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公开(公告)号：CN119236787A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411440536.5
申请日：2024-10-15
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
Abstract: 本发明公开了一种智能培养基配置装置及配置机，包括主机体、开设于主机体顶部的搅拌仓，所述搅拌仓下方开设有出料仓，所述搅拌仓底部设置有排液单元，所述主机体前侧壁开设有药剂腔，所述药剂腔的腔口处转动设置有药箱门，所述药剂腔内部设置有多个供药单元，所述主机体一侧开设有第一侧腔体。本发明中，通过蠕动泵将多个药剂桶内部的药剂抽入至一个集液器内部，然后通过泵体将预先混合的药剂再抽入至搅拌仓内，为了保护真实的配药比例，配药时通过旁路管会随机排掉药剂原液，将原液通过渗液管排入废料箱，这样保证搅拌仓内部的药液配比得到保密，防止被反推计算，提高安全使用效果。
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公开(公告)号：CN117487847B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202311421131.2
申请日：2023-10-31
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
IPC: C12N15/82 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , A01H5/00 , A01H6/38 , A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种获得橡胶树纯合基因编辑植株的方法，涉及基因工程技术领域。将基因编辑载体进行酶切，得到酶切载体，与靶标序列连接，得到连接产物，转化到大肠杆菌中和农杆菌中，得到转化菌，侵染橡胶树体胚等步骤得到橡胶树纯合基因编辑植株。本发明以基因编辑载体作为转化供体，通过对阳性抗性体胚的高通量测序判断其是否为嵌合体，T0代抗性体胚均为嵌合体。本发明通过对获得的T0代阳性嵌合体胚进行切胚纯化后继续继代，从而获得了T1代抗性体胚，T1代抗性体胚有约50％的比例达到了纯合，挑选这些T1代纯合编辑体胚进行植株再生，本发明首次获得了橡胶树纯合基因编辑植株。
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公开(公告)号：CN110144353B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910466659.9
申请日：2019-05-31
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种橡胶树RNA聚合酶III型启动子，更具体涉及一种橡胶树U6基因启动子proHbU6.6，并进一步公开其克隆方法与应用。本发明首次在巴西橡胶树中克隆获得橡胶树RNA聚合酶III型启动子‑‑橡胶树内源U6启动子proHbU6.6，该启动子为橡胶树内源RNA聚合酶III型启动子，该启动子具有高效转录活性，可驱动下游sgRNA的表达，并通过瞬时转化橡胶树原生质体验证了该启动子的活性及其应用于橡胶树CRISPR/Cas9基因编辑系统的可行性，并实现了CRISPR/Cas9介导的橡胶树基因组靶向编辑。
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公开(公告)号：CN116849069A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310729784.0
申请日：2023-06-20
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
IPC: A01G17/00 , A01G9/029 , A01N37/10 , A01N47/18 , A01N47/44 , A01N25/08 , A01P21/00 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种橡胶树体胚苗装袋育苗方法，该方法包括：配制适合橡胶树体胚苗育苗的营养基质后，依次完成淋水，打孔种植穴，移苗，回土，浇定根水，放置于遮阳棚里，遮阳保湿，追施专用配方肥等步骤。本发明方法的育苗成活率可达到95％以上，苗木整齐，出圃率高，育苗周期缩短，轻简高效。
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公开(公告)号：CN116724809A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310795352.X
申请日：2023-06-30
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
Abstract: 本发明涉及一种橡胶树体胚苗驯化炼苗方法，包括以下步骤：体胚试管苗出苗标准、基质和苗床设计、苗床消毒、体胚苗消毒及移栽、温湿度控制、水肥管理方法等，利用该方法橡胶树体胚苗驯化成活率可达95％以上，与其他同类技术相比无需额外的开瓶炼苗等程序且成活率更高，能有效解决橡胶树组培苗驯化成活率低的问题。本发明方法操作简单，成本较低，适宜于实际生产应用，可为橡胶树推广种植提供技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110144353A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910466659.9
申请日：2019-05-31
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种橡胶树RNA聚合酶III型启动子，更具体涉及一种橡胶树U6基因启动子proHbU6.6，并进一步公开其克隆方法与应用。本发明首次在巴西橡胶树中克隆获得橡胶树RNA聚合酶III型启动子--橡胶树内源U6启动子proHbU6.6，该启动子为橡胶树内源RNA聚合酶III型启动子，该启动子具有高效转录活性，可驱动下游sgRNA的表达，并通过瞬时转化橡胶树原生质体验证了该启动子的活性及其应用于橡胶树CRISPR/Cas9基因编辑系统的可行性，并实现了CRISPR/Cas9介导的橡胶树基因组靶向编辑。
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公开(公告)号：CN113025616B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202110431095.2
申请日：2021-04-21
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种橡胶树内源组成型启动子，更具体涉及一种橡胶树泛素基因的启动子proHbUBI2，并进一步公开其克隆方法及应用。本发明方案通过核苷酸序列比对在巴西橡胶树基因组中筛选得到高度保守的橡胶树泛素基因，并进一步通过克隆HbUBI2基因起始密码子ATG上游启动子，首次在巴西橡胶树中获得橡胶树泛素基因启动子proHbUBI2，该启动子为橡胶树内源组成型启动子，该启动子在橡胶树不同发育时期的多个组织中均具有高效转录活性，可用于驱动外源基因的表达，可应用于橡胶树转基因体系及遗传转化体系，从而实现对橡胶树高效精准的品种改良。
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公开(公告)号：CN110144354A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910466665.4
申请日：2019-05-31
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种橡胶树RNA聚合酶III型启动子，更具体涉及一种橡胶树U6基因启动子proHbU6.3，并进一步公开其克隆方法与应用。本发明首次在巴西橡胶树中克隆获得橡胶树RNA聚合酶III型启动子--橡胶树内源U6启动子proHbU6.3，该启动子为橡胶树内源RNA聚合酶III型启动子，该启动子具有高效转录活性，可驱动下游sgRNA的表达，并通过瞬时转化橡胶树原生质体验证了该启动子的活性及其应用于橡胶树CRISPR/Cas9基因编辑系统的可行性，并实现了CRISPR/Cas9介导的橡胶树基因组靶向编辑。
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公开(公告)号：CN105557524A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510951623.1
申请日：2015-12-18
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
Abstract: 本发明公开了一种建立橡胶树悬浮细胞系的方法，包括材料的选取和消毒、悬浮培养诱导愈伤组织过程和继代筛选培养过程。本发明提供快速建立橡胶树悬浮细胞系的方法工艺流程简单，用时相对较短，只需60～90天即可建立一个稳定均匀、分散性良好、生长迅速的悬浮细胞系，比采用常规方法建立橡胶树悬浮细胞系花费的时间至少缩短一半以上，极大降低了生产成本，缩短了实验周期，可为批量体细胞胚同步诱导再生植株，或进行原生质体培养与体细胞杂交，以及利用原生质体为受体进行外源基因的直接转化等技术体系快速提供良好的材料来源。
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公开(公告)号：CN117487847A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311421131.2
申请日：2023-10-31
Applicant: 中国热带农业科学院橡胶研究所
IPC: C12N15/82 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , A01H5/00 , A01H6/38 , A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种获得橡胶树纯合基因编辑植株的方法，涉及基因工程技术领域。将基因编辑载体进行酶切，得到酶切载体，与靶标序列连接，得到连接产物，转化到大肠杆菌中和农杆菌中，得到转化菌，侵染橡胶树体胚等步骤得到橡胶树纯合基因编辑植株。本发明以基因编辑载体作为转化供体，通过对阳性抗性体胚的高通量测序判断其是否为嵌合体，T0代抗性体胚均为嵌合体。本发明通过对获得的T0代阳性嵌合体胚进行切胚纯化后继续继代，从而获得了T1代抗性体胚，T1代抗性体胚有约50％的比例达到了纯合，挑选这些T1代纯合编辑体胚进行植株再生，本发明首次获得了橡胶树纯合基因编辑植株。
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