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公开(公告)号:CN109534941B
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN201710872374.6
申请日:2017-09-22
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种从苯酚焦油中提取α‑甲基苯乙烯二聚物的方法。该方法包括以下步骤:S1,将结晶溶剂和苯酚焦油初馏产品混合,溶解后降温结晶,然后进行真空抽滤,得到枯基酚和真空抽滤液;S2,将真空抽滤液进行精馏,得到α‑甲基苯乙烯二聚物。应用本发明的技术方案,可以在结晶及精馏两步操作的条件下,将苯酚焦油中的α‑甲基苯乙烯二聚物提取出来,有操作工艺简单且目标产品α‑甲基苯乙烯二聚物产品纯度高等有点,可以很大程度上提高苯酚焦油的整体附加值。
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公开(公告)号:CN108236893B
公开(公告)日:2020-03-10
申请号:CN201611217527.5
申请日:2016-12-23
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J19/18 , B01J19/00 , B01J4/02 , B01J4/00 , C07C407/00 , C07C409/16
Abstract: 本发明提供了一种过氧化二异丙苯的合成系统及其合成方法。该合成系统包括反应釜以及分别与反应釜的第一进料口连通的α‑甲基苯乙烯储罐和过氧化氢异丙苯储罐,反应釜包括:釜体,釜体上设置有第一进料口;液体分布器,设置于釜体中并与第一进料口连通,用于将从第一进料口进入釜体中的原料分散。通过上述液体分布器能够使进入反应釜中的包括过氧化氢异丙苯的原料形成均匀的反应体系,进而避免了反应釜中局部过氧化氢异丙苯的浓度过高而导致的剧烈分解放热,降低了大量放热导致的反应过程的危险性。
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公开(公告)号:CN102101814B
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN200910242739.2
申请日:2009-12-16
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C7/20 , C07C11/173
Abstract: 本发明涉及一种用于抑制石油裂解碳五馏分聚合的阻聚剂;它由组分1、组分2、组分3和溶剂组成,组分1为二甲基酮肟,组分2为2,2,6,6-四甲基哌啶醇,组分3为邻氨基苯酚,溶剂为乙腈或二甲基甲酰胺,组分1、组分2和组分3的重量比为1∶0.1~2∶0.2~2.5,组分1、组分2和组分3在溶剂中的重量含量为2~10%;阻聚剂在石油裂解碳五馏分中的用量按重量为20~800ppm;本发明提供的阻聚剂具有更好的阻聚效果,能有效的抑制石油裂解碳五馏分中双烯烃在分离塔中自聚或共聚,避免再沸器阻塞;阻聚剂用量少,可降低生产成本;阻聚剂各种组分和溶剂与石油裂解碳五馏分沸点相差较大,因而易于分离。
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公开(公告)号:CN101798255A
公开(公告)日:2010-08-11
申请号:CN200910078045.X
申请日:2009-02-11
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种乙腈法分离石油裂解碳五馏分中双烯烃的方法;将碳五馏分送入粗分塔,经脱炔塔、第一萃取精馏塔、溶剂解析塔,第二萃取精馏塔侧切塔、第二萃取精馏塔、异戊二烯水洗塔、异戊二烯脱轻塔、异戊二烯脱重塔、抽余碳五水洗塔、溶剂回收塔溶剂精制塔、间戊二烯精馏塔,萃取剂为乙腈和二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或水至少一种的混合物;乙腈含量80~95%,二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或水至少其中的一种,含量5~20%;采用的阻聚剂为亚硝酸钠、对叔丁基邻苯二酚、二乙基羟铵或邻硝基苯酚,阻聚剂在物料中的浓度为50~1000ppm;得到纯度在99.3~99.8%的异戊二烯、纯度大于80%的间戊二烯。
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公开(公告)号:CN101003469A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610001360.9
申请日:2006-01-20
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明涉及将甲基异丙基酮合成液分离提纯的精馏方法。通过使用本发明的方法,可以使合成液中的丙酮和水在一个非均相共沸精馏塔中进行分离和提纯,减少了设备投资,提高了分离效率。本发明的方法特别适合于含有非均相共沸物系的合成液的分离。
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公开(公告)号:CN108236888B
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN201611217528.X
申请日:2016-12-23
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J8/04 , C07C407/00 , C07C409/16
Abstract: 本发明提供了一种过氧化二异丙苯的合成系统。该合成系统包括顺序连通设置的进料罐、反应器、物料循环储罐和物料循环泵,物料循环泵的第一出口与进料罐的入口连通,反应器包括沿物料的流动方向上依次设置的至少一个固定床。通过向进料罐中加入α‑甲基苯乙烯与过氧化氢异丙苯,能够在反应器中直接进行缩合反应以合成过氧化二异丙苯,进而省去了苄醇法中过氧化氢异丙苯还原苄醇环节,不再需要水洗除还原剂,不产生含盐废水;并且,由于上述反应器中设置有固定床,从而用固体催化剂代替现有技术中的离子型催化剂,无需碱洗与水洗除催化剂,实现了零废水生产,进而利用上述合成系统使得整个生产工艺具有环保和清洁的特点。
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公开(公告)号:CN109534941A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201710872374.6
申请日:2017-09-22
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种从苯酚焦油中提取α-甲基苯乙烯二聚物的方法。该方法包括以下步骤:S1,将结晶溶剂和苯酚焦油初馏产品混合,溶解后降温结晶,然后进行真空抽滤,得到枯基酚和真空抽滤液;S2,将真空抽滤液进行精馏,得到α-甲基苯乙烯二聚物。应用本发明的技术方案,可以在结晶及精馏两步操作的条件下,将苯酚焦油中的α-甲基苯乙烯二聚物提取出来,有操作工艺简单且目标产品α-甲基苯乙烯二聚物产品纯度高等有点,可以很大程度上提高苯酚焦油的整体附加值。
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公开(公告)号:CN104513120B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201310449763.X
申请日:2013-09-27
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种连续解聚精馏制备环戊二烯的方法;粗环戊二烯,通过计量泵和预热器进入到精馏塔中精馏,首先在水平向上倾斜0~60°的预热器中停留3~33s,经过汽化和解聚后,进入精馏装置中,精馏装置塔顶产品经过塔顶冷凝器冷凝后,采出纯度大于99.0%的环戊二烯产品部分回流,其余进入接收器中,塔釜用再沸器加热,塔釜中的杂质及聚合物定期排到接收器中;预热器的温度为130~200℃;塔釜温度为170~180℃;提馏段温度为130~200℃;本方法,物料在向前流动过程中,经过热传递和反应,不断使DCPD汽化和解聚,使DCPD中的杂质在预热器中不积聚避免结焦,原料经过预热后直接进行解聚精馏得到纯度高的产品。
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公开(公告)号:CN104513120A
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201310449763.X
申请日:2013-09-27
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种连续解聚精馏制备环戊二烯的方法;粗环戊二烯,通过计量泵和预热器进入到精馏塔中精馏,首先在水平向上倾斜0~60°的预热器中停留3~33s,经过汽化和解聚后,进入精馏装置中,精馏装置塔顶产品经过塔顶冷凝器冷凝后,采出纯度大于99.0%的环戊二烯产品部分回流,其余进入接收器中,塔釜用再沸器加热,塔釜中的杂质及聚合物定期排到接收器中;预热器的温度为130~200℃;塔釜温度为170~180℃;提馏段温度为130~200℃;本方法,物料在向前流动过程中,经过热传递和反应,不断使DCPD汽化和解聚,使DCPD中的杂质在预热器中不积聚避免结焦,原料经过预热后直接进行解聚精馏得到纯度高的产品。
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公开(公告)号:CN101003469B
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200610001360.9
申请日:2006-01-20
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明涉及将甲基异丙基酮合成液分离提纯的精馏方法。通过使用本发明的方法,可以使合成液中的丙酮和水在一个非均相共沸精馏塔中进行分离和提纯,减少了设备投资,提高了分离效率。本发明的方法特别适合于含有非均相共沸物系的合成液的分离。
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