。该提取方法快速、高效,经过酚抽提后只需一步沉淀就可以回收低分子量RNA。该方法提取的低分子量RNA纯度高,可用于低分子量RNA的克隆和Northern印迹杂交检测。本发明实验过程简单快速,适合各种植物组织的低分子量RNA提取。
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