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公开(公告)号：CN103626693B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201210311124.2
申请日：2012-08-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京长澳医药科技有限公司
IPC: C07D213/70 , C07D213/73 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D213/76 , A61K31/44 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一类如下通式(I)所示的截短侧耳素类化合物及其在药学上可接受的盐，其制备方法，以及包含通式(I)所示化合物做为活性成分的组合物。本发明的化合物具有优异的抗菌活性可作为活性物质用于治疗感染性疾病。
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公开(公告)号：CN103626693A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210311124.2
申请日：2012-08-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京长澳医药科技有限公司
IPC: C07D213/70 , C07D213/73 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D213/76 , A61K31/44 , A61P31/04
CPC classification number: C07D213/70 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D213/84 , C07D213/85
Abstract: 本发明涉及一类如下通式(I)所示的截短侧耳素类化合物及其在药学上可接受的盐，其制备方法，以及包含通式(I)所示化合物做为活性成分的组合物。本发明的化合物具有优异的抗菌活性可作为活性物质用于治疗感染性疾病。
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公开(公告)号：CN102234267A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010152605.4
申请日：2010-04-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京长澳医药科技有限公司
IPC: C07D405/14 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P31/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于药物学领域。本发明提供了由通式(I)所表示的新型三氮唑类抗真菌化合物、其各种光学异构体、可药用的无机盐或有机盐及其制备方法；提供一种药物组合物，其包含上述通式(I)化合物、其各种光学异构体、可药用的无机盐或有机盐作为活性成分；本发明还提供了上述通式(I)化合物、其各种光学异构体、可药用的无机盐或有机盐在制备治疗真菌感染性疾病(特别是真菌引起的深部感染性疾病)的药物中的用途。本发明提供的新型三氮唑类抗真菌化合物比现有药物具有更强的抗真菌活性以及更好的理化性质、药物代谢性质。
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公开(公告)号：CN101066981B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200710041280.0
申请日：2007-05-25
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京长澳医药科技有限公司
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/12 , A61P1/16 , A61P31/18
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一类如下通式(I)所示的非环核苷膦酸酯类化合物及其在药学上可接受的无机或有机盐，以及包含通式(I)化合物的组合物。本发明还提供该类化合物的制备方法及通式(I)化合物作为活性物质用于治疗病毒感染性疾病，特别是HBV和HIV病毒引起的感染性疾病的用途。
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公开(公告)号：CN101033238B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200610024401.6
申请日：2006-03-06
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京长澳医药科技有限公司
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/12 , A61P31/18
CPC classification number: C07F9/65616
Abstract: 本发明提供一类由式(I)所示的嘌呤类化合物双氨基酸酯及其药理上可接受无机或有机盐，其中R1为氨基；R2为氨基保护的或游离的L-型氨基酸；n为0或1；X为O或S。本发明还提供该类化合物的制备方法及其作为活性物质在制备用于治疗病毒感染性疾病的药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101585854A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200810037620.7
申请日：2008-05-19
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京长澳医药科技有限公司
IPC: C07F9/6584 , A61K31/675 , A61P31/12 , A61P31/18
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一类新的非环核苷膦酸酯类化合物及其组合物、制备方法和用途。具体地，本发明提供一类如下通式(I)所示的非环核苷膦酸酯类化合物或其在药学上可接受的无机或有机盐，以及包含通式(I)化合物的组合物。本发明还提供该类化合物的制备方法及通式(I)化合物作为活性物质用于治疗病毒感染性疾病，特别是HBV和HIV病毒引起的感染性疾病的用途。
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公开(公告)号：CN101033238A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200610024401.6
申请日：2006-03-06
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京长澳医药科技有限公司
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/12 , A61P31/18
CPC classification number: C07F9/65616
Abstract: 本发明提供一类由式(I)所示的嘌呤类化合物双氨基酸酯及其药理上可接受无机或有机盐，其中R1为氨基；R2为氨基保护的或游离的L－型氨基酸；n为0或1；X为O或S。本发明还提供该类化合物的制备方法及其作为活性物质在制备用于治疗病毒感染性疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101092415B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200610028100.0
申请日：2006-06-23
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京长澳医药科技有限公司
IPC: C07D413/12 , C07D311/24 , C07D311/04 , C07D319/20 , C07D405/12 , A61K31/422 , A61K31/36 , A61K31/352 , A61K31/4433 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供由下式(I)所示的苯并杂环类化合物及其生理上或药学上可接受的盐，并且还提供了该化合物在制备抗II型糖尿病药物中的应用。式(I)中，2，3位为单键或双键，其中当2，3位为单键时，2位碳原子的构型可以是R型或S型或是消旋体；R1表示氢原子或取代或未取代的C1-6烷基；R2表示氢原子或取代或未取代的C1-6烷基；R3表示氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的芳香环基或芳香杂环基；X代表CH2、C＝O、O或S；n为1～4的整数。通过生物试验证明本发明的化合物具有较强的胰岛素增敏活性。
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公开(公告)号：CN100360525C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200410066453.0
申请日：2004-09-16
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京长澳医药科技有限公司
IPC: C07D413/06 , A61K31/496 , A61P31/04 , A61P31/00 , C07D249/04 , C07D263/20
Abstract: 本发明公开了一类结构式如下的噁唑烷酮衍生物及其生理可接受的盐或在体内可释放出原药的潜药及它们的医学用途。该类化合物具有强效抗菌活性，特别是抗感多药耐药菌活性可在预防和治疗感染性疾病特别是多药耐药菌引起的感染性疾病的药物上的应用。
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公开(公告)号：CN1749256A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200410066453.0
申请日：2004-09-16
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京长澳医药科技有限公司
IPC: C07D413/06 , A61K31/496 , A61P31/04 , A61P31/00 , C07D249/04 , C07D263/20
Abstract: 本发明公开了一类结构式如右式的噁唑烷酮衍生物及其生理可接受的盐或在体内可释放出原药的潜药及它们的医学用途，该类化合物具有强效抗菌活性，特别是抗感多药耐药菌活性可在预防和治疗感染性疾病特别是多药耐药菌引起的感染性疾病的药物上的应用。
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