一种强力交叉膜及其制备方法、以及其应用

    公开(公告)号:CN113637252A

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN202110973696.6

    申请日:2021-08-23

    Abstract: 本发明公开一种强力交叉膜及其制备方法,以及其应用,该制备方法包括以下步骤:将原料经吹膜加工得到薄膜;将薄膜进行二次拉伸、热定型,得到基膜,且使得到的基膜在万能试验机上沿牵引方向进行拉伸测试得到应力σ‑应变ε曲线,最大应力为σmax,最大应变为εmax,对应力σ‑应变ε曲线进行一阶求导得到dσ/dε,其中,45MPa≤σmax≤150MPa,150%≤εmax≤800%,dσ/dε满足dσ/dε≥0;将基膜经螺旋切割后进行交叉复合,得到强力交叉膜。通过使基膜满足如上拉伸性能,从而使最终得到的强力交叉膜在小形变区域服役时,不会出现普通强力交叉膜会出现的屈服破坏,而是在一定应变条件下形成新的微观承力单元;同时特定范围的最大应力和应变,也使强力交叉膜具备优异的拉伸强度和断裂伸长率。

    一种强力交叉膜及其制备方法、以及其应用

    公开(公告)号:CN113637252B

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202110973696.6

    申请日:2021-08-23

    Abstract: 本发明公开一种强力交叉膜及其制备方法,以及其应用,该制备方法包括以下步骤:将原料经吹膜加工得到薄膜;将薄膜进行二次拉伸、热定型,得到基膜,且使得到的基膜在万能试验机上沿牵引方向进行拉伸测试得到应力σ‑应变ε曲线,最大应力为σmax,最大应变为εmax,对应力σ‑应变ε曲线进行一阶求导得到dσ/dε,其中,45MPa≤σmax≤150MPa,150%≤εmax≤800%,dσ/dε满足dσ/dε≥0;将基膜经螺旋切割后进行交叉复合,得到强力交叉膜。通过使基膜满足如上拉伸性能,从而使最终得到的强力交叉膜在小形变区域服役时,不会出现普通强力交叉膜会出现的屈服破坏,而是在一定应变条件下形成新的微观承力单元;同时特定范围的最大应力和应变,也使强力交叉膜具备优异的拉伸强度和断裂伸长率。

    一种聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN113843999A

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN202111133601.6

    申请日:2021-09-26

    Abstract: 本发明公开一种聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯薄膜的制备方法,该制备方法包括以下步骤:S10、将原料中的各组分混合均匀,得到混合物;S20、将所述混合物经熔融塑化、口模挤出,获得预制膜;S30、将所述预制膜经预热后进行双向拉伸,然后热定型,得到聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯薄膜;其中,所述原料包括聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯树脂,所述双向拉伸为双向同步拉伸或双向异步拉伸。通过对含有聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯树脂的原料进行挤出、双向拉伸,从而制得了力学性能和光学性能均较好的薄膜,使该薄膜能广泛应用于高性能包装材料、光学材料等高附加值领域,从而拓宽了可降解的PBAT薄膜的应用范围。

    一种聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN113843999B

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202111133601.6

    申请日:2021-09-26

    Abstract: 本发明公开一种聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯薄膜的制备方法,该制备方法包括以下步骤:S10、将原料中的各组分混合均匀,得到混合物;S20、将所述混合物经熔融塑化、口模挤出,获得预制膜;S30、将所述预制膜经预热后进行双向拉伸,然后热定型,得到聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯薄膜;其中,所述原料包括聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯树脂,所述双向拉伸为双向同步拉伸或双向异步拉伸。通过对含有聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯树脂的原料进行挤出、双向拉伸,从而制得了力学性能和光学性能均较好的薄膜,使该薄膜能广泛应用于高性能包装材料、光学材料等高附加值领域,从而拓宽了可降解的PBAT薄膜的应用范围。

    一种聚乙烯强力交叉膜及其制备方法、以及其应用

    公开(公告)号:CN113621196B

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202110973697.0

    申请日:2021-08-23

    Abstract: 本发明公开一种聚乙烯强力交叉膜及其制备方法、以及其应用,其中,所述聚乙烯强力交叉膜由多层薄膜经交叉复合形成,每层所述薄膜包括以下组分:高密度聚乙烯共混物、改性树脂和聚4‑甲基‑1‑戊烯;其中,所述聚4‑甲基‑1‑戊烯为4‑甲基‑1‑戊烯与α‑烯烃的共聚物,所述改性树脂包括乙烯‑醋酸乙烯共聚物、马来酸酐接枝聚乙烯、以及苯乙烯‑丁二烯‑苯乙烯中的至少一种。通过聚4‑甲基‑1‑戊烯的添加,使制得的强力交叉膜具有十分优异的耐热性,且低温韧性较好;通过改性树脂的添加,使聚乙烯强力交叉膜具备优异的粘结强度和韧性。

    一种聚乙烯强力交叉膜及其制备方法、以及其应用

    公开(公告)号:CN113621196A

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202110973697.0

    申请日:2021-08-23

    Abstract: 本发明公开一种聚乙烯强力交叉膜及其制备方法、以及其应用,其中,所述聚乙烯强力交叉膜由多层薄膜经交叉复合形成,每层所述薄膜包括以下组分:高密度聚乙烯共混物、改性树脂和聚4‑甲基‑1‑戊烯;其中,所述聚4‑甲基‑1‑戊烯为4‑甲基‑1‑戊烯与α‑烯烃的共聚物,所述改性树脂包括乙烯‑醋酸乙烯共聚物、马来酸酐接枝聚乙烯、以及苯乙烯‑丁二烯‑苯乙烯中的至少一种。通过聚4‑甲基‑1‑戊烯的添加,使制得的强力交叉膜具有十分优异的耐热性,且低温韧性较好;通过改性树脂的添加,使聚乙烯强力交叉膜具备优异的粘结强度和韧性。

    双向拉伸高密度聚乙烯薄膜用原料、双向拉伸薄膜及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113969007A

    公开(公告)日:2022-01-25

    申请号:CN202111285934.0

    申请日:2021-10-29

    Abstract: 本发明公开一种双向拉伸高密度聚乙烯薄膜用原料、双向拉伸薄膜及其制备方法和应用,所述双向拉伸高密度聚乙烯薄膜用原料包括以下重量百分含量的组分:第一高密度聚乙烯30~70%、第二高密度聚乙烯20~50%以及加工助剂组合物5~20%;其中,所述第一高密度聚乙烯在2.16kg载荷下190℃时的熔体流动速率为2‑3g/10min,密度为0.955‑0.970g/cm3;所述第二高密度聚乙烯在2.16kg载荷下190℃时的熔体流动速率为0.01‑0.8g/10min,在5.0kg载荷下190℃时的熔体流动速率为0.05‑10g/10min,密度为0.935‑0.955g/cm3;所述加工助剂组合物包括以下重量百分含量的组分,含氟聚合物加工助剂1~5%、氢化石油树脂10~49%以及乙烯‑极性单体共聚物50~89%。本发明提出双向拉伸薄膜具备良好的耐热性,热尺寸稳定性能优异,热收缩率较小等特点。

    双向拉伸高密度聚乙烯薄膜用原料、双向拉伸薄膜及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113969007B

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202111285934.0

    申请日:2021-10-29

    Abstract: 本发明公开一种双向拉伸高密度聚乙烯薄膜用原料、双向拉伸薄膜及其制备方法和应用,所述双向拉伸高密度聚乙烯薄膜用原料包括以下重量百分含量的组分:第一高密度聚乙烯30~70%、第二高密度聚乙烯20~50%以及加工助剂组合物5~20%;其中,所述第一高密度聚乙烯在2.16kg载荷下190℃时的熔体流动速率为2‑3g/10min,密度为0.955‑0.970g/cm3;所述第二高密度聚乙烯在2.16kg载荷下190℃时的熔体流动速率为0.01‑0.8g/10min,在5.0kg载荷下190℃时的熔体流动速率为0.05‑10g/10min,密度为0.935‑0.955g/cm3;所述加工助剂组合物包括以下重量百分含量的组分,含氟聚合物加工助剂1~5%、氢化石油树脂10~49%以及乙烯‑极性单体共聚物50~89%。本发明提出双向拉伸薄膜具备良好的耐热性,热尺寸稳定性能优异,热收缩率较小等特点。

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