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公开(公告)号:CN112570011A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201910921663.X
申请日:2019-09-27
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: B01J29/48 , C07D493/04
Abstract: 本发明涉及一种制备异山梨醇的催化剂及其制备方法和应用,所述催化剂以催化剂的总重量计包括:a)0.1‑50wt%的铌或其氧化物;和b)50‑99.9wt%的催化剂载体。所述催化剂的制备方法,包括如下步骤:S1,将铌酸盐溶液与催化剂载体混合,然后加入沉淀剂,获得催化剂前驱体;S2,将所述催化剂前驱体升温后进行焙烧,获得所述催化剂。本发明所述催化剂的活性组分Nb位于分子筛载体骨架及孔道结构内部,在分子筛载体上实现高分散;使得利用所述催化剂催化山梨醇脱水制备异山梨醇的反应在无溶剂、减压的条件下高效进行,异山梨醇的收率达到60%以上,反应条件温和、催化剂制备工艺简便、易分离且可重复利用。
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公开(公告)号:CN107876054B
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN201610865550.9
申请日:2016-09-29
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: B01J23/75
Abstract: 本发明提供了一种负载型钴催化剂,包括多孔氧化物包覆的钴镁铝水滑石,其中,所述多孔氧化物为多孔二氧化硅或多孔二氧化钛;并提供了上述催化剂的制备方法,包括:1)制备层板元素含钴、层间阴离子为硝酸根的水滑石;2)将步骤1)制得的水滑石进行层板剥离,形成水滑石薄片;3)在所述水滑石薄片上包覆多孔氧化物,形成多孔氧化物包覆的水滑石薄片;4)对所述多孔氧化物包覆的水滑石薄片进行还原活化处理,制得钴催化剂。
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公开(公告)号:CN109471463A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201710799269.4
申请日:2017-09-07
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: G05D23/19 , G05D23/185 , G05D23/22 , G05D23/24
Abstract: 本发明涉及一种温度控制设备,包括:至少一个第一温控系统、至少一个第二控温系统以及控制模块,通过控制模块的信号,控制所述至少一个第一温控系统和至少一个第二温控系统,实现从室温以下到室温以上的温度区间的控制。根据本发明,能够通过一个设备实现宽范围的温度调节,且能够节约冷剂。
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公开(公告)号:CN106568734A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201510654408.5
申请日:2015-10-10
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: G01N21/3504
Abstract: 本发明提供了一种在线检测羰基镍的方法,包括以下步骤:1)用包含4.87μm波长的红外电磁辐射以有效光程长度L分别照射不含羰基镍的背景气体和待测气体;2)获得待测气体相对于背景气体的吸光度A;3)用系列已知浓度的含羰基镍气体建立吸光度与浓度函数关系;4)根据所述吸光度与浓度函数关系,获得待测气体中的羰基镍浓度c。本发明提供的方法可实现对反应器或管线内羰基镍的在线检测,也可实现对现场环境中微量羰基镍的快速检测。
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公开(公告)号:CN104549560A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201310469760.2
申请日:2013-10-10
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
Abstract: 本发明提供一种活化加氢催化剂的方法,所述加氢催化剂为活性金属为含钯元素的负载型催化剂,所述活化方法为使用Ar和/或N2为工作气体对所述加氢催化剂在等离子体发生器中且功率为50-1000W时进行等离子体活化,且等离子体活化时间为3~40min。经XPS表征表明,本发明中还原后的活性金属原子的价态与传统的H2高温法还原效果相当。本发明建立了一套脱离还原性气体H2及高温环境的加氢催化剂活化方法,且缩短了活化催化剂所需时间,提高了工作效率。
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公开(公告)号:CN102887875B
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201110206184.3
申请日:2011-07-21
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: C07D303/04 , C07D301/19 , B01J29/89
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种环氧丙烷的制备方法,该方法包括:(1)在10-50℃,将模板剂、无机硅源、无机钛源与水进行水解,得到凝胶混合物;(2)将上述凝胶混合物在pH值为9-11时晶化,将晶化后的产物过滤、干燥、去除模板剂,得到Ti-MCM-41分子筛;(3)在步骤(2)制备的Ti-MCM-41分子筛和第一有机溶剂存在下,使丙烯与有机过氧化物接触反应,其中,所述模板剂为通式为R1Me3NBr的烷基三甲基溴化铵,其中R1代表C12-C22的直链烷基。本发明提供的制备环氧丙烷的方法,可以提高环氧丙烷的选择性和收率。
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公开(公告)号:CN103787350A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201210434217.4
申请日:2012-11-02
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
Abstract: 本发明公开一种二价金属原子改性分子筛及其制备方法,采用两步法制备,将氢型或者钠型分子筛与二价金属盐用固态离子交换法进行充分的离子交换,将交换后分子筛用水蒸气进行处理,所得二价金属原子改性分子筛表面只含有相互孤立的桥式羟基,B酸中心之间将不会产生相互作用,表面酸强度单一。本发明用于催化剂制备与应用领域。
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公开(公告)号:CN102887875A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201110206184.3
申请日:2011-07-21
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: C07D303/04 , C07D301/19 , B01J29/89
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种环氧丙烷的制备方法,该方法包括:(1)在10-50℃,将模板剂、无机硅源、无机钛源与水进行水解,得到凝胶混合物;(2)将上述凝胶混合物在pH值为9-11时晶化,将晶化后的产物过滤、干燥、去除模板剂,得到Ti-MCM-41分子筛;(3)在步骤(2)制备的Ti-MCM-41分子筛和第一有机溶剂存在下,使丙烯与有机过氧化物接触反应,其中,所述模板剂为通式为R1Me3NBr的烷基三甲基溴化铵,其中R1代表C12-C22的直链烷基。本发明提供的制备环氧丙烷的方法,可以提高环氧丙烷的选择性和收率。
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公开(公告)号:CN112619635A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN201910905799.1
申请日:2019-09-24
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: B01J23/20 , C07D493/04
Abstract: 本发明涉及一种双金属氧化物催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂包括钽/锡双金属氧化物;钽氧化物与锡氧化物的摩尔比优选为(1:10)‑(10:1)。所述催化剂的制备方法包括:S1,将钽酸盐溶液与锡盐溶液混合,加热搅拌后,获得混合物;S2,对所述混合物进行晶化后,获得催化剂前驱体;S3,将所述催化剂前驱体升温后进行焙烧,获得所述催化剂。本发明所述催化剂中包括钽/锡双金属氧化物,且催化剂活性组分钽及锡双金属氧化物内部成分均一,使得利用所述催化剂催化山梨醇脱水制备异山梨醇的反应在无溶剂、减压的条件下高效进行,异山梨醇的收率达到58%以上。
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公开(公告)号:CN112547041A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN201910920054.2
申请日:2019-09-26
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC: B01J23/20 , C07C51/245 , C07C59/08
Abstract: 本发明涉及一种锡/钽双金属氧化物催化剂及其制备方法和应用。制备所述催化剂的方法包括如下步骤:S1,将钽酸钾溶液与模板剂溶液混合,获得混合液,再将所述混合液与四氯化锡溶液混合,加热搅拌后,获得混合物;S2,对所述混合物进行晶化后,获得催化剂前驱体;S3,将所述催化剂前驱体干燥后进行焙烧,制得所述锡/钽双金属氧化物催化剂。由本发明所提供的制备锡/钽双金属氧化物催化剂的方法获得的催化剂具有优异的二羟基丙酮制乳酸催化性能,能实现二羟基丙酮转化率100%,乳酸收率优于90%。
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