一种饱和烃类化合物组成的定量分析方法

    公开(公告)号:CN117368249A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202210776277.8

    申请日:2022-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种饱和烃类化合物组成的定量分析方法,该方法包括:取样品和氘代试剂放入核磁管,使样品完全溶解于氘代试剂中,加入弛豫试剂并混合均匀,得到制备好的样品;将制备好的样品放入磁体,FT‑NMR载入脉冲方法,所述脉冲方法按时间顺序依次执行极化转移模块、重聚焦模块和采样/去耦模块;将样品的FID信号进行傅里叶变换、相位校正、基线校正操作,根据标准谱图确定各个峰对应的碳原子种类;对样品检测谱图进行积分,根据伯碳(CH3,一级碳)和/或叔碳(CH,三级碳)对应的峰面积和校正因子表达式,计算得到饱和烃类化合物中各个峰所代表的碳原子的相对数量比。本发明方法的具有检测时间短,定量准确性高等优点。

    分离煤基蜡油中含氧化合物的方法

    公开(公告)号:CN114561228B

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202011357126.6

    申请日:2020-11-27

    Abstract: 本发明公开了一种分离煤基蜡油中含氧化合物的方法,可将煤基蜡油样品分为含氧化合物组分与非氧化合物组分(饱和烃、烯烃、芳香烃)两部分。本发明采用固相萃取法,萃取柱的固定相为硅胶、氧化铝和水组成的混合物,其中氧化铝的含量为50‑90wt%,水含量为0‑10wt%。本发明采用两步法分离富集煤基蜡油样品中的含氧化合物,首先使用第一洗脱剂冲洗固相萃取柱,得到煤基蜡油中的非氧化合物组分(饱和烃、烯烃、芳香烃),然后使用第二洗脱剂冲洗固相萃取柱,得到蜡油样品中的含氧化合物组分。本发明用于分离、富集煤基蜡油样品中的含氧化合物,具有处理时间短、溶剂用量少、含氧化合物组分杂质含量低、含氧化合物回收率高的优势。

    分离煤基柴油中含氧化合物的方法

    公开(公告)号:CN114075447A

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN202010817258.6

    申请日:2020-08-14

    Abstract: 一种分离煤基柴油中含氧化合物的方法,可将柴油样品分为含氧化合物组分与非氧组分(饱和烃、烯烃、芳香烃)两部分。本发明采用固相萃取法,萃取柱的固定相为硅胶、氧化铝和水组成的混合物,其中氧化铝的含量为10‑60wt%,水含量为0‑10wt%。本发明采用两步法分离富集煤基柴油样品中的含氧化合物,首先用第一洗脱剂冲洗固相萃取柱,得到煤基柴油中的非氧组分(饱和烃、烯烃、芳香烃),然后采用第二洗脱剂冲洗固相萃取柱,得到柴油样品中的含氧化合物组分。本发明主要用于分离、富集煤基柴油样品中的醇类、醛类、酮类、酯类、酸类等含氧化合物,具有处理时间短、溶剂用量少、含氧化合物组分杂质含量低、含氧化合物回收率高的优势。

    固相萃取柱及固相萃取分离柴油中酚类化合物的方法

    公开(公告)号:CN109839448B

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN201711220210.1

    申请日:2017-11-28

    Abstract: 一种固相萃取分离富集柴油酚类化合物的固相萃取柱,可将柴油分为酚类化合物与非酚类组分(饱和烃、芳香烃等)两部分。本发明所用的固相萃取柱固定相为硅胶和中性氧化铝的混合物,其中中性氧化铝的含量为30‑100wt%。本发明采用第一洗脱剂冲洗固相萃取柱,得到柴油中的非酚类组分(饱和烃、芳香烃等),采用第二洗脱剂冲洗固相萃取柱,得到柴油样品中的酚类化合物。本发明主要用于柴油中酚类化合物的分离富集,可以代替传统的碱液萃等富集柴油酚类化合物的方法,具有固定相制备简单、方法处理时间短、溶剂用量少、酚类化合物组分中杂质含量低、酚类化合物回收率高的优势。

    一种β分子筛的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110156037A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201810148735.7

    申请日:2018-02-13

    Abstract: 本发明公开了一种β分子筛的制备方法,该制备方法包括:步骤1,合成初始凝胶:将硅源、铝源、模板剂、碱性金属源、水、β分子筛晶种混合,搅拌均匀,合成初始凝胶;硅源以SiO2计,铝源以Al2O3计,模板剂以TEA+计,碱性金属源以Na2O计,合成初始凝胶的原料摩尔比为:SiO2/Al2O3=25~150:1,TEA+/SiO2=0.07~0.23:1,Na2O/SiO2=0.03~0.12:1,H2O/SiO2=3.0~11.5:1;β分子筛晶种硅铝比为SiO2/Al2O3=20~100:1,加入量以质量计为SiO2质量的0%~10%;步骤2,微波加热晶化反应:对步骤1制得的初始凝胶进行微波加热处理,控制加热温度120℃~180℃,加热时间4~25h,得到β分子筛产品。本发明只用一个步骤即可合成出β分子筛,拥有较高结晶度和较丰富的孔结构,而且相对常规水热合成方法,本发明可以极大缩短β分子筛的合成时间,分子筛晶粒尺寸更小,孔道更通畅。

    一种负载银离子的固相萃取小柱及其制备和应用

    公开(公告)号:CN104208905A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201310220026.2

    申请日:2013-06-05

    Abstract: 本发明涉及一种负载银离子的固相萃取小柱及其制备和应用;将5-20克表面键合苯磺酸官能团的直径为40-60微米二氧化硅小球,装入内径为3-6厘米,高20-30厘米的圆柱型管中,柱管下端塞入脱脂棉,按顺序用3倍硅胶质量的1mol/L的硝酸银溶液、5倍硅胶质量的去离子水、3倍硅胶质量的无水乙醇、与硅胶质量等同的二氯甲烷淋洗,所得硅胶填料在120℃下干燥3h,待冷却后放入干燥器密封避光保存;将0.8-1.5克该填料装入内径为0.5-1.5厘米的,高5-6厘米的聚丙烯柱管中制成固相萃取小柱;该固相萃取小柱用于分离柴油饱和烃组分中的烯烃,具有选择性好、用样量少、快速、银离子稳定和不易流失的优点。

    宽分布氧化锆-胺基化碳量子点纳米流体及其制备与应用

    公开(公告)号:CN119193130A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202310753923.3

    申请日:2023-06-25

    Abstract: 本发明公开了一种宽分布氧化锆‑胺基化碳量子点纳米流体及其制备与应用。所述纳米流体包括纳米氧化锆、胺基化碳量子点和水,所述胺基化碳量子点包括碳量子点和通过酰胺键与所述碳量子点连接的聚乙烯亚胺;所述纳米流体的固含量0.001%~0.2%。氧化锆‑胺基化碳量子点复合纳米粒子的粒径分布宽,可以进入到岩层当中各类细小孔喉内部,全方位提升微小空隙波及体积,进而提高低渗/特低渗油田的开采效率。利用PEI修饰碳量子点,在碳量子点表面引入氨基,胺基化碳量子点在纳米流体中呈正电性,可作为阳离子表面活性剂稳定纳米流体,无需额外添加表面活性剂,同时与原油的羧酸基形成离子对,更好地实现靶向找油功能。

    一种劣质重油降黏改质的方法及装置

    公开(公告)号:CN113088329B

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN201911333626.3

    申请日:2019-12-23

    Abstract: 本发明提供了一种劣质重油降黏改质的方法及装置,所述方法包括:(a)对劣质重油原料进行减粘裂化反应,并控制生成油中的甲苯不溶物的含量;(b)将步骤(a)中所得到的生成油与氢气于气液混合器中进行混合,得到液体状态的氢油混合物,或者将步骤(a)中所得到的生成油与氢气进行混合,得到气液状态的氢油混合物;于加氢催化剂存在条件下,在所述反应器中对所述液体状态的氢油混合物或者气液状态的氢油混合物进行加氢反应,反应结束后,得到降黏改质油。本发明所提供的方法是一种组合减粘热裂化和固定床加氢的降黏改质方法,可以解决现有技术中劣质重油油品黏度高、密度大、稳定性差的问题。

    测定蜡油族组成的方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114563516A

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN202011357130.2

    申请日:2020-11-27

    Abstract: 本发明公开了一种测定蜡油族组成的方法,通过固相萃取柱可将蜡油分为饱和烃(烷烃+环烷烃)、烯烃、芳烃、胶质四部分。本发明所用固相萃取柱由固相萃取柱A和固相萃取柱B组成,固相萃取柱A的固定相为硅胶和氧化铝的混合物,其中氧化铝的含量为70‑100wt%;固相萃取柱B的固定相为负载银离子的氧化铝,银离子的负载量为1‑15wt%。本发明可同时分离富集蜡油中饱和烃(烷烃+环烷烃)、烯烃、芳烃、胶质,分离后的组分可以用于蜡油族组成测定,也可以用于蜡油分子组成分析,具有处理时间短、组分间分离交叉量低、溶剂用量少、回收率高的优势。

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