一种鹿茸草种子萌发及育苗的方法

    公开(公告)号:CN102498781B

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201110305020.6

    申请日:2011-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种鹿茸草种子萌发及育苗的方法。它是将鹿茸草(Monochasma sheareri Maxim.ex Franch.et Savat)种子浸泡到50~3000μM的赤霉素中24~48小时,浸泡过程处于自然光照下;将浸泡后的种子撒播到含沙质的红壤表面,在红壤上方覆盖一层遮光网,浇水或喷雾保湿;种子的萌发温度为20~35℃。本发明的鹿茸草种子存在一定的休眠期,本发明通过结合自然光照(赤霉素处理和萌发过程中必须有光照,否则完全不能萌发)和赤霉素处理,能够完全打破其休眠,新鲜种子的萌发率可达90%以上,从种子萌发到生长至10~20cm高的植株只需2~3个月,并且植株无需移栽,成活率高,具有简单方便、快速有效的优点,能够在很短时间内繁殖大批种子苗以及获得药品所需的原料。

    一种鹿茸草种子萌发及育苗的方法

    公开(公告)号:CN102498781A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110305020.6

    申请日:2011-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种鹿茸草种子萌发及育苗的方法。它是将鹿茸草(Monochasma sheareri Maxim.ex Franch.et Savat)种子浸泡到50~3000μM的赤霉素中24~48小时,浸泡过程处于自然光照下;将浸泡后的种子撒播到含沙质的红壤表面,在红壤上方覆盖一层遮光网,浇水或喷雾保湿;种子的萌发温度为20~35℃。本发明的鹿茸草种子存在一定的休眠期,本发明通过结合自然光照(赤霉素处理和萌发过程中必须有光照,否则完全不能萌发)和赤霉素处理,能够完全打破其休眠,新鲜种子的萌发率可达90%以上,从种子萌发到生长至10~20cm高的植株只需2~3个月,并且植株无需移栽,成活率高,具有简单方便、快速有效的优点,能够在很短时间内繁殖大批种子苗以及获得药品所需的原料。

    一种新的檀香烯合成酶基因及编码蛋白与应用

    公开(公告)号:CN119193554A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411403012.9

    申请日:2024-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种新的檀香烯合成酶基因及编码蛋白与应用。檀香烯合成酶,其氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。本发明对檀香来源的新的檀香烯合成酶基因编码酶进行功能验证并在大肠杆菌和烟草叶片中进行檀香烯和香柠檬烯合成方法的发明与应用。本发明可实现利用大肠杆菌大量地制备所述酶并应用于檀香烯和香柠檬烯的合成,再进一步可应用于香柠檬烯或檀香烯的合成,具有重要的意义;也可以实现高价值檀香烯和香柠檬烯在植物中的异源合成,具有广阔的工业实用前景和规模化发展的潜力。

    一种檀香高含量精油组织总RNA的提取方法

    公开(公告)号:CN111172154B

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202010018542.7

    申请日:2020-01-08

    Abstract: 本发明公开了一种提取檀香高含量精油组织总RNA的方法。取檀香木材组织液氮研磨成粉末后,加入到Tris‑HCl提取液中,‑80°冷冻处理,离心取上清,再加入醋酸钠和异丙醇沉淀RNA,离心后用TE缓冲液溶解沉淀,然后加入十六烷基三甲基溴化铵混匀,用氯仿/异戊醇抽提,离心,取上清,加入氯化锂过夜沉淀RNA,离心,用乙醇洗涤后,即得总RNA。利用本发明方法提取的檀香木材组织总RNA用Nanodrop检测的OD260/OD280的比值为2.0以上,OD260/OD230的比值为2.3以上,RNA水溶液的浓度在800.0ng/μL以上,并且RIN高于7.5;经1.0%琼脂糖凝胶变性电泳检测显示RNA条带清晰,完整性好,具有高质量、高浓度的优点。

    化学诱导子在促进檀香幼苗茎生长发育中的应用

    公开(公告)号:CN112189475A

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN202010963148.0

    申请日:2020-09-14

    Abstract: 本发明公开了化学诱导子在促进檀香幼苗茎生长发育中的应用。本研究探讨了BA、ETH、MeJA、H2O2和CaCl2对1年生檀香木生长发育及精油合成关键基因表达的影响。这些诱导剂在促进檀香幼苗,尤其是1年生檀香茎生长发育、木材形成及檀香烯合成酶基因SaSSY表达方面具有积极作用;BA、ETH、MeJA和H2O2在诱导SaCYP736A167基因(调控檀香醇合成关键基因)表达方面具有积极作用。上述研究结果为研究檀香木材及心材形成、檀香烯醇生物合成分子机制研究提供理论基础,也为利用化学诱导子(最佳诱导剂BA和H2O2)科学指导檀香人工栽培提供实践依据。

    一种草海桐种苗快速高效繁育方法

    公开(公告)号:CN107889576A

    公开(公告)日:2018-04-10

    申请号:CN201711281828.9

    申请日:2017-12-07

    Abstract: 本发明公开了一种草海桐种苗快速高效繁育方法。它是将草海桐(Scaevola sericea Vahl)种子于0~400mg/L的赤霉素水溶液中浸泡0~48h,将浸泡后的草海桐种子播种于沙床中,沙床湿度控制在60%~90%,种子的萌发温度为25℃~30℃,种子萌发并生长直至长成草海桐种苗。本发明直接以草海桐种子进行快速高效育苗,实现了草海桐种子的开始萌发时间提前12天以上,提高种子萌发出芽率到92%以上,种苗移栽成活率超过了80.2%,并生产整齐一致的优质草海桐实生苗。为满足草海桐这一重要的海岛植物种苗的迫切需求和恢复保护与资源开发利用提供了技术支持。

    一种去除单轴类兰花内生菌的方法及在香荚兰组织培养快速繁殖中的应用

    公开(公告)号:CN107581068A

    公开(公告)日:2018-01-16

    申请号:CN201710954303.0

    申请日:2017-10-13

    Abstract: 本发明公开了一种去除单轴类兰花内生菌的方法及在香荚兰组织培养快速繁殖中的应用。本发明是使用利福平处理结合茎顶培养,去除单轴类兰花组织培养过程中外植体材料存在的内生菌,并将该方法与香荚兰组织培养快速繁殖相结合。本发明将特定浓度的、具有广谱杀菌能力的利福平添加至单轴类兰花培养基中,既可发挥其高效的杀菌、抑菌作用,继代4次即可彻底消除培养材料的内生菌,同时避免高浓度利福平对单轴类兰花的毒副作用;本发明还通过培养基中各种成分的合理搭配,促进单轴类兰花的大量繁殖。本发明成功解决香荚兰等单轴类兰花组培苗生产过程中内生菌难以去除的瓶颈问题,为其组织培养快速繁殖奠定基础,具有良好的应用价值。

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