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公开(公告)号：CN108456253B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201810133989.1
申请日：2018-02-09
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07K16/42 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种重金属离子特异性二抗及其制备方法和应用。本发明重金属离子特异性二抗仅特异性识别重金属离子第一抗体与螯合的重金属离子结合后构象改变的Fab片段，不识别没有与螯合的重金属离子结合的重金属离子第一抗体。本发明重金属离子特异性二抗可用于制备重金属离子快速定量检测卡，可以实现现场检测复杂体系中的重金属离子，具有快速、简便、灵敏度高、成本低的优点，检测过程无需大型设备，且检测结果可通过裸眼判读，适用于各种环境样品、化妆品、血清等体液和食品安全检测领域，具有良好且广阔的应用前景和市场价值。
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公开(公告)号：CN105717290B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201410735488.2
申请日：2014-12-05
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: G01N33/558 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及一种基于点击化学的二价铜离子的检测方法，其特征在于，包括制备反应液步骤、制备胶体金步骤、制备胶体金颗粒‑链霉亲和素（AuNP‑SA）偶联物步骤以及检测步骤；相应的提供一种划有跟Click Azide片段互补核酸和Click CHCH核酸作为检测线和质控线的基于点击化学检测二价铜离子试剂盒，以解决目前二价铜离子的检测方法操作复杂，重复性差、灵敏度差的问题，由于检测结果使用肉眼就能观察到，因此被可广泛地应用于基层实验室中。
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公开(公告)号：CN105717290A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410735488.2
申请日：2014-12-05
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: G01N33/558 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及一种基于点击化学的二价铜离子的检测方法，其特征在于，包括制备反应液步骤、制备胶体金步骤、制备胶体金颗粒-链霉亲和素（AuNP-SA）偶联物步骤以及检测步骤；相应的提供一种划有跟Click Azide片段互补核酸和Click CHCH核酸作为检测线和质控线的基于点击化学检测二价铜离子试剂盒，以解决目前二价铜离子的检测方法操作复杂，重复性差、灵敏度差的问题，由于检测结果使用肉眼就能观察到，因此被可广泛地应用于基层实验室中。
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公开(公告)号：CN105200009A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510666332.8
申请日：2015-10-15
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明提出了一种人脐带间充质干细胞无血清基础培养基，包含无血清动物细胞培养基，生长因子，细胞培养添加物，微量元素，具有群体倍增时间短、细胞生长形态佳、细胞线粒体功能强的特点。
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公开(公告)号：CN104894063A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510274892.9
申请日：2015-05-27
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12N5/0735 , C12N5/074 , C12N5/0775
Abstract: 一种干细胞大规模培养的方法，培养过程中采用了PNIPAAm，聚N异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)的大分子链上同时具有亲水性的酰氨基和疏水性的异丙基，水溶液具有最低临界温度(LCST)32℃，能够在37℃交联成水凝胶，在常温下则为线型的水溶液。利用PNIPAAm在LCST附近发生可逆相转变的特性，可以将PNIPAAm设计成分子开关，结合干细胞培养，用聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAAm）的温度敏感性，使细胞在临界温度之上时贴附在材料表面生长，温度在临界温度以下时细胞脱附，改变了传统的酶解脱附细胞的方法，且细胞在水凝胶三维空间里，细胞生长状态良好且状态培养效率升高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102827769B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210289502.1
申请日：2012-08-14
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12M3/00
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控的全自动干细胞培养扩增装置，该装置包括微通道培养板以及用于控制微通道培养板的自动控制器。本发明通过自动控制器进而自动控制微通道培养板实现全自动的干细胞培养和扩增，这样不仅大大提高干细胞培养和扩增的效率，提高干细胞的存活率，而且大大减少人工培养所带来的不必要污染，还有由于利用先进的微流控技术，因此本发明能大大提高控制细胞培养液流动的灵敏度和精确度，并且本发明的装置体积小、结构简单、易于操控、功率损耗低以及稳定性高。本发明作为一种基于微流控的全自动干细胞培养扩增装置广泛应用在细胞培养扩增领域中。
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公开(公告)号：CN102519924A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110387031.3
申请日：2011-11-29
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种快速免标记检测铅离子的方法。二价铜离子在有还原剂存在的情况，在随机DNA双链中形成纳米铜颗粒，加入铅离子后会淬灭荧光铜纳米颗粒的荧光，并且铅离子浓度与荧光强度具有很好的相关性，从而达到检测铅离子的目的。该检测方法具有很好的灵敏度，检出限为5nM。该检测方法具有很好的特异性，其他离子对检测不产生影响，可用于实际样品检测，回收率为86-108%。本发明设计的对铅离子的检测方法操作简单，使用方便，灵敏度高，选择性高，无需特意的核酸序列和复杂的仪器，为实际样品中铅离子含量的快速检测提供了一种新的检测手段。
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公开(公告)号：CN101492676B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200810198517.0
申请日：2008-09-16
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及使用脑膜细胞诱导重编程为诱导的多能性干细胞(iPS)的方法，所述方法包括：用包含多能性干细胞因子的cDNA导入脑膜细胞；在适宜上述被导入的脑膜细胞生长的培养条件下培养该细胞。本发明还涉及脑膜细胞被诱导重编程为iPS的用途，特别是所述脑膜细胞在被导入了多能性干细胞因子的cDNA后而被诱导重编程为iPS的用途。
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公开(公告)号：CN101942386A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200910040930.9
申请日：2009-07-08
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明涉及一种核酸纳米金生物传感器及其制备方法。本发明所述的核酸纳米金生物传感器，包括从左到右依次固定于胶板上的样品垫、玻璃纤维、硝酸纤维素膜和吸水纸；所述玻璃纤维上涂有纳米金标记寡核苷酸探针，该寡核苷酸探针是由巯基修饰并与胶体金偶联形成的；所述硝酸纤维素膜上固定有两种寡核苷酸探针，该寡核苷酸探针是用生物素标记并与链霉亲和素偶联形成的；固定于靠近吸水纸一端的寡核苷酸探针形成质控线；固定于靠近玻璃纤维一端的寡核苷酸探针形成检测线。本发明的优点在于：本发明所述的核酸纳米金生物传感器制备简便、检测迅速，约10分钟后即可通过观察检测线及质控线来判断结果，不需要专业的技术人员及昂贵的仪器设备。
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公开(公告)号：CN101935704A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010265151.1
申请日：2010-08-27
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明提供了一种基于生物条码的液相芯片检测系统。该检测系统包括：用于富集、转换并放大靶核酸信号的核酸放大装置；用于测定靶核酸浓度的核酸检测装置；以及液体试剂。本发明中分别标记了核酸的磁珠和纳米金与靶核酸形成“三明治”夹心结构，通过磁架分离，将纳米金上标记的条码核酸固定，通过二硫苏糖醇释放生物条码实现检测信号的转换与放大。在杂交体系中，分别标记了核酸探针的微球和量子点与条码核酸形成夹心结构，通过检测量子点的液相芯片系统将信号进一步放大，从而实现低丰度靶核酸的定量分析。
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