多环芳烃加氢催化剂及多环芳烃加氢反应的方法

    公开(公告)号:CN114588921B

    公开(公告)日:2023-06-20

    申请号:CN202011411252.5

    申请日:2020-12-04

    Abstract: 本发明公开了一种用于多环芳烃类化合物催化加氢的氮掺杂过渡金属硫化物催化剂及其制备方法,属于催化加氢和纳米材料技术领域。该发明包括以下步骤:将过渡金属硫化物(硫化钼、硫化钨等)与氮源(尿素、双氰胺、乙酰胺等)通过研磨等方式使其充分混合;调控硫化物与氮源的种类和比例;将混合物置于惰性气氛吹扫保护的加热设备中,控制反应温度为250‑950℃,反应时间为3‑16小时;反应结束后冷却、洗涤、干燥,得到氮掺杂过渡金属硫化物催化剂。本发明采用气固法,制备工艺简单易操作、易于工业化大规模应用,氮掺杂过渡金属硫化物,提高了催化加氢的活性,在多环芳烃催化加氢反应中具有良好的应用前景。

    多环芳烃加氢催化剂及多环芳烃加氢反应的方法

    公开(公告)号:CN114588921A

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202011411252.5

    申请日:2020-12-04

    Abstract: 本发明公开了一种用于多环芳烃类化合物催化加氢的氮掺杂过渡金属硫化物催化剂及其制备方法,属于催化加氢和纳米材料技术领域。该发明包括以下步骤:将过渡金属硫化物(硫化钼、硫化钨等)与氮源(尿素、双氰胺、乙酰胺等)通过研磨等方式使其充分混合;调控硫化物与氮源的种类和比例;将混合物置于惰性气氛吹扫保护的加热设备中,控制反应温度为250‑950℃,反应时间为3‑16小时;反应结束后冷却、洗涤、干燥,得到氮掺杂过渡金属硫化物催化剂。本发明采用气固法,制备工艺简单易操作、易于工业化大规模应用,氮掺杂过渡金属硫化物,提高了催化加氢的活性,在多环芳烃催化加氢反应中具有良好的应用前景。

    一种催化剂及其制备与应用

    公开(公告)号:CN114588899A

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202011410541.3

    申请日:2020-12-04

    Abstract: 本发明涉及一种催化剂及其制备与应用,以第Ⅳ族元素金属和第Ⅱ族元素金属复合的双金属为助剂,以铂族元素金属为催化剂的活性组分,以镁铝尖晶石为载体。催化剂的制备过程包括:将第Ⅳ族元素金属和第Ⅱ族元素金属助剂采用共浸渍法引入镁铝尖晶石载体,使第Ⅳ族元素金属原子在载体中以原子水平更均匀地分散,同时通过第Ⅱ族元素金属的氧化物调控镁铝尖晶石载体表面的碱性位数量,提高其作用力;然后在含第Ⅳ族元素金属和第Ⅱ族元素金属复合助剂的镁铝尖晶石载体上浸渍脱氢活性组分,提高金属‑助剂‑载体之间的相互作用力;最后进行干燥焙烧得到催化剂。本发明的催化剂可用于低碳烷烃脱氢反应,具有转化率高、烯烃收率高和催化剂稳定性好等优点。

    一种Pd/CaO-Al2O3催化剂、其制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN111250082A

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN201811458845.X

    申请日:2018-11-30

    Abstract: 本申请公开了一种催化剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将第一载体于含有第二载体前驱体盐的溶液中浸渍,焙烧,得到复合载体;(2)将所述复合载体于含有活性金属盐的溶液中浸渍,还原,得到所述催化剂。该催化剂包括由γ-Al2O3和CaO构成的复合结构载体,以及在该复合结构载体表面负载的活性组分Pd;本发明提供的催化剂以γ-Al2O3和CaO构成复合结构载体,可以兼具γ-Al2O3的大比表面积和CaO表面弱碱性的优点;与γ-Al2O3作载体相比,催化剂中钯的分散度显著提高,高达78.0%。催化剂性能评价结果表明,本发明制备的Pd/CaO-Al2O3催化剂在CO气相偶联合成草酸二甲酯反应中表现出很好的催化活性,具有工业化应用前景。

    一种基于MTT型结构分子筛的择形异构化催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111229306A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN201811433994.0

    申请日:2018-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种以MTT型结构分子筛为载体的异构化催化剂的制备方法。催化剂制备的具体步骤如下:首先在含氧气氛或惰性气氛和200-450℃下,对具有MTT型结构的含有模板剂的分子筛原粉进行焙烧处理;然后将第VIII族贵金属活性组分负载于处理后的分子筛上,经干燥还原得到目标催化剂。通过控制分子筛载体中焙烧气氛和温度,以及还原气体流速,实现分子筛孔道深度的调控。与现有技术制得的催化剂相比,采用本发明方法制得的催化剂在正构烷烃异构化反应中表现出了高的反应活性和异构体收率。

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