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公开(公告)号:CN116606389A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310217972.5
申请日:2023-03-08
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C08F8/32 , C08F120/06 , G01N30/02 , G01N30/74 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种荧光标记聚丙烯酰胺的制备及在跟踪监测驱油用聚合物中的应用。荧光标记聚丙烯酰胺的制备方法为:将聚丙烯酰胺浸泡于DMF中充分溶胀后,加入萘胺,六氟磷酸苯并三唑‑1‑基‑氧基三吡咯烷基,N,N‑二异丙基乙胺,于室温~30℃搅拌反应20~25h,悬浮液倒入无水乙醇中沉淀,离心分离,用无水乙醇充分洗涤,真空干燥即得。将荧光标记的聚合物和未标记聚合物共同配置注入溶液,将配置的含荧光标记聚合物溶液通过注入井注入地层,形成含荧光段塞,采用液相色谱—荧光检测器监测该注入井周围的产出井产出液,根据测得荧光标记聚合物的井位和时间判断该注入井附近地层中聚合物的流向和运移速度。
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公开(公告)号:CN114324672B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202210026606.7
申请日:2022-01-11
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种含有不同个数乙氧基的甜菜碱的分析方法,采用液相色谱‑质谱联用技术,以疏水型C8或C18键合硅胶为分离材料,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,质谱正离子模式检测。结果表明,含不同个数乙氧基的甜菜碱样品在色谱图上可以得到有效分离,不同组分的出峰时间与乙氧基的数量相关,乙氧基的数量越多,对应的甜菜碱的保留时间越短。根据不同保留时间对应的质谱图可以对甜菜碱进行定性分析;根据总离子流色谱图中的色谱峰,以面积归一化法可以对甜菜碱进行定量分析。本发明可以将结构组成复杂的甜菜碱样品分离为系列的单一化合物,为掌握甜菜碱中含不同个数乙氧基的各个组分的分布和含量提供技术支撑。
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公开(公告)号:CN113522256B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202110814188.3
申请日:2021-07-19
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/291 , B01J20/30 , B01D15/20 , G01N30/56
Abstract: 本发明提供了一种水凝胶@二氧化硅液相色谱填料的制备方法,是首先在介孔二氧化硅表面涂覆一层由N,N‑二甲基丙烯酰胺形成的水凝胶,然后再在粘性涂层表面涂覆一层由N,N‑二甲基丙烯酰胺和正十八烯形成的水凝胶层而得。本发明在硅胶小球表面通过物理涂覆和化学涂覆相结合的制备技术和溶剂蒸发法的后处理技术制备而得,合成路径简单易操作,由于水凝胶中的酰胺键和十八烷基的存在,使得该色谱填料具有很好的色谱分离性能,尤其是在亲水相互作用模式下,对极性分析物核苷碱基、苯甲酸类化合物、磺胺类药物、氨基酸、糖类化合物都具有较好的分离选择性。
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公开(公告)号:CN114324672A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202210026606.7
申请日:2022-01-11
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种含有不同个数乙氧基的甜菜碱的分析方法,采用液相色谱‑质谱联用技术,以疏水型C8或C18键合硅胶为分离材料,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,质谱正离子模式检测。结果表明,含不同个数乙氧基的甜菜碱样品在色谱图上可以得到有效分离,不同组分的出峰时间与乙氧基的数量相关,乙氧基的数量越多,对应的甜菜碱的保留时间越短。根据不同保留时间对应的质谱图可以对甜菜碱进行定性分析;根据总离子流色谱图中的色谱峰,以面积归一化法可以对甜菜碱进行定量分析。本发明可以将结构组成复杂的甜菜碱样品分离为系列的单一化合物,为掌握甜菜碱中含不同个数乙氧基的各个组分的分布和含量提供技术支撑。
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公开(公告)号:CN113522256A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110814188.3
申请日:2021-07-19
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/291 , B01J20/30 , B01D15/20 , G01N30/56
Abstract: 本发明提供了一种水凝胶@二氧化硅液相色谱填料的制备方法,是首先在介孔二氧化硅表面涂覆一层由N,N‑二甲基丙烯酰胺形成的水凝胶,然后再在粘性涂层表面涂覆一层由N,N‑二甲基丙烯酰胺和正十八烯形成的水凝胶层而得。本发明在硅胶小球表面通过物理涂覆和化学涂覆相结合的制备技术和溶剂蒸发法的后处理技术制备而得,合成路径简单易操作,由于水凝胶中的酰胺键和十八烷基的存在,使得该色谱填料具有很好的色谱分离性能,尤其是在亲水相互作用模式下,对极性分析物核苷碱基、苯甲酸类化合物、磺胺类药物、氨基酸、糖类化合物都具有较好的分离选择性。
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公开(公告)号:CN114324692A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202210027337.6
申请日:2022-01-11
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种可与月桂酰胺丙基甜菜碱产生超低界面张力的原油特征组分的分离方法,是以半制备液相色谱为分离技术,以反相C18键合硅胶为分离材料,以90%甲醇水溶液为流动相,流速为10mL/min,对原油样品进行分离,收集2~10min时间区间的流出液以及10min以后的流出液,即可获得原油特征组分及其余组分。该原油特征组分和月桂酰胺丙基甜菜碱的油水界面张力可达超低(
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公开(公告)号:CN109926034B
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN201910269738.0
申请日:2019-04-04
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/292 , B01J20/30 , C08G83/00
Abstract: 本发明提供了一种两亲性离子液体修饰的硅胶色谱填料的制备方法,是通过ROMP技术和ATRP技术,在二氧化硅微球表面制备了降冰片烯亚甲基咪唑六氟磷酸离子液体而得。由于咪唑鎓的共轭环结构结构使得固定相表面具有大的π电子体系,因此对多环芳烃类化合物及苯同系物具有较强分离性能,并且化合物的共轭环越大保留时间越长,流动相中甲醇的加入可以减弱对多环芳烃类化合物的保留。同时由于离子液体色谱填料与亲水性单体甲基丙烯酸聚(乙二醇)酯的协同,对于亲水型化合物如氨基酸和糖类有很好的分离效果,对D‑核糖,木糖,DL‑阿拉伯糖,D‑果糖,葡萄糖,蔗糖,麦芽糖,乳糖,D‑松三糖,棉子糖10种小分子糖的分离尤为突出。
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公开(公告)号:CN112229940A
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN202011362654.0
申请日:2020-11-27
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种采用液相色谱分析检测原油中烷基醇聚氧乙烯醚硫酸盐的方法,其色谱条件:色谱柱为5 cm弱阴离子交换柱;流动相A为正己烷,流动相B为甲醇与0.02 mol/L NH4Ac水溶液混合液(体积比3/2),梯度洗脱,0‑2 min:100%A,2‑8 min:100%B,8.01 min:100%A,流速1.0 mL/min;采用质谱检测器,ESI源,负模式检测;待检测原油样品用正己烷稀释10倍,过有机滤膜除杂,20µL进样。测定烷基醇聚氧乙烯醚硫酸盐的色谱峰面积,外标法定量。本发明检测原油中烷基醇聚氧乙烯醚硫酸盐,具有简单、准确、快速、灵敏等特点,为驱油剂在油藏环境中的运移规律的研究提供技术支撑。
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公开(公告)号:CN109926034A
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201910269738.0
申请日:2019-04-04
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/292 , B01J20/30 , C08G83/00
Abstract: 本发明提供了一种两亲性离子液体修饰的硅胶色谱填料的制备方法,是通过ROMP技术和ATRP技术,在二氧化硅微球表面制备了降冰片烯亚甲基咪唑六氟磷酸离子液体而得。由于咪唑鎓的共轭环结构结构使得固定相表面具有大的π电子体系,因此对多环芳烃类化合物及苯同系物具有较强分离性能,并且化合物的共轭环越大保留时间越长,流动相中甲醇的加入可以减弱对多环芳烃类化合物的保留。同时由于离子液体色谱填料与亲水性单体甲基丙烯酸聚(乙二醇)酯的协同,对于亲水型化合物如氨基酸和糖类有很好的分离效果,对D-核糖,木糖,DL-阿拉伯糖,D-果糖,葡萄糖,蔗糖,麦芽糖,乳糖,D-松三糖,棉子糖10种小分子糖的分离尤为突出。
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公开(公告)号:CN109487080A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201811420342.3
申请日:2018-11-26
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种红土镍矿浸出液中杂质铁、钴、锰离子的萃取分离方法,将萃取剂P204、Cyanex272、TBP与稀释剂磺化煤油以一定比例混合得到协同萃取体系,并调整萃取剂比例、皂化率、混合时间等萃取工艺参数,可以获得良好的萃取分离效果;通过调整反萃实现硫酸镍初级液中铁、钴、锰的有效去除,使初级硫酸镍溶液中的铁、钴、锰含量降低至0.0001g/L以下;并获得较高的金属回收率,具备工业化应用的潜力。
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