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公开(公告)号：CN112309601B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201910681713.1
申请日：2019-07-26
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 中国原子能科学研究院
IPC: G21F9/12
Abstract: 本发明涉及一种稀释剂的制备方法。主要步骤为：以异构烯烃和氢气为原料，以Ni‑M/Al2O3为催化剂，反应压力为1.0MPa‑3.0MPa，反应温度为200℃‑300℃，空速为5h‑1‑15h‑1，氢油比为200:1‑500:1条件下，反应生成异构烷烃。然后，将生成的十二烷精馏分离出中间馏分，即得到目标稀释剂。本发明操作条件温和、工艺简单，催化剂表现出与贵金属催化剂相当的催化活性且成本较低。
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公开(公告)号：CN114621785B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202011451671.1
申请日：2020-12-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种稀释剂的制备方法。主要步骤为：以费托馏分油和氢气为原料，以单原子Pt@SAPO‑11为催化剂，反应压力为2.0MPa‑5.0MPa，反应温度为250℃‑400℃，空速为0.5h‑1‑3h‑1，氢油比为400:1‑1000:1条件下，反应获得异构烷烃。然后，将生成的异构烷烃精馏分离出中间馏分，即得到目标稀释剂。
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公开(公告)号：CN112309601A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910681713.1
申请日：2019-07-26
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 中国原子能科学研究院
IPC: G21F9/12
Abstract: 本发明涉及一种稀释剂的制备方法。主要步骤为：以为异1.0构M烯P烃a‑和3.氢0M气P为a，原反料应，以温N度i‑为M2/0A0l℃2O‑33为00催℃化，剂空，速反为应5压h‑力1‑15h‑1，氢油比为200:1‑500:1条件下，反应生成异构烷烃。然后，将生成的十二烷精馏分离出中间馏分，即得到目标稀释剂。本发明操作条件温和、工艺简单，催化剂表现出与贵金属催化剂相当的催化活性且成本较低。
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公开(公告)号：CN114621785A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011451671.1
申请日：2020-12-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种稀释剂的制备方法。主要步骤为：以费托馏分油和氢气为原料，以单原子Pt@SAPO‑11为催化剂，反应压力为2.0MPa‑5.0MPa，反应温度为250℃‑400℃，空速为0.5h‑1‑3h‑1，氢油比为400:1‑1000:1条件下，反应获得异构烷烃。然后，将生成的异构烷烃精馏分离出中间馏分，即得到目标稀释剂。
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公开(公告)号：CN112940781A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201911254515.3
申请日：2019-12-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种稀释剂的制备方法。主要步骤为：以费托馏分油和氢气为原料，以Pt/SAPO‑11@β为催化剂，反应压力为1.0MPa‑4.0MPa，反应温度为250℃‑400℃，空速为0.5h‑1‑3h‑1，氢油比为600:1‑1500:1条件下，反应获得异构烷烃。然后，将生成的异构烷烃精馏分离出中间馏分，即得到目标稀释剂。制备得到的稀释剂用于乏燃料萃取剂，能选择性地萃取分离出铀和钚。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112940781B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201911254515.3
申请日：2019-12-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种稀释剂的制备方法。主要步骤为：以费托馏分油和氢气为原料，以Pt/SAPO‑11@β为催化剂，反应压力为1.0MPa‑4.0MPa，反应温度为250℃‑400℃，空速为0.5h‑1‑3h‑1，氢油比为600:1‑1500:1条件下，反应获得异构烷烃。然后，将生成的异构烷烃精馏分离出中间馏分，即得到目标稀释剂。制备得到的稀释剂用于乏燃料萃取剂，能选择性地萃取分离出铀和钚。
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公开(公告)号：CN116947683A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310691907.6
申请日：2023-06-12
Applicant: 中国原子能科学研究院
IPC: C07C239/10
Abstract: 本发明涉及一种N,N‑二甲基取代叔胺与过氧化氢的氧化反应工艺，属于乏燃料后处理技术领域，该工艺包括：将定量N,N‑二甲基取代叔胺料液转入反应釜中，开启搅拌和加热；当N,N‑二甲基取代叔胺料液温度达到设定温度时停止加热，然后缓慢加入过氧化氢溶液进行氧化反应，控制反应温度在设定温度范围内；每间隔5‑30分钟进行取样分析反应料液中N,N‑二甲基取代叔胺和过氧化氢的浓度，若过氧化氢浓度超过第一设定阈值，则停止或降低加入速度；当料液中N,N‑二甲基取代叔胺浓度降低至第二设定阈值时，停止加入过氧化氢溶液，继续搅拌1‑3小时，使得过氧化氢完全反应。本发明提供的工艺氧化反应后无过氧化氢剩余，省去后续过氧化氢的分解破坏环节，提高合成工艺操作的安全性和经济性。
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公开(公告)号：CN106342219B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201218000416.5
申请日：2012-03-14
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明属于核燃料后处理技术领域，具体涉及一种高浓度硝酸溶液中微量草酸的离子色谱分析方法：用淋洗液体系对破坏后的草酸钚(IV)沉淀母液进行淋洗；再用离子色谱仪检测分析，其中，在上述淋洗步骤之前用固体NaHCO3对破坏后的草酸钚(IV)沉淀母液进行预处理，使得pH值为6～8；所述的淋洗液体系成分为：Na2CO3、NaHCO3和H3BO3，其中，Na2CO3的浓度为2～10mmol/L，NaHCO3的浓度为2～10mmol/L，H3BO3的浓度为2～10mmol/L。该离子色谱分析方法能够准确分析高浓度硝酸溶液中的微量草酸。
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公开(公告)号：CN102590201B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210035819.2
申请日：2012-02-17
Applicant: 中国原子能科学研究院
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明涉及铀钚分离后钚溶液中氨基羟基脲的分析方法，包括以下步骤：(1)将对二甲胺基苯甲醛溶于乙醇溶剂中配制成显色溶液；(2)用硝酸将含氨基羟基脲的铀钚分离后钚溶液稀释10～1000倍(pH值为-0.2～1)，将用硝酸稀释后的待测溶液加入到显色溶液中；(3)在15～30℃温度下，使步骤(2)的显色体系发生显色反应至少5分钟；(4)以空白溶液为参比，在波长为430～490nm处测量显色体系的吸光度值A；(5)根据测得的吸光度值A，结合显色体系中氨基羟基脲的浓度-吸光度值关系曲线，求解即可。本发明的方法，简单方便，不需要特殊仪器；并且，采用该方法得到的测定值与理论计算值吻合度较好。
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公开(公告)号：CN103451428A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210166921.6
申请日：2012-05-28
Applicant: 中国原子能科学研究院
Abstract: 本发明属于核燃料后处理技术领域，公开了Purex流程钚纯化循环中钌的净化工艺，该工艺是在2A槽中加入萃取剂2AX和洗涤剂2AS将2AF料液中的少量钌元素除去，所用的萃取剂2AX的组成为30%TBP/煤油，洗涤剂2AS为c(HNO3)=0.5~1.5mol/L的水溶液，流比2AF:2AX=3.5~6，萃取计数为8~10级，洗涤级数大于6级。该工艺能进一步净化钌，提高Purex流程最终钚产品的质量。
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